Ольдекоп

Влияние положения галоида в исходном галоидалкиле и степени разветвленности цепи на выходы углеводородов было изучено А. Д. Петровым и Е. П. Каплан [140], А. Д. Петровым и Ю. А. Ольдекоп [141]. [c.285]

Из приведенных далее, в табл. 81, данных о свойствах углеводородов состава С20—Сз4 вытекает, что для этих высокомолекулярных алифатических углеводородов Т-образная структура уже не является оптимальной (если и здесь исходить из требований низких температур застывания). Как свидетельствуют данные Ю. А. Ольдекоп и А. Д. Петрова [20], собранные в табл. 82, предпочтение следует отдать структуре, содержащей две боковые цепи в центре молекулы тем более, что смеси углево дородов этого структурного типа могли бы получаться и по легко осуществимой в технике схеме [c.372]

Доктор Ольдекоп в своей работе Медико-топография города Астрахани и его ближайших окружностей в 1870 г. сообщал следующее На восточном конце бугра (Кремлевского) находится так называемая Армянская площадь. В 1836 г. на этой [c.4]

В серии работ, которые до сих пор не встретили должного интереса со стороны исследователей в области теоретической химии, Разуваев и Ольдекоп 12] исследовали фотохимические реакции соединений диарилртути в растворах. Они смогли показать, что действием ультрафиолетового света можно превратить соединения диарилртути в соответствующие галоидопроизводные арилртути, галоидопроизводные ароматических углеводородов и ароматические углеводороды. [c.348]

Разуваев Г., Ольдекоп Ю,, ДАН СССР, 64, 77 (1949). [c.350]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Исходную диэтилртуть с выходом 90 % синтезируют из амальгамы натрия и этилбромида в присутствии катализаторов. Продукт выделяют отгонкой с водяным паром можно также реакционную смесь разбавлять водой и отделять от ртути и раствора бромида натрия [9]. Получение диэтилртути через магнийорганические соединения менее удобно, так как эта реакция протекает в течение 30—40 ч. Для получения этилмер-курхлорида можно использовать также реакцию Г. А. Разу-ваева и Ю. А. Ольдекопа [c.382]

Синтезом алифатических, нафтеновых, ароматических и смешанных высокомолекулярных углеводородов занимались многие ученые в Советском Союзе — А. Д. Петров, Д. И. Андреев, Ю. А. Ольдекоп, С. Т. Пилят, Н. И. Черножуков, С. Э. Крейн и др., за границей — Хугель, Уйтмор, Микешка, Шисслер и др. К настоящему времени синтезировано и охарактеризовано [c.159]

Восстановительное действие хлористого изопропилмагния на метиловый эфир хлоругольной кислоты наблюдали Разуваев и Ольдекоп [149]. В качестве продуктов реакции были выделены метиловый эфир изомасляной кислоты с выходом 18% и диизопропилкарбинол с выходом 28%, получающийся за счет восстановления промежуточно образующегося диизопропилкетона. [c.201]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.149 , c.201 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.348 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.435 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.194 , c.266 , c.267 , c.366 , c.589 , c.590 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.149 , c.201 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.3 , c.5 , c.6 , c.6 , c.6 , c.6 , c.6 , c.8 , c.8 , c.9 , c.10 , c.10 , c.12 , c.15 , c.15 , c.19 , c.20 , c.20 , c.21 , c.21 , c.23 , c.23 , c.23 , c.25 , c.29 , c.37 , c.44 , c.51 , c.71 , c.217 , c.218 , c.219 , c.220 , c.220 , c.221 , c.221 , c.222 , c.270 , c.277 , c.278 , c.298 , c.325 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.9 , c.210 , c.231 , c.236 , c.241 , c.284 , c.469 , c.568 , c.637 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология