Модели циклические

ПО. Сначала формируются автономные сетевые модели циклических процессов, происходящих в каждом из моделируемых аппаратов (2.21, б). [c.138]

Решение указанных проблем возможно на научной основе, т. е. на базе разработки корректных математических моделей циклических адсорбционных процессов и их оптимизации. [c.4]

Комплексное теоретическое исследование взаимосвязанных стадий адсорбции и десорбции является одним из актуальных теоретических направ лений в динамике адсорбции. Тем не менее, общих аналитических решений, даже для наиболее простых адсорбционно-десорбционных математических моделей циклических процессов, еще не найдено. [c.236]

Саксе и Мор высказали предположение о неплоскостном строении циклов с числом больше пяти. При таком расположении атомов углерода можно построить модели циклических соединений с числом членов, равным шести и более, без деформации валентных углов атома углерода. Однако впоследствии, при определении теплот сгорания цикланов, было установлено, что минимальной теплотой сгорания на группу СНг обладает циклогексан. С увеличением или уменьшением числа членов в цикле теплота сгорания на группу СНг возрастает. Соответственно изменяется и напряженность цикла, так как разность теплот сгорания циклического соединения и соответствующего ему соединения с открытой цепью является мерой напряженности циклов. Ниже приведены данные о напряженности некоторых циклов [c.147]

После того, как выбрана модель циклического процесса в колонне, необходимо установить критерий для сравнения различных режимов. [c.135]

Чередование активности, найденное в этом ряду соединений, может быть связано со сжатием сферы, требующейся для метиленовых групп эту идею часто используют для объяснения неустойчивости различных типов циклов из 8—12 членов [66]. Исследование моделей циклических дисульфидов показывает [64], что фиксированный азимутальный угол для связи S — S, равный 100°, может приводить к очень слабому увеличению свободного объема для метиленовых групп в 9- и И-членных циклах, по сравнению со свободным объемом для них в 8-, 10- и 12-членных циклах. [c.423]

Рис. 2-3. Строение моносахарида глюкозы, простого сахара - гексозы. А. Форма открытой цепи находится в равновесии (в растворе) с более стабильной циклической структурой, представленной ниже (Б). В. Пространственная модель циклической структуры (р-В-глюкоза). Еще один из возможных вариантов изображения циклической структуры-конфигурация кресла (Г) широкое использование такого представления обусловлено тем, что оно наиболее точно отражает структуру сахара. На всех четырех изображениях цветной буквой О обозначен атом кислорода альдегидной

Рис. 12-14. Структурная формула и объемная модель циклического АМР (С, П, N, О и Р-атомы углерода, водорода, азота, кислорода и

Рис. 13-20. Структурная формула и объемная модель циклического АМР.

Рис. 37.33. Молекулярная модель циклического GMP.

Таким образом, сочетание модифицированного принципа геометрического соответствия [62] с моделью циклического переходного состояния, в состав которого входят и субстрат и катализатор, по-видимому, наиболее логично может объяснить механизм реакции Сз-дегид-роциклизации углеводородов на поверхности Pt/ . Что же касается некоторой модификации принципа геометрического соответствия, то здесь необходимо сделать небольшое пояснение. В тех случаях, когда переходное состояние близко по геометрическим параметрам к исходным молекулам и деформации невелики, наше толкование геометрического соответствия сливается с его толкованием в мультиплетной теории. В случае же Сз-дегидроциклизации и гидрогенолиза пятичленного кольца положение иное в свободном циклопентане все пять С—С-связей равны, а в переходном состоянии одна из них сильно растянута и валентные углы искажены. Поэтому положения мультиплетной теории в их классическом толковании здесь неприменимы. В связи с этим предложена [63] новая (в определенном смысле, более строгая) формулировка должно иметься геометрическое соответствие между молекулами в переходном состоянии и поверхностью катализатора. Такого рода де-формационно-мультиплетные представления позволили охватить несколько больший круг явлений, че.м это делала мультиплетная теория, не теряя ничего пз достижений последней. В частности, эти соображения хорошо согласуются с конформационными представлениями, благодаря которым можно объяснить ряд тонких эффектов, проявляющихся в ходе Сб-дегидроциклизации. [c.210]

По полученным опытным данным строили выходные кривые и рассчитывали параметры математических моделей отдельных стадий с помощью комплекс-метода оптимизации. Сопоставление результатов расчетов циклических процессов с опытными данными показало лх удся-летв( рите ьнуя сходимость. В докладе щзмводятся также сведении об использоваиии матемагнческих моделей циклических ионообменных процессов для расчета органических ионов. [c.145]

В предположении, что полимерную цепь можно с достаточным приближением представить моделью циклического димера , описанной в гл. 4, были рассчитаны спектры поливинилхлорида в трех растворителях (хлорбензоле, о-дихлорбензоле и пентахлорэтане) с использованием параметров, данных в табл. 5.1. Химические сдвиги сигналов протонов тетрад и пентад выражены в Гц относительно сигнала тг/и-тетрады, химический сдвиг которого принят за нуль во всех растворителях (действительная величина химического сдвига сигнала тгт-тетрады в т-шкале приведена в табл. 5.1 для каждого растворителя). В пределах ошибки опыта расчет и эксперимент согласуются (на рис. 5.3 отклонения больше, чем на рис. 5.4). Интерпретация вицинальных констант спин-спинового взаимодействия обсуждается в гл. 9. Влияние температуры и растворителя на стереорегулярность поливинилхлорида, полученного свободнорадикальной полимеризацией, рассмотрено в разд. 8.2. [c.125]

Для случая цис- и транс-гидриндана и гидринданона, модель циклической системы которых обнаруживает слабое напряжение при транс-сочетании колец, различие теплот сгорания также невелико. [c.67]

На основании полученных спектров был проведен анализ нормальных колебаний моделей циклического фрагмента HзG OORh2. Цель анализа, как и в случае формиатного комплекса родия, состояла не в вычислении точных значений силовых констант (что невозможно из-за ограниченности экспериментальных данных), а лишь в том, чтобы оценить характер силового поля и колебаний ацетатного комплекса. [c.328]

В реакциях присоединения к кетонам или альдегидам, которые 0деря ат гетероатом у хирального центра, находящегося рядом с карбонильной группой, стереохимическая интерпретация гораздо более затруднена, чем в случае молекул субстрата, не содержащих заместителей. При соответствующих изменениях в реагенте, раст-ворите.ле, группе с гетероатомом и субстрате могут быть достигнуты большие изменения в соотношении диастереомерных продуктов иногда даже ход реакции изменяется иа противоположный по сравнению с ожидаемым стереохимическим направлением, так что можно прийти к результату, который подтверждает предвидение теории, основанной на одной из трех моделей (циклической 14, дипольной 13 или открыто-ценной 11). Бьшо предпринято деталь- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология