Фенилдиазоний нитрат

Получение нитрата фенилдиазония [120]. К 20 мл 0,5-молярного раствора бромистого фенилмагния в абсолютном эфире, охлажденного до —15° С, прилито по каплям и при перемешивании в течение 20 мин. 20 мл 10%-ного хлороформенного раствора трехокиси азота, охлажденного до —15° С. Уже при приливании первых капель происходит осмоление, которое увеличивается при дальнейшем прибавлении. Выход нитрата фенилдиазония (определен титрованием (3-нафтолом) 15%. [c.86]

Превращение нитрозобензола в нитрат фенилдиазония, происходящее при прибавлении водного раствора нитрита натрия к основному нитрату фенилртути в 20% азотной кислоте, является интересным способом получения солей диазония. [c.144]

Нитрат фенилдиазония — При 20° С в блоке или в раст- — [c.13]

Получение нитрата фенилдиазония [120]. К 20 мл 0,5-молярного раствора бромистого [c.86]

Несмеянов и Макарова [36] действовали смесью окиси и трехокиси азота на дифенилцинк, однако не получили фенилдиазоний нитрата, как с большинством других металлоорганических соединений. [c.48]

Необходимо отметить работы японского химика Ямомото по скорости разло жения хлористого фенилдиазония в водном растворе. В частности разложение, вызываемое действием солнечного света, как можно ожидать, усиливается в соответствии с силой света. Прибавк.ч восстановителей, например Ка2 205 и КаН80з, к водному раствору диазосоединеиия для раскисления имеющегося в нитрите нитрата по реакциям [c.253]

С не растворяется в воде, растворяется в этиловом спирте. Антисептическое средство. eHs N, ( л -12,9 С, IK u 190,7 °С df 1,0051, я 1,5289 плохо раств. в воде (0,2%), смешивается со СП. и эф. Получ. взаимод. хлористого фенилдиазония и Na N окислит, аммонолиз толуола дегидратация бензоата аммония из бензойной к-ты и Pb(S N)2. Р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, яитрильных каучуков, полистирола, полиметилметакрилата. [c.72]

Методика определения дозанекса в воде, овощах, пшенице тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем (хлороформ, гексан, петролейный эфир), отгонке растворителя и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна пестицида на пластинке обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитратом натрия и сочетания солей производных фенилдиазония с а-наф-толом. [c.135]

Обычно реакция солей диазония с аммиаком приводит к глубоким превращениям. Первую попытку получить монозамещенные триазены при помощи этой реакции сделал П. Грисс [2] в 1866 г. Он нашел, что при взаимодействии нитрата фенилдиазония с аммиаком в водном растворе главным продуктом реакции является диазоаминобензол. Кроме того, в некотором количестве выделен анилин и сильно взрывчатое, обладающее кислотными свойствами, желтое [c.10]

Тетрафенилсвинец реагирует с трехокисью азота (в присутствии N0), давая динитрат дифенилсвинца и нитрат фенилдиазония с количественным выходом по уравнению [198] [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология