Диизопропилкарбинол

Диизопропилкетон получали из диизопропилкарбинола путем длительной обработки холодным бихроматом калия. Его очищали двукратной перегонкой использовали фракцию, кипящую в интервале 124—126°. Неполное окисление карбинола приводит к образованию смеси кетона с карбинолом, которую очень трудно разделить, а поэтому удобнее всего дождаться полного окисления. Критерием чистоты растворителя считали воспроизводимость в опытах по экстракции последовательными фракциями дистиллята. [c.217]

Аналогичным образом диизопропилкарбинол дает 2,4-диметил-2-хлор-пентан [c.162]

К первой группе относятся методы экстракции фторидных, хлоридных и роданидных комплексов кетонами, алифатическими фосфорными кислотами, трибутилфосфатом, фурфуролом [50, 51], 4—2-метилпентаноном, диизопропилкарбинолом [52], этил-ацетатом i[53]. Ниобий и тантал отделяют от титана экстракцией роданидных комплексов из 1-м. растворов серной кислоты в присутствии 2-м. хлорида аммония. При экстракции кетонами наблюдается различие тантал экстрагируется из водных растворов 0,4-м, фтористоводородной кислотой в смеси с соляной, азотной или серной кислотами ниобий переходит в органическую фазу при высокой концентрации фтористоводородной кислоты. [c.8]

М соляной кислоты, насыщенной хлоридом магния, а также диизопропилкетоном и диизопропилкарбинолом из 6 М азотной кислоты. [c.507]

Из сульфатов тяжелых металлов, получающихся при сернокислотной переработке урановых руд, содержащих кремний и протактиний, последние отделяют растворением в 40%-ной фтористоводородной кислоте. Затем протактиний адсорбируют на МпОг, растворяют осадок во фтористоводородной кислоте, связывают ионы фтора и экстрагируют протактиний диизопропилкарбинолом. [c.337]

Изучению экстракции протактиния из солянокислых растворов [П4] способствовала выдвинутая трактовка процесса, аналогичная предложенной Моррисоном и Фрейзером [242] и основанная на признании образования ионных пар при экстракции из галогенидных растворов. Изучена экстракция протактиния, ниобия и тантала диизопропилкарбинолом из солянокислых растворов [50]. [c.15]

Восстановительное действие хлористого изопропилмагния на метиловый эфир хлоругольной кислоты наблюдали Разуваев и Ольдекоп [149]. В качестве продуктов реакции были выделены метиловый эфир изомасляной кислоты с выходом 18% и диизопропилкарбинол с выходом 28%, получающийся за счет восстановления промежуточно образующегося диизопропилкетона. [c.201]

Растворители. Технический диизопропилкарбинол очищали двукратной фракционной перегонкой. Использовали фракцию, кипящую в интервале 139—140°. Экстракционные характеристики этого соединения при дальнейшей очистке перегонкой не изменялись. Другие растворители, за исключением диизопро-пилкетона, очищали подобным же способом. Во всех случаях использовали фракции, кипящие в пределах 1° от принятой точки кипения. [c.217]

У —диизопропилкетон 2 —диизопропилкарбинол —2%-ный раствор карбинола в кетоне —10%-ный расгвор карбинола в кетоне <5 —20%-иый раствор карбинола в кетоне. [c.220]

Рис, 3. Зависимость между О (кажущийся коэффициент распределения) и молярной долей диизопропилкарбинола в смесях кетона с карбинолом (все водные фазы — 3 и. по соляной кислоте и — по протактинию) [c.221]

Рис. 5. Зависимость между О (кажущийся коэффициент распределения) и молярной долей диизопропилкарбинола в смеси

Детально исследованы системы , -дихлордиэтиловый эфир — диизопропилкарбинол и диизопропиловый эфир — диизопропилкарбинол (рис. 5). [c.222]

Рис. 6. Зависимость между кажущимся коэффициентом распределения соляной кислоты и молярной долей диизопропилкарбинола в смеси с бензонитрилом.

СНз)2СНСОСН(СНз)2, (п. d 0,8062, 1,3999 не раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Получ. окисл. диизопропилкарбинола каталитич. взаимод. смеси пропанола и изопронанола с СО. Примен. в произ-ве инсектицидов и лек. ср-в р-ритель нитратов целлюлозы, эпоксидных смол. [c.166]

ДИИЗОПРОПИЛКЕТОН (2,4-диметил-З-пентанон) (СНз)2СНСОСН(СНз)2, (пл —69,03 X, ( 123,7 X d 0,8062, я 1,3999 не раств. в тоде, смешивается с орг. р-рителями. Получ. окисл. диизопропилкарбинола каталитич. взаимод. смеси п зопмола и изопропанола с СО. Примен. в произ-ве инсектицидов и лек. ср-в р-ритель нитратов целлюлозы, эпоксидных смол. [c.166]

Экстракционная переработка отходов производства урана (по схеме Малинкродта), в которых находится 25—50% от теоретического количества протактиния, также дает хорошие результаты. По этой схеме протактиний, наряду с некоторыми другими элементами, экстрагируется трибутилфосфатом. Затем производится реэкстракция в фтористоводородную кислоту, в результате чего большинство примесей выпадает в осадок, а протактиний остается в растворе. После фильтрации раствора связывают ион фтора добавлением солей алюминия, и протактиний экстрагируют диизопропилкарбинолом, что обеспечивает хорошую очистку от тория. Отделение протактиния от тория ведут также путем осаждения тория в виде фторида, причем протактиний в виде иона РаР ,, остается в растворе. Предварительное [c.507]

Протактиний хорошо экстрагируется рядом растворителей, особенно из 6 н. растворов соляной кислоты. В присутствии высаливающих агентов и при повышении концентрации кислоты степень экстракции увеличивается. Наилучшими экстрагентами для протактиния можно считать диизопропилкетон и диизопропилкарбинол. С помощью диизопропилкетона протактиний можно отделить от урана, В присутствии фтористоводородной кислоты экстрагируется большая часть примесей (железо, полоний и т.п.), затем F" связываются в комплекс добавлением хлористого алюминия, после чего из 8Л1 раствора НС1 экстрагируется протактний. Ре-экстракцию проводят 8 М НС1 в смеси с 0,5 М НгРг- Экстракцию протактиния может проводить ТБФ из солянокислых и азотнокислых растворов. Наибольший коэффициент распределения (2000) достигается из 11,8 М НС1, при этом ионы фтора мешают экстракции протактиния. [c.335]

Для очистки от примесей проводят резкстракцию во фтористоводородную кислоту. При этом протактиний переходит в водный раствор, а примеси образуют осадок. На отделенный от осадка раствор для связывания F дёйствуют солью алюминия и протактиний отделяют от присутствующих в растворе примесей (в частности от тория) диизопропилкарбинолом (рис. 13.6). [c.337]

Гобл и Мэддок [6] обнаружили увеличение коэффициента распределения протактиния при его извлечении из солянокислых растворов смесями диизопропилкарбинола с некоторыми кетонами, эфирами и нитрилами. Однако эти авторы не изучали механизм экстракции протактиния и поэтому не объяснили причину наблюдаемого явления. [c.37]

В работе [1] было показано, что при экстракции Hg l2 из растворов, содержащих 60% a(N02)з, членами гомологических рядов н-спиртов и метил-н-алкил кетонов, а также имитирующими их по составу смесями экстракционная способность смеси в пределах ошибки опыта совпадает с суммарным экстрагирующим действием каждого реагента в отдельности. В работе [2], посвященной рассмотрению экстракции протактиния из солянокислых растворов смесью диизопропил кетон а и диизопропилкарбинола, отмечается, что извлечение смесью реагентов больше суммарной экстракции каждого реагента в отдельности. Следует заметить, что концентрация диизопропилкарбинола влияет на эффективность экстракции протактиния, максимальное значение которой наблюдается при молярном соотношении реагентов, равном 1 1. При экстракционном отделении тантала от ниобия отмечалось [3] минимальное извлечение ниобия и тантала при объемном отношении метилизобутилке-тона кдиизобутилкетону, равном 0,4—0,7. Можно упомянуть также [c.179]

Высокомолекулярные полимеры, твердые и хрупкие или каучукоподобные, получают полимеризацией виниловых эфиров при низких температурах (—40° и ниже). Для этого применяют эфиры разветвленной структуры изобутилвиниловый эфир, виниловые эфиры диизопропилкарбинола, метилтретично-бутилкарбинола и др. Их полимеризуют при низкой температуре в среде разбавителей (например жидкого пропана) в присутствии трехфтористого бора или, применяя комплексные катализаторы с трехфтористым бором. Чем меньше скорость реакции при низких температурах, тем выше молекулярный вес полимера. [c.291]

Примейяя бромистый магний для комплексообразования с ке-гоном, аномальные реакции могут быть в значительной степени подавлены [63]. Если в реакцию и-пропилмагнийбромида и диизопропилкетона добавить эквимолярное количество бромистого магния, то выход н-пропилдиизопропилкарбинола увеличивается с 30 до 65%, в то время как выход продукта восстановления — диизопропилкарбинола — уменьшается от 63 до 26% процент енолизации также уменьшается с 2—3 до 1%. [c.316]

Все водные 4 зы —3 н. по соляной кислоте исходная концентрация протактиния 5-10 М. 1 —З.р -дихлордиэгиловый эфир — диизопропилкарбинол 2 — диизопропи ловый эфир —диизопропилкарбинол. [c.221]

Спирты. Для каждого спирта (см. ниже) первое значение процента экстракции относится к экстракции из 3,0 н., а второе— из 4,1 н. раствора НС1. Этиловый 0,1 2,2 н-пропиловый 0,1 9,0 н-бутиловый 4,8 69,1 н-амиловый 13,1 81,5 н-гексиловый 95,1 егор-пропиловый 0,1 3,0 вгор-бутиловый 80,9 диизопропилкарбинол 30,8 92,7 втор-октиловый 31,1 93,7 циклогексанол 55,4 96,7 грет-бутиловый 1,0 23,3 бензиловый 1,0 23,3 этиленгликоль 7,8 нропиленгликоль 2,7 (чистый бензонитрил [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Диизопропилкарбинол: [c.440] [c.41] [c.74] [c.83] [c.98] [c.391] [c.391] [c.458] [c.581] [c.187] [c.437] [c.336] [c.294] [c.1946] [c.438] [c.252] [c.186] [c.197] [c.136] [c.219] [c.219] [c.221] [c.221] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология