Растворы приготовление нужной концентрации

Для приготовления растворов кислот нужной концентрации обычно берут концентрированные кислоты, выпускаемые промышленностью, и разбавляют их водой. При определении соотношения кислоты и воды в растворе пользуются правилом креста , которое заключается в следующем. [c.99]

Для приготовления раствора заданной процентной концентрации сначала рассчитывают количество вещества, необходимое для растворения в определенной массе растворителя. Способ приготовления раствора в этом случае зависит от агрегатного состояния растворяемого веп1,ества и плотности растворителя. Если растворяемое вещество твердое, то прежде чем готовить раствор, надо убедиться, что оно не содержит, адсорбированной влаги. Для этого вещество нагреванием доводят до постоянной массы. Если растворяемое вещество кристаллогидрат, то при расчетах следует учитывать кристаллизационную воду. При приготовлении растворов из кристаллогидратов нужно точно знать содержание воды в веществе, так как ошибка в определении его массы повлечет за собой ошибку в концентрации приготовляемого раствора. Когда в качестве растворителя используется вода, то количество ее, необходимое для приготовления раствора, можно отмерить, используя мерную посуду — цилиндр, стакан, мензурку. Если раствор процентной концентрации готовят из водного раствора другого вещества, то при расчете количества воды для приготовления раствора нужно учесть количество растворителя, содержащегося в растворяемом веществе. [c.47]

Приготовление титрованного раствора разбавлением исходного стандартного раствора до нужной концентрации. Рассчитывают, какой объем исходного раствора нужно взять для разбавления, переносят его пипеткой в мерную колбу и разбавляют до метки дистиллированной водой. [c.248]

Подготовка сырья заключается в предварительном фильтровании или отстаивании жиров и жирных кислот, смешивании масел для получения дисперсионной среды необходимых свойств, приготовлении растворов щелочей нужной концентрации. Приготовление загустителя является одной из основных стадий производства [c.365]

Не всегда рекомендуется пользоваться для очистки специально приготовленными гидроксидами. Можно в растворе создать определенную концентрацию ионов водорода, при которой осаждаются примеси. Так, если к раствору соли цинка прибавить некоторое количество гидроксида калия или нат рия, а затем прокипятить раствор, то из него при этом выпадут в осадок гидроксиды большинства примесей железа, алюминия и Д)р. Однако раствор загрязнится ионами натрия или калия, и это нужно учитывать при дальнейшей кристаллизации очищаемой соли. В присутствии аммонийных солей из раствора удаляют ионы только таких металлов, которые [c.72]

Из таких препаратов сначала готовят раствор приблизительно нужной концентрации, и при необходимости раствор стабилизируют. На этом этапе приготовления растворов допустимо использование грубой мерной посуды (мерных цилиндров или стаканов) и взвешивание на технических весах. [c.591]

В насосной реагентного хозяйства размещаются насосы различного назначения откачивающие продукт из цистерн в pe зep-вуары, циркуляционные (используемые для приготовления раствора нужной концентрации), перекачивающие реагент из резервуаров потребителям. Выбор типа насоса зависит от свойств перекачиваемого продукта. Для транспортировки таких реагентов, как бензол, толуол, диэтиленгликоль целесообразно применять нефтяные насосы, для перекачки моноэтаноламина, щелочей и кислот — химические, для перекачки фенола и пропана — герметичные электронасосы. При определении производительности насосов следует учитывать следующие обстоятельства [c.139]

Для того чтобы обеспечить большую точность измерения, самопоглощение бета-излучения и скорости счета должны быть по возможности одинаковыми в источниках, приготовленных из исследуемого препарата и образцового раствора. Для этого препарат и образцовый раствор должны иметь близкие величины объемных активностей и одинаковое количество растворенного вещества в 1 мл, что достигается соответствующим разбавлением или добавлением носителя до нужной концентрации. Измерение скоростей счета для обоих препаратов проводят в идентичных геометрических условиях с источниками одинаковых размеров. Объемную активность радионуклида в измеряемом препарате Д в беккерелях на 1 мл рассчитывают по формуле [c.68]

Для приготовления раствора заданной нормальной концентрации нужно определить процентное содержание кислоты в исходном растворе. Воспользовавшись набором ареометров, установите концентрацию исходного раствора. Получите у преподавателя задание приготовить заданной нормальности раствор серной кислоты. Рассчитайте, какой объем исходной кислоты необходим для приготовления объема раствора заданной нормальной концентрации. Отмерьте рассчитанный объем концентрированной кислоты цилиндром. В мерную колбу требуемого объема налейте приблизительно наполовину дистиллированной воды. Затем прилейте отмеренную кислоту, сполосните нилиндр и слейте раствор в мерную [c.49]

Выведите формулу для расчета задач тина Какой объем концентрированной кислоты а%-ной концентрации с плотностью раствора (I нужно взять для приготовления В мл в-нормального ее раствора [c.31]

Приготовление раствора щелочи. Для очистки воздуха от двуокиси углерода в скрубберах или декарбонизаторах применяют раствор едкого натра NaOH, выпускаемый в твердом или жидком виде. Твердый едкий натр поставляют в металлических барабанах (100—400 кг), а жидкий — в железнодорожных цистернах. Раствор едкого натра (щелочи) приготовляют в стальных баках, оборудованных системой трубопроводов с насосом, обеспечивающим циркуляцию раствора при его приготовлении нужной концентрации, а также для заправки щелочью скрубберов или декарбонизаторов. При использовании для приготовления раствора щелочи твердого едкого натра бак оборудуют настилом для размещения барабанов и форсунками для размывки. [c.151]

Прибор, применяемый в методах визуального сравнения, может быть очень прост. Одним из обычных элементов сравнения является пробирка Несслера — цилиндрическая стеклянная пробирка высотой около 30 см с плоским дном на определенной высоте пробирки нанесена метка. Серию эталонных растворов наливают в пробирки Несслера точно до этой метки. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, заливают в одну из пустых пробирок и сравнивают с эталонным раствором путем наблюдения сверху интенсивности окраски растворов на равномерно рассеянном свете. Таким образом, как правило, нужно найти два таких эталонных раствора, один из которых будет несколько концентрированнее, а другой — разбавленнее определяемого, и по этим двум растворам установить концентрацию последнего. [c.36]

Приготовление эмульсии. 50%-ную эмульсию ксилола (или толуола) в воде получают, энергично перемешивая фазы в стакане дисковой мешалкой. Помещают в стакан по 20 мл углеводорода и раствора эмульгатора нужной концентрации (эмульгатор и диапазон концентраций указывает преподаватель). Включают мешалку. При относительно высоких концентрациях ПАВ эмульгирование наступает практически сразу. В случае разбавленных растворов может потребоваться весьма длительное перемешивание, пока [c.172]

Для приготовления титрованного раствора кислоты или щелочи вначале готовят растворы приблизительно нужной концентрации, затем устанавливают их титр. [c.107]

Химическая очистка. Этот способ очистки заключается в обработке металлической поверхности растворами серной, соляной и других кислот. Для приготовления растворов кислот нужной концентрации берут концентрированные кислоты, выпускаемые промышленностью, и разбавляют водой. [c.100]

После достижения нужной концентрации раствора часть его отводят в смеситель для приготовления композиции, а в бак 38 добавляют определенное количество горячей воды. Из скруббера газы через выхлопную трубу выбрасывают в атмосферу. [c.119]

Для приготовления каломельного электрода химически чистую каломель слегка растирают в фарфоровой чашке с ртутью. Смесь взбалтывают с заранее приготовленным раствором хлорида калия нужной концентрации. Образовавшуюся суспензию наливают в сосуд (рис. 126) на предварительно налитую туда ртуть. Электрический контакт осуществляется платиновой проволокой, впаянной в стеклянную трубку, проходящую через пробку сосуда. [c.294]

Приготовление титрованного раствора по приблизительной навеске и его стандартизация. Если вещества содержат примеси, которые легко изменяются на воздухе или летучи, то растворы таких веществ готовят приблизительно нужной концентрации, а точную концентрацию устанавливают по раствору или по точной навеске установочного вещества. Этим способом готовят титрованные растворы всех солей, не удовлетворяющих требованиям, предъявляемым к установочным веществам, а также растворы щелочей. [c.248]

Для приготовления йодной воды несколько кристалликов йода растворить в 1%-ном растворе йодида калия и разбавить водой до нужной концентрации. [c.39]

Для изменения соотношения компонентов смеси растворителей, а также для приготовления раствора нужной концентрации исходя из двух растворов или из одного раствора и чистого растворителя, целесообразно пользоваться простым правилом смешения, которое наглядно показано на следующих схемах [c.15]

Разбавленные растворы щелочей приготовляют из концентрированных растворов. Прл помощи ареометра определяют удельный вес раствора и по таблице 5 или 6 находят процентное содержание в нем щелочи. По этим данным рассчитывают количества ра стлора и воды, необходимые для приготовления раствора щелочи нужной концентрации. [c.42]

Для изменения соотношения компонентов смеси растворителей, а также для приготовления раствора нужной концентрации, исходя из двух растворов или из одного раствора и чистого [c.49]

Исследования показали, что чем равномернее потребляется мощность в цикле приготовления клея, тем слабее происходит процесс образования статического электричества. в клеемешалке. Начиная с момента, когда в клеемешалке клей растворяется до нужной концентрации, потребляемая электроприводом мощность остается почти постоянной во времени и мало зависит от подачи растворителя, при этом статическое электричество почти не образуется. Таким образом, потребляемая электроприводом клеемешалки мощность является одним из характерных параметров, по которому можно регулировать процесс клеемешания. [c.343]

Приготовление бумаги. Полоску хроматографической бумаги плотностью 90 м , размером 5X15 см, протягивают через раствор AgNOs нужной концентрации, налитый в фарфоровое блюдце, вмещающее около 100 мл, так, чтобы полоска равномерно пропиталась. Пропитанную бумагу высушивают на воздухе в затемненном месте, затем пропитывают раствором хлорида натрия, содержащим по расчету 3-кратный избыток Na l и просушивают. [c.326]

Концентрирование растворов свинца. Через подготовленную колонку пропускают раствор РЬ(КОз)2 (концентрация 10 —10 г-экв л) до проскока ионов свинца (проба с родизонатом натрия в уксуснокислой среде). Разбавленный раствор РЬ(МОз)2 готовят из точно приготовленного 0,01 н. раствора соли, разбавляя его до нужной концентрации дистиллированной водой. Вымывание ионов свинца из колонки проводят 150 мл 1 н. раствора HNO3. Вытекающий из колонки раствор собирают отдельными порциями по 25 мл и определяют в нем содержание свинца трилоиометрическим методом. [c.278]

Выполнение работы. Снача- ла рассчитайте, сколько граммов Na l и какой объем воды нужно взять для приготовления 250 мл раствора заданной процентной концентрации. На технохимических весах отвесьте (с точностью до 0,01 г) вычисленную массу хлорида натрия. Навеску Na l перенесите в стакан (вместимостью 300 мл). Отмерьте цилиндром рассчитанный объем дистиллированной воды, перелейте ее в стакан с навеской [c.82]

Из сказанного ясно, что указание на то, что имеется 1 н. раствор кислоты, не всегда однозначно дает возможность узнать содержание кислоты в этом растворе и понять, как при готовить раствор, соответствующий этой концентрации. Во избежание разночтений концентрацию титранта следует выражать в виде частного в соответствии с уравнением (31а), например Сндзо =0,1/2 моль/дм . Из такой записи следуют однозначные выводы а) для приготовления раствора нужно растворить 0,05 моль Н2804 в 1000 см воды б) эквивалентная концентрация раствора кислоты Сэ = 0,1 моль/дм , т. е. раствор де-цинормальный (0,1 н.) в) стехиометрический коэффициент серной кислоты в предполагаемом титровании 2=2. Следует помнить, что концентрация растворов титрантов в объемном анализе зависит также от температуры (массовая единица моль/дм 1). [c.118]

Приготовление раствора заданной процентной концентрации. Приготовьте 50 г 5%-го раствора дихромата калия. Вычислите необходимое количество соли. Взвесьте часовое стекло, бюкс или листок кальки (10X10 см). Насыпьте в тару вычисленное количество соли и снова взвесьте тару с веществом. Навеску соли перенесите в стакан на 100 мл известной массы. Вычислите объем воды, нужный для приготовления раствора, и налейте воду в цилиндр. Часовое стекло или бюкс обмойте небольшим количеством воды, а оставшуюся воду перенесите в стакан. Раствор перемешайте до полного растворения соли. Взвесьте стакан с раствором, чтобы убедиться, что Вы приготовили нужное количество раствора. Укажите, в каких операциях Вы потеряли воду и растворяемое вещество. [c.93]

Стандартные растворы готовят растворением соли определяемого элемента точного состава. Если отсутствует такая соль, то готовят раствор больщей концентрации, чем необходимая, и определяют его концентрацию каким-либо надежным методом (гравиметрически или титриметрически). После этого соответствующим разбавлением готовят раствор нужной концентрации. Стандартные растворы делят на исходные и рабочие. Для приготовления исходных растворов используют в некоторых случаях достаточно большую концентрацию кислоты для предотвращения гидролиза, чтобы создать условия их длительного хранения. Рабочие растворы с концентрацией 1 — [c.18]

Буферные растворы можно концентрировать или разбавлять в пределах 1 100. Их применяют для поддержания определен юго pH раствора. Анионы или катионы буферного раствора связывают ионы гидроксония или гидроксила, вводимые в раствор. Например, буферный раствор можно приготовить из смеси уксусной кислоты и ацетата натрия или из смеси гидроокиси аммония и хлорида аммония. Величина pH буферного раствора, приготовленного из смеси уксусной кислоты и ее соли, при изменении концентрации от 0,1 до 0,01 н. меняется только от 4,63 до 4,73. При том же разбавлении pH раствора НС изменится от 1 до 3, а в случае СН3СООН — от 2,86 до 3,86. Применение буферных растворов необходимо, когда реакцию нужно проводить при оптимальной [Н + 1 или [0Н 1. [c.58]

После того как подготовлены пробы для определения сухого остатка, приступают к подбору концентрации растворов для измерения оптической плотности. Для этого из исходного латекса приготавливают два раствора по 100 мл, разбавляя латекс раствором стабилизатора в 10 и 10 ]>аз, и измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭКН-57 со светофильтром № 5 и при толщине слоя жидкости Б 5 см. Разбавление проводят, как описано в предыдущей работе. Если оптические плотности Ирнготовленных растворов лежат в нужном интервале (от 0,1 до. 0,7), готовят еще растворы двух промежуточных концентраций и измеряют их оптическую плотность. Если же оптические плотности первоначально приготовленных растворов велики (крупные частицы) или малы [c.42]

Количество кислоты, необходимое для получения раствора нужной концентрации, определяется по формуле Q=V p K, где Q — количество онцентрированпой кислоты, необходимое для приготовления раствора I/ —объем раствора, л С — требуемая концентрация кислоты в растворе, % р — плотность кислоты, т м -, К — концентрация крепкой кислоты, %. [c.156]

Для приготовления раствора хлорида олова(И) в небольшом количестве концентрированной соляной кислоты растворить навеску 8пС12- Полученный раствор разбавить дистиллированной водой до нужной концентрации. [c.149]

Рассчитайте, какой объем исходного раствора хлори- да натрия Na l (опыт 5.4) нужно взять для приготовления 250 мл раствора заданной нормальной концентрации. Для этого можно воспользоваться законом эквивалентов, математическая формула которого применительно к нашему случаю [c.83]

Приготовление агарового геля. Перед использованием отмытого агара в нем определяют содержание сухого вещества. Для этого, тщательно взвесив чашку Петри, в нее наливают 10 мл расплавленного агара. После затвердения агар высушивают в сушильном шкафу при 100°С в течение примерно 12 ч. После охлаждения чашку Петри вновь взвешивают и вычисляют концентрацию агара в отмытом геле. (Если, например, чашка Петри до внесения 10 мл агара весила 50,0 г, а после высушивания в ней агара весит 50,5 г, то, следовательно, внесенный раствор агара имел концентрацию 5%.) Зная эту величину, отмытый агар расплавляют и 0,9%-ным раствором НаС1 доводят до нужной концентрации, прибавив в качестве консерванта 0,01 % мертиолата. [c.128]

Ди-(фторацетат)-гликвля получали с целью приготовления токсического соединения фтора (содержащего группу СНаР СО), которое имело бы высокую температуру кипения и было бы растворимо в маслах и жирах. Когда оно было распылено в камере, то животных (крыс, морских свинок, кроликов) были мертвы через 10 мин. У них наблюдались конвульсии, характерные для отравления метиловым эфиром трифторуксусной кислоты. Такая низкая токсичность может быть следствием незначительной летучести соединения. Это соединение хорошо растворялось в горячем оливковом масле. На холоду оно давало раствор нужной концентрации для экспериментального скармливания животным. Введение раствора (5 мг/см ) в желудок через катетер показало, что для крыс была равиа около 2,2 мг/кг. [c.292]

Гиббереллин Аз — органическая кислота сложного строения, является высоко активным регулятором роста и развития растений. Получается из продуктов жизнедеятельности гриба рода Fuzarium. Для повышения ферментативной активности солода и сокращения М)ока его ращеиия зерно опрыскивают раствором гиббереллина. В связи с высокой физиологической активностью гиббереллина для обработки обычно используют очень слабые растворы, содержащие I—100 мг вещества в 1 л воды. Для приготовления раствора препарат предварительно растворяют в небольшом количестве этилового спирта, а затем разбавляют водой до получения нужной концентрации гиббереллина. Хранят его в темном прохладном месте. Не рекомендуется хранить приготовленный раствор более 2—3 сут. [c.51]

Вскрытие ампулы с фиксаналом показано на рис. 55, г. Фик-саншы - заранее приготовленные в строго определенных количествах реактивы, которые используют для получения растворов нужной концентрации. Сначала наружную поверхность ампулы с фиксаналом тщательно промывают чистой водой, а если нужно, то и соответствующими моющими средствами (см. разд. 2.9). Ьсле этого ампулу 7 вставляют в воронку 3 и, осторожно уда-Ряя о боек 4, разбивают дно, затем пробивают острой стеклянной палочкой 2 боковое углубление ампулы и дают возможность содержимому вытечь. Не изменяя положение ампулы ее промы- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология