Рутений сульфиты

Для исследования сорбции рутения были использованы смолы разного типа сильные, средние и слабые аниониты, сульфо- и карбоксильные катиониты. [c.150]

Окисление и экстракция рутения. К водному раствору при перемешивании добавляют такое количество окиси серебра(П), чтобы получить темно-коричневую окраску. Выдерживают раствор в течение 10 мин, чтобы быть уверенным в полном превращении рутения в четырехокись. Экстрагируют тремя 10-миллилитровыми порциями четыреххлористого углерода, энергично перемешивая в течение полминуты. Объединенные экстракты промывают 5 мл 2 М серной кислоты, содержащей немного окиси серебра(П). Промывной водный раствор встряхивают с несколькими миллилитрами четыреххлористого углерода, который затем присоединяют к основному экстракту. Рутений переводят в водную фазу, энергично встряхивая органическую фазу в пробирке с притертой пробкой или в склянке с 10,0 мл 2 М серной кислоты, которая 2,5-10 М по двуокиси серы (можно добавить сульфит натрия). Встряхивание продолжают 2 час. При необходимости водную фазу осветляют центрифугированием, фазы разделяют и органическую отбрасывают. [c.710]

ТУ КаКОд) практически не отражается на поглощении рутения на карбоксильном катионите КБ-4. Сорбция на анионитах ТН и ЭДЭ-10 при этом снижается в 1,5—2 раза, а на сульфо-катионите КУ-2 сорбция подавлена уже в 1 КаКОд до величин, лежащих в пределах ошибок измерений (< 5%). [c.154]

Четырехокись рутения как ковалентное соединение можно экстрагировать неполярными растворителями (G I4, СеНе, H I3) из среды разбавленной серной или азотной кислоты. Для окисления рутения, кроме указанных окислителей, можно применять окись серебра(П) в азотнокислой или сернокислой среде [7—10]. Рутений реэкстрагируют из экстракта его в четыреххлористом углероде 2 н. серной кислотой, содержащей сульфит, или раствором едкого кали. Быстрее идет реэкстракция водным раствором NaSGN. Образующийся при этом роданидный комплекс рутения можно сразу же фото-метрировать [И]. [c.336]

Скорость реакции повышается в присутствии некоторых растворителей. В [722, 803] сопоставлены разливные соединения металлов ло нх активности в окислении дибутилсульфида, растворенного в этаноле или бензоле. При Г=100°С, Р== 35 атм, времени реакции 12 ч, молярном соотношении катализатор сера 1 44 хлориды Сг, Мп, Со, КЬ, N1, Р(1, Р1 совершенно неактивны в отношении образования сульфо-кснда и сульфона. Очень небольшой активностью обладают соединения 1г, Аи, Ре. С выходом 10—35% и избирательностью 47—100% дибутил-сульфоксид получается в присутствии соединений меди, осмия, рутения в случае использования соединений рутения кроме сульфоксида образуется также до 3% сульфона (табл, 107). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология