Окислительный аммонолиз толуола

Окислительным аммонолизом толуола получают бензонитрил. Щелочным плавлением сульфокислот толуола получают смесь крезолов, содержащую 80-85 % -крезола, а из цимолов по аналогии с ку-мольным методом — дикрезольную фракцию, представляющую в основном смесь м- и -крезола. [c.160]

Окислительный аммонолиз толуола. В интервале 360—420 °С скорости образования бензонитрила (1) и СОг (2) не зависят от концентраций толуола, аммиака и кислорода (нулевой порядок) [c.253]

Окислительное хлорирование этилена или этана в 1,2-дихлорэтан Окисление н-бутилена в уксусную кислоту Окислительный аммонолиз толуола в бензонитрил пропилена в акрилонитрил и изобутилена в метакрилонитрил [c.11]

Окислительным аммонолизом толуола при 300-450°С в присутствии оксидов V, Мо или Sn в промышленности производится бензонитрил [108, 109]. [c.231]

Вместе с тем в последние годы было освоено в промышленных масштабах производство нитрилов из углеводородов, аммиака и воздуха методом окислительного аммонолиза. Это прежде всего синтезы цианистого водорода из метана и акрилонитрила из пропилена, освоенные во многих странах и теперь вытесняющие старые методы производства этих нитрилов (см. шестую и седьмую главы этой книги). Вслед за этим были предприняты попытки распространить метод окислительного аммонолиза на синтез ароматических нитрилов. В настоящее время процесс окислительного аммонолиза толуола в бензонитрил также освоен рядом фирм. Направление исследовательских работ в этой области идет в основном по пути увеличения количества ароматических нитрилов, получаемых новым методом. [c.254]

Рис. 23. Схема окислительного аммонолиза толуола [138 .

Окислительный аммонолиз ароматических углеводородов осуществляют в газовой фазе в стационарном слое катализатора при 400—500 °С и давлении, близком к атмосферному. Аммиак и воздух берут в избытке против стехиометрии. В качестве катализаторов используют окислы ванадия, молибдена, фосфора и др. Имеются сообщения о применении цеолитов типа Х-13, обеспечивающих высокий выход нитрилов (более 70%). При получении бензонитрила окислительным аммонолизом толуола в присутствии ванадиевого катализатора (6%) в смеси с трехокисью молибдена (2%) на прокаленной окиси алюминия конверсия толуола составляет 70—73%, выход бензонитрила 87% от теоретического. [c.415]

При получении бензонитрила окислительным аммонолизом толуола в присутствии ванадиевого катализатора (6 %) в смеси с триоксидом молибдена (2%) на прокаленном оксиде алюминия конверсия толуола составляет 70—73 %, выход бензонитрила 87 % от теоретического. [c.315]

Силикагель, силикат натрия, бентонит применяют дпя окисления оксидов азота [403]. Такие реакции, как окисление ЫОили СО, с химической точки зрения являются, конечно, простыми. Имеются сообщения о проведении более сложных реакций, например окислительного аммонолиза толуола [404] и пропилена [405] на кислотных катализаторах. В случае толуола обнаружено [404] увеличение активности катализаторов (8 Ог-А1гОз, 2гОг—8102, ТЮг—ЗЮг) с ростом содержания углистых отложений, образующихся в ходе процесса. [c.129]

Благодаря высоким экономическим показателям окислительный аммонолиз быстро завоевал основные позиции в промышленных методах синтеза алифатических, ароматических и гетероциклических нитрилов и имидов. В настоящее время.наиболее крупные масштабы имеет производство акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена общая доля других способов получения этого мономера сейчас не превышает 10% и продолжает сокращаться. В 1974 г. выпуск акрилонитрила в зарубежных странах достиг 2,3 млн. т [20, 21] и предполагается, что в 1979 г. уровень его производства приблизится к 5 млн. т. В ряде стран промышленностью освоены также процессы окислительного аммонолиза толуола в бензонитрил [23] и ксилолов в динитрилы соответствующих фталевых кислот [23—25]. Имеются сведения [26] о налаживании производства никотинонитрила окислительным аммонолизом 3-пиколина. Некоторые из названных процессов реализованы и в СССР. [c.124]

Так, если в условиях окислительного аммонолиза толуола максимальная селективность по бензонитрилу наблюдалась при подаче 18 моль NN3 и составляла 68—70%, то в опытах с диметил- и с диэтиламином она достигала соответственно 95 и 67% при- гораздо меньшем количестве азотсодержащего соре-агента (табл. 24). Стабильный при гетерогенном окислении пиридин (единственное исключение в ряду испытанных сореагентов толуола) дает мало бензонитрила, но в случае более реакционноспособного 2-оксипиридина селективность повышается до 36%. Формамид, диметилформамид и ацетонитрил, в отличие от аминосоединений и аммиака, способствуют вовлечению толуола в окислительный процесс. Они обеспечивают и сравнительно высокую селективность образования бензонитрила. Вполне удовлетворительно реакция идет в присутствии нитробензола, который к тому же, как и производные жирных кислот, увеличивает скорость окисления толуола по сравнению с окислительным аммонолизом. [c.150]

РЖХим,1972,4Г300. Хроматографический анализ продуктов окислительного аммонолиза толуола и метилциклогексана. [c.75]

Получают бензойную кислоту окислением толуола в жидкой фазе в присутствии каталитических количеств бензоатов кобальта или марганца. Другам методом служит окислительный аммонолиз толуола, а также гидролиз трихлорметилбензола [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология