Оксилизин алло-Оксилизин

ВХ-алло-Оксилизин Гистидин [c.34]

В молекулах треонина, изолейцина, оксипролина, оксилизина и цистина имеется помимо асимметрического центра при а-углеродном атоме еще и второй асимметрический центр. Таким образом, если не в живой природе, то по крайней мере в лаборатории можно получить четыре диастереомера каждой из этих аминокислот. Их обозначают как Б-, В-, Ь-алло- и В-алло-формы. Ниже приведены конфигурации для треонина [c.45]

I — фосфосерин 2 и 3 — кислые и нейтральные компоненты смеси 4 — р-аланин 5 — тирозин, фенилаланин, Р-аминоизомасляная кислота, глюкозамин 6 — галактозамин 7 — оксилизин в — алло-оксилизин 9 — 7-аминомасляная кислота /О —орнитин —этаноламин 12 — аммиак 13 — лизин 14 — 1-метилгистидин 15 — гистидин 16 — 3-метилгнсти-дин 17 — ансерин 18 — триптофан 19 — креатинин и карнозин 20 — аргинин. [c.346]

J — цистеиновая кислота 2 — метионинсульфоксиды 3 — оксипролин 4 — аспарагиновая кислота 5 — треонин 6 — серии 7 — глутаминовая кислота 8 — пролин 9 — глицин Ю — аланин II — цистнн 12 — валин 13 — метионин 14 — изолейцин 15 — лейцин 16 — тирозин /7 — фенилаланин /S — оксилизин /9 — алло-оксилизин 20 — орнитин 2/— аммиак [c.347]

Гидролиз б-лактона вь-оксилизина (95) до свободного вь-оксилизина протекает значительно медленнее, чем гидролиз лактона вь-алло-оксилизина. Первое соединение сначала превращается путем ацильной миграции в е-лактам вь-оксилизина [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология