Получение А) Метилового эфира хлоругольной кислоты

Метилуретан, сухой, получен по (2], действием аммиака на метиловый эфир хлоругольной кислоты и высушен в вакууме при 35—40° (см. примечание 1]. [c.28]

Б) Получение трихлор-метилового эфира хлоругольной кислоты 23, дифосгена [c.66]

Однако литература по их синтезу является исключительно па> тентной, поэтому необходимо разработать метод получения 2-БМК. При повторении патента по синтезу 2-БМК из тиомочевины, диметилсульфата, метилового эфира хлоругольной кислоты и о-фе- [c.5]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Метиловый (т. кип. 71,5° С) и этиловый (т. кип. 95° С) эфиры хлоругольной кислоты применяются в органическом синтезе для получения производных угольной кислоты, а также для введения карбоксильной группы в ароматические соединения. [c.274]

Соединения этого типа, например смешанный ангидрид изофталевой кислоты и метилового эфира угольной кислоты или полимерный смешанный ангидрид карбоновой и угольной кислот, полученный из изофталевой кислоты и бис-хлоругольного эфира бисфенола А, при повышенных температурах выделяют двуокись углерода, образуя при этом сложные эфиры или полиэфиры [c.225]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Реакция осуществляется в течение 6 ч при температуре 120— 185°. Продукт доказан конденсацией его с метиловым эфиром хлоругольной кислоты и получением карбамоильного производного. При обработке 2-(4-тиазолил-) бензимидазола бутилизоцианатом в сухом органическом растворителе при 40°С синтезирован [c.14]

Диметил-4,4 -(2-нитробифенил) дикарбамат, т. пл. 232—233°, получен с выходом 90% из 2-нитробензидина под действием метилового эфира хлоругольной кислоты. Библ. 1 назв. [c.84]

Поскольку фосген — хлорангидрид угольной кислоты, то, судя по реакции, полученный эфир скорее является производным угольной кислоты, чем муравьиной. Обычно его и называют метиловым эфиром хлоругольной кислоты, рассматривая его как полухлорангидрид—по-луэфир угольной кислоты [c.177]

Один из основных методов получения К-карбоксиангидридов — это карбалкоксилъный метод метод Лейкса) Аминокислоту ацилируют метиловым эфиром хлоругольной кислоты в щелочной среде, затем обрабатывают тионилхлоридом и полученный хлорангидрид К-карбметокси-аминокислоты нагревают в вакууме при 60—70° С [c.115]

Советскими учеными [32—33] получен метиловый эфир бензи мидазолил-2-карбаминовой кислоты взаимодействием о-фенилендиамина с меченым Ba N2, а также меченым хлоругольным эфиром. Выход продукта составляет соответственно 64 и 14% [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология