Бис оксиэтил бензол

Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

Метил-3-оксиэтил бензол СНзСН(ОН)СбН.СНз 20 0,993 1,5243 "Г [c.868]

Дивинилбензол получают пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола [248]. [c.202]

Полный эфир 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола н уксусной кислоты. Смесь из 700 мл (7,4 моля) уксусного ангидрида, 65,3 г (0,39 моля) 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола и 10 мл пиридина нагревают 4 часа на паровой бане. Затем оставляют на ночь и на другой день перегоняют. Получают 91,7 г полного эфира 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты с т. кип. 149—150° (3 мм) iif 1,0810 Пд 1,4932 выход составляет 93,5% от теорет. [2481. [c.203]

Дивинилбензол. 64,3 г (0,26 моля) полного эфира 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты по каплям вводят в трубку из стекла пирекс диаметром 18 мм, наполненную на протяжении 20 см стеклянными бусами и нагретую до 600° одновременно в трубку пропускают сла- [c.203]

Ди-(а-оксиэтил)бензол получают следующими методами. [c.205]

Разработка комплексного катализатора, обладающего гидрирующими и дегидратирующими свойствами, позволила совместить вторую и третью стадии процесса — восстановление ДАБ до бис (а-оксиэтил) бензола и дегидратацию последнего в ДВБ. Совмещенную стадию осуществляют в присутствии вторичного спирта — донора водорода, а в данном процессе —-изопропилового спирта [c.158]

На второй стадии процесса--совмещенной реакции восстановления ДАБ в бис (а-оксиэтил) бензол и дегидратации последнего в ДВБ в качестве восстанавливающих компонентов катализатора используют оксиды магния и цинка, обычно прн> меняемые в реакции восстановления ненасыщенных кетонов спиртами, в качестве дегидратирующего компонента — сульфат магния [137, 141]. Процесс осуществляют в паровой фазе. [c.161]

Метилфенилкетон раЧ-1-Оксиэтил- бензол Pd на угле 90 бар, 60° С [671] [c.336]

I + л-ди-(Э-оксиэтил)бензол Нерастворимый и неплавкий ]367] [c.226]

Метил-3-оксиэтил бензол Тиофен [c.868]

Дивинилбензол получен дегидратацией 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензо.1а [54, 249], декарбоксилированием 1,4-фенилендиакриловой кислоты [1301 и пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от полного эфира уксусной кислоты и 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола [133]. [c.204]

В круглодонную колбу помещают 75 г 1,4-диацетилбензол а и раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, полученный из 9 г алюминия и 300 мл изопропилового спирта. Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока не прекратится отгонка ацетона, затем ее обрабатывают льдом с водой, подкисленной соляной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и отгоняют эфир от эфирного раствора на холрду при небольшом разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Полученное таким образом неочищенное вещество представляет собой оранжевое масло со своеобразным запахом и содержит 70% 1,4-ди-(А-оксиэтил)бензола. Очистить полученный продукт не удается, так как при 115—116° и остйточном давлении 4 мм вещество почти целиком осмоляется [249]. [c.205]

Ди-(а-оксиэтил)бензол получают восстановлением 1,4-диацетилбензола по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37). Выход 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 80—8Г после перекристаллизации из спирта составляет 95% от теорет, Фракционированной кристаллизацией из бензола и гексана полученное вещество удается частично разделить на фракции с т. пл. 90—91° и 114—115° (мезоформа и рацемическая форма) [54]. [c.205]

Смесь из 16,2 г (0,1 моля) 1,4-диацетилбензола (см. стр. 204), 8,1 г никеля Ренея и 200 мл метилового спирта гидрируют при 3,5 атм в аппарате для гидрирования при низких давлениях давление понижается на 0,91 атм (вычисленное понижение давления равно 0,896 атм). Катализатор отфильтровывают, метиловый спирт отгоняют и получают 12 г 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола. Смесь из 9,0 г 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола, 12,5 г уксусного ангидрида и 1 мл пиридина нагревают на паровой бане в течение 16 час. Реакционную смесь перегоняют и получают 10,5 г полного эфира 1,4 ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты с т. кип. 110—112° (0,25 мм) [c.206]

Т ри -(а- оке иэти л) бензол. 364 г 1,3,5-триацетилбензола, 18 г меднохромитного катализатора [102] и 400 мл абсолютного этилового спирта помещают в качающийся автоклав для гидрирования. Поглощение водорода начинается при 115° и 100 атм и заканчивается в течение одного часа температура не должна быть выше 140°. Отфильтровывают катализатор, упаривают фильтрат и получают три фракции кристаллов 209г с т. пл. 135-136°, 116 г с т. пл. 125-128° и 47 г с т. пл. 114-119°. Общий выход изомеров 1,3,5-трИ (а-оксиэтил)бензола почти количествен- [c.208]

Тривинилбензол. Горячий раствор 105 г 1,3,5-три-(а-оксиэтил)бензола и 1 г гидрохинона в 80 м.л воды медленно вводят по каплям в течение 45 мин. в трубку из стекла пирекс с внутренним диаметром [c.209]

В лаборатории п-Д. и л-Д. чаще всего синтезируют окислением соответственно п- и л-диэтилбензола в диацетилбензол с последующим восстаыовлением до бис-(а-оксиэтил)бензола и дегидратацией последнего в Д. Этот способ освоен также в полупромышленном масштабе. орто-Изомер Д. не нашел применения, т. к. при его синтезе не может быть использован обычный способ дегидрирования (вместо о-Д. образуется нафталин). [c.345]

Существуют 6 изомерных оксиксилолов (ксиленолы), оксиэтил-бензолы, оксипропиленбензолы и оксипроизводные других ароматических углеводородов. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис оксиэтил бензол: [c.106] [c.204] [c.205] [c.208] [c.208] [c.1056] [c.158] [c.161] [c.546] [c.158] [c.87] [c.159] [c.180] [c.184] [c.184] [c.70] [c.205] [c.1056] [c.212] [c.64] [c.64] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология