Гриньяра реактив с дикетонами

При реакции с несимметричными р-дикетонами реактив Гриньяра реагирует преимущественно с карбонильной группой, соседней с метильной группой. При действии бромистого этилмагния на гександион-2,4 [c.162]

Стокер [32] обнаружил, что при реакции дикетона. в котором К — циклогексил. а реагент R"Z — фениллитий, с 57.6 о-ным выходом образуется предсказанная на осповании циклической модели ( /-трео-форма при практически полном отсутствии мезо-формы (менее 0,25%, определено радиохимическим методом с применением С), но при замене фенил лития на реактив Гриньяра, полученный из фенилбромида. происходит обращение стереохимического направления реакции и образуется лгезо-соединение (выход 15%) при фактически полном отсутствии /-трео-изомера. Это другой хорошо изученный пример обращения стереохимического хода реакции при изменении строения реагента. При применении метиллития и метильных реактивов Гриньяра (таб.и. 3-4. № 1—4) предсказанный на основании циклической модели продукт преобладает во всех случаях. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология