Фенилдезоксибензоин

Своеобразно протекает действие реактивов Гриньяра на хлорангидриды а-хлорзамещенных кислот, характер образующихся продуктов зависит от условий процесса. Дифенилхлорацетилхлорид, приливаемый к избытку бромистого фенилмагния, дает фенилдезоксибензоин, что можно объяснить промежуточным образованием дифенилкетена [43] [c.251]

Несколькими годами ранее С. Н. Данилов осуществил превращение трифенилуксусного альдегида в фенилдезоксибензоин под влиянием крепкой серной кислоты [66]. В связи с этим становилось понятным, что при действии концентрированной серной кислоты на фенилгидробензоин образуется только кетон, в то время как при действии разбавленной серной кислоты получается смесь альдегида и кетона. [c.695]

Например, ранее было установлено (стр. 695), что трифенилэти-ленгликоль в зависимости от действующего реагента превращается либо в фенилдезоксибензоин, либо в трифенилуксусный альдегид, либо в смесь этих соединений. Если одну или две фенильные группы (в нижеследующей схеме они отмечены звездочкой) пометить, введя в них изотоп можно представить следующие пути, образования меченых фенилдезоксибензоина или трифенилуксусного альдегида [c.707]

Как видно из схемы, образование фенилдезоксибензоина может происходить тремя различными путями (I, И и 1 ), причем в промежуточной стадии (III) может образоваться и меченый трифенилуксусный альдегид. [c.707]

При дегидратацш других вторично-третичных гликолей, содержащих ароматические рад калы (например, из фенилгидробен-зоина), были выделены кетоны - (фенилдезоксибензоин). Однако С. Н. Данилов -доказал (1917—1919) возможность получения из этого гликоля или смеси альдегида и кетона, или только кетона, в зависимости от условий реакции. Это является существенным фактом в дальнейшем развитии вопроса о дегидратации а-гликолей [c.204]

Трифенилуксусный альдегид (т. пл. 105,5 ) прибавляют к концентрированной серной кислоте, охлажденной до —10° затем для. ускорения растворения температура поддерживается около 1 часа при 0 . Раствор выливается па лед. Продукт после перекристаллизаиин имеет т, пл. 136", т. е. представляет собой чистый трифе1шлэтаион (фенилдезоксибензоин). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология