Изофталевый альдегид

Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

Подобные превращения были осуществлены изофталевого альдегида с нитрометаном. [c.47]

Изофталевый альдегид Изофталонитрил [c.694]

Дистирилбензол-а,а -ди)сарбоновую кислоту получают так же, как 1,4-изомер. Но исходным продуктом служит не терефталевый, а изофталевый альдегид [53]. Экстракцию 1,3-дистирилбензол-а,а -дикарбоновой кислоты, полученной из [c.29]

При нагревании лутидина или N-мeтиллyтидинa с терефталевым и изофталевым альдегидами или бис-4-формилфепиловым эфиром были получены полимеры, содержащие двойные связи в цепи. Строение полученных полимеров было следующим [277] [c.70]

Взаимодействие изофталевого альдегида с нитрометаном в присутствии концентрированного раствора едкого натра протекает с 7% выходом. Лучшие результаты были достигнуты при трехчасовом нагревании исходных веш,еств в присутствии бензиламина. Амиламин успешно катализирует реакцию взаимодействия изофталевого альдегида с нитроэтаном.Метанольный раствор едкого кали благоприятствует конденсации 4-метоксиизофталевого альдегида с нитрометаном. [c.47]

В первых сообщениях по синтезу ПШО [I -I6] описана конденсация тере- и изофталевого альдегидов с бензидином [14,], 2,4 ди-аминофенолом [15] и о-дианизидином [16]. Из-за неплавкости и нерастворимости продуктов авторы не смогли экспериментально охарактеризовать их строение и приняли для полученных веществ циклическую Йруктуру. Позднее 1опф [17] квалифицировал подобные продукты как полимеры. В 50-е годы Крессиг и Гребер [18-20] получили ПШО [c.6]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.756 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.756 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология