Амины циклических оснований

При действии на 4-амино-1,2,4-триазол формальдегидом и МН-триа-золами протекает реакция аминометилирования с образованием би-циклических оснований Манниха[108] [c.15]

Том IV, вып. 1, книга 2 (1949 г.). Материалы по третичным аминам, циклическим основаниям, аминокислотам, дикетопиперазинам и полипептидам. Обе книги тома IV снабжены дополнениями 1953 г. [c.169]

При нагревании гидроокись четвертичного аммония расщепляется с образованием алкена и третичного амина. На основании структур получающихся продуктов часто можно вывести структуру исходного амина. В качестве простейшего примера сопоставим структуру продуктов I и П, получаемых из следующих изомерных циклических аминов [c.714]

К и ига вторая ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ И ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ [c.11]

Подробнее об условиях проведения этой реакции см. Аминогруппа и иминогруппа (стр. 434) и Третичные амины и циклические основания (стр. 771). [c.31]

Как показал В. В. Челинцев , при получении магнийорганического соединения (в обычных, условиях) можно заменить эфир третичными аминами (например, диметиланилином) или циклическими основаниями (пиридином, хинолином), прибавляя их к любому инертному растворителю (бензолу) [c.9]

В разд. Ш-Е, посвященном биотехнологии, рассказывалось о том, как природа кодирует в полимерных молекулах ДНК информацию, необходимую для создания живого организма. Цепочка из повторяющихся сложноэфирных фосфатных связей между сахарами образует жесткий скелет ДНК, на котором информация может быть записана с помощью особого алфавита из четырех аминов — аденина, тимина, цитозина и гуанина (А, Т, С и О). Эти циклические амины, каждый из которых содержит несколько атомов азота, ковалентно связаны с фрагментами сахаров. Их последовательность и кодирует информацию. Эти амины называют основаниями , но в действительности способность образовывать водородные связи, выступая в роли доноров электронов ( оснований ), у них сочетается со способностью участвовать в образовании этих связей и в качестве акцепторов, т.е. доноров протона , или кислот . Водородные связи играют важную роль в механизме репликации. Двойная спираль ДНК держится на водородных связях между аминами — кислотами/ основаниями в одной из нитей ДНК с дополнительными (комплементарными) аминами — основаниями/кислотами во второй нити. Поэтому информацию, записанную в молекуле ДНК, легко прочитать, просто разрывая и вновь создавая эти относительно слабые водородные связи, совсем не затрагивая более прочные связи сахар—фосфат в цепочке-матрице. [c.171]

Оба вида замещенных тиомочевин, возможно в изомерной имидной форме, разлагаются при 200—250 с выделением сероводорода и образованием алкил- или арилзамещенных цианамида. Соли третичных аминов также выделяют сероводород при нагревании с расплавленным тиоцианатом калня, но в этом случае механизм реакции другой. В противоположность вторичным и третичным аминам циклические азотистые основания очень слабо реагируют с расплавленным тиоцианатом. [c.354]

В этом разделе будут рассмотрены методы анализа первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов, циклических оснований, содержащих азот в ядре (в дальнейшем эти соединения будут называться просто циклическими основаниями) или в боковой цепи, а также методы анализа четвертичных аммониевых оснований. Анализ аминокислот, амидов и имидов кислот см. стр. 528, 535, 702. [c.644]

Вторичные алифатические амины и циклические основания, содержащие одну вторичную иминогруппу, дают с нитропруссидом натрия и уксусным альдегидом синюю или фиолетовую окраску. [c.659]

Вторичные алифатические и ароматические амины и циклические основания образуют осадки с реактивом, приготовленным из сероуглерода и хлорида никеля . [c.660]

Третичные алифатические и ароматические амины и циклические основания осаждаются ферроцианидом калия из разбавленных водных растворов в виде кислых ферроцианидов Присутствие четвертичных солей аммониевых оснований мешает этой реакции, так как они тоже осаждаются при взаимодействии с ферроцианидом калия. [c.660]

Содержание аминов можно определять косвенным способом, определяя содержание азота методами Кьельдаля или Дюма. Само собой разумеется, что это возможно только в том случае, если молекула вещества не содержит иных атомов азота, кроме входящих в состав аминогрупп. При анализе некоторых циклических оснований по методу Кьельдаля получаются пониженные результаты вследствие частичного образования элементарного азота. Об определении азота см. стр. 63, 179, 192. [c.667]

Как было сказано выше, при деградации аминов атакующим основанием является обычно гидроксил-ион, обладающий минимальным эффективным объемом. Поэтому решающим фактором является стереохимия аммониевого иона. Остается пока не вполне ясным, какова природа факторов, способствующих отщеплению атомов водорода от вторичного или третичного атома углерода в циклических системах ситуация может быть еще более сложной. Например, ион неоментилтриметиламмония при действии оснований образует наиболее замещенный олефнновый углерод [75]. До сих нор не удалось однозначно доказать, что индукционный эффект имеет важное значение во всех случаях без исключения. [c.344]

При обработке метил-[2-(л1-хлорфенил)этил]амина фениллитием в эфире образуется М-литиевое производное (XXIX), которое может быть источником внутримолекулярного образования арина. Затем арин в результате внутримолекулярного присоеди-нения вторичной аминогруппы превращается в циклическое основание XXX. Количественно идущей перегруппировке сопутствует нуклеофильное замещение. В присутствии 1,5 эквивалента ли-тийдиэтийамида выход Ы-метилиндолина (XXX) достигает 88% от теоретического [45]. [c.92]

Т. IV. Вып. 1. Циан-, изоциан-, оксициан-, тиоциан- и селеноциангруппа. Нитрозогруппа. Нитрогруппа. Аминогруппа и иминогруппа. Третичные амины и циклические основания. Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептиды. Перев. с нем. с доп. под ред. А. Я. Берлина, Г. И. Браза, [c.129]

Если хинолин (т. кип. 239°) или его изомер (т. кип. 240°) обработать цинком и минеральной кислотой, происходит восстановление и образуются вторичные циклические основания. Это легко показать на реакциях, характерных для вторичных аминов (ср. стр. 403). При восстановлении соответственно образуются дигид-рохпнолин и дигидроизохинолин. Водород присоединяется к атому азота в ядре и к атому углерода, находящемуся в ортоположении к этому атому азота. [c.555]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

У алифатических вторичных аминов эта полоса слишком слаба, чтобы ее можно было легко определить. У циклических оснований, например, в этой области обнаружено только обычное поглощение, характерное для ароматических соединений. Положение изменяется только при образовании соли [58]. Аналогичным образом Барр и Хасзельдин [c.369]

Соли аминов и гетероциклических оснований. В последнее время из малорастворимых солей, образуемых аминами и N-гетеро-циклическими основаниями, для весовых определений широко используются тетрафенилбораты в. Образование этих малорастворимых солей происходит при добавлении натрий- или литийтетра-фенилбората к раствору амина в кислоте [c.68]

Ацилирование бензол-и толуолсульфохлоридом. Ацилирование этими двумя сульфохлоридами проводят в присутствии щелочей. Первичные и вторичные амины дают соответствующие сульфонамиды, первичные RlS02NH—и вторичные —ЗОз—М(К)з, из которых только первые растворяются в избытке щелочи. Третичные амины с сульфохлоридами [1е реагируют вовсе. Эта реакция позволяет разделить смеси оснований. Сульфонамиды первичных оснований могут быть выделены неизмененными из щелочных растворов после подкисления. Испытуемое вещество или смесь, растворенные или суспендированные приблизительно в 10-процентном растворе едкого натра или кали, встряхивают с бензолсульфо-хлоридом, вносимым небольшими порциями. При нагревании бензолсульфо-хлорид довольно быстро вступает в реакцию. В заключение реакционную смесь нагревают практически до полного исчезновения запаха сульфохлорида, причем реакционная смесь должна до конца сохранять щелочную реакцию. Сульфонамиды вторичных оснований выпадают в твердом виде или в виде масла сульфонамиды первичных оснований можно выделить после подкисления, причем эти сульфонамиды выделяются по большей части в кристаллическом виде и достаточно чистом состоянии не вступаюш,ие в реакцию третичные основания отделяются соответствующей обработкой, например, их растворяют в водных растворах кислот в виде солей или отгоняют наром. Следует помнить, однако, что некоторые первичные амины (анилин, бензиламин и др.) могут дать при действии большого избытка сульфохлорида в качестве побочных продуктов некоторое количество дисульфонамидов, которые вследствие нерастворимости в щелочах можно принять за вторичные основания. Кроме того, бензолсульфона-миды первичных алифатических и гидрированных циклических оснований, начиная от Су, дают нерастворимые в избытке щелочей, разлагаемые водой щелочные соли. [c.137]

Агюлон и Тома приводят сводку цветных реакций алифатических и ароматических аминов и циклических оснований с бихроматом и серной кислотой. [c.644]

Хлороформ и другие хлорзамещенные углеводородов, например четыреххлористый углерод, метиленхлорид и тетрахлорэтилен, могут применяться в качестве безводных сред для титрования даже слабоосновных аминов. Раствор амина в однЬм из названных растворителей титруют 0,05 н. раствором п-толуолсульфокислоты в хлороформе в присутствии индикатора диметиламиноазобензола. Метод не пригоден для анализа легколетучих или ненасыщенных алифатических аминов и ароматических аминов, содержащих отрицательные заместители и обладающих поэтому очень слабыми основными свойствами. Этот метод неприменим также для анализа циклических оснований [c.671]

Нами были уже приведены примеры пиролиза гидрата окиси четвертичного аммония, близкого к №метилгранатенину, а также и некоторых четвертичных соединений, близких к пиперидину. Существует еще много подобных примеров. Образование третичных непредельных аминов вследствие разрыва ядра в четвертичном циклическом основании было открыто Гофманом, и реакция эта носит его имя. Так, например, при перегонке гидрата окиси диметилпиперидина образуется диметиламино-пентен [c.289]

Соединение с асимметрическими трехвалентными атомами азота Пре-логу удалось расщепить на оптически активные формы. Многочисленные предыдущие неудачи в этой области были, вероятно, обусловлены тем, что у таких третичных аминов заместители, окружающие ато.м азота, колеблются, проходя через плоское расположение, в результате чего становится невозможны.м получение стерически однородных форм. Для преодоления этой трудности было выбрано такое вещество с трехвалентными атомами азота, в котором заместители были связаны с циклическими системами, что делало невозможным переход их в копланарную (плоскую) форму. Таким третичным амином является так азываемое основание Трегера (получаемое из 2 мол. п-толуидина и 3 мол. формальдегида) [c.170]