Ароматические углеводороды конденсация с галоидопроизводными

Конденсация ароматических углеводородов с галоидопроизводными в присутствии хлористого алюминия [c.226]

Одной из очень характерных для ароматических углеводородов реакций является способность их к конденсациям с галоидопроизводными углеводородов и с галоидангидридами кислот в присутствии специального катализатора—безводного хлористого алюминия. При этом отщепляется галоидоводород и образуется новая углерод-углеродная связь с участием атома углерода бензольного ядра. [c.227]

Смолообразные вещества с аналогичными свойствами получают, проводя конденсацию с галоидированными ароматическими углеводородами, иапример производными антрацена, фенантрена или нафталина. Галоидопроизводные нафталина иногда полностью или частично заменяют хлоркаучуком, хлорированными минеральными маслами, парафиновыми восками илн полимеризованным хлористым бензилом [c.478]

Описан другой метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов при действии металлического натрия (в среде ароматического углеводорода) натриевых соединений кетонов (1). Натриевые соединения затем реагируют с ароматическим галоидопроизводным, отщепляя галоид (например, хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Такова, например, схема образования малахитового зеленого [c.706]

Растворителями для описанной реакции могут служить хлорпроизводные углеводородов. Так, например, для получения депрессора галоидопроизводные парафина вводятся в реакцию конденсации по Фриделю-Крафтсу при 90° с ароматическим соединением, содержащим не более трех заместителей (или конденсированные кольца). Реакция проводится в присутствии растворителя, который является в значительной степени инертным в условиях реакции, например трихлорэтилена, тетра-, пента- или гексахлорэтана или полихлорбензола [80]. [c.844]

Выход присадки может быть повышен следующим образом конденсация галоидопроизводного парафина с ароматическим углеводородом и хлористым алюминием проводится при низкой температуре после того как первая стадия в основном закончена, отделяют более легкие, неактивные промежуточные проду кты реакции от более тяжелой их части, представляющей собой активную присадку, и повторяют конденсацию легкой части с полигалоидопроиз водными низкомолекулярных алифатических углеводородов [76]. [c.844]

Симметричные аналоги и гомологи 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метилметана в большинстве случаев получены конденсацией хлораля или какого-либо другого альдегида с различными ароматическими соединениями, с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты или олеума. Эту конденсацию удобно проводить в среде ледяной уксусной кислоты. Особенно легко эта реакция протекает с фенолами и эфирами фенолов вполне удовлетворительные выходы получаются и при конденсации углеводородов и их галоидопроизводных. Хуже всего. реагируют нитросоединения соответствующие нитропроизводные лучше всего получить прямым нитрованием продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. [c.101]