Поли трифторстирол

Таблица 1.22. Полосы в колебательных спектрах поли-а, трифторстирола [554]

На ряду с хорошими физическими и химическими свойствами (хорошей термостабильностью, диэлектрическими свойствами и низкой воспламеняемостью) гомополимеры фторсодержащих стиролов имеют также и недостаток — высокие точки размягчения. Кроме того, некоторые из фторированных гомополимеров, например поли-а,р,р-трифторстирол, хрупки и с трудом полимеризуются с помощью применяемых в промышленности методов полимеризации. [c.65]

В литературе имеется очень мало сведений относительно термостабильности фторированных аналогов полистирола. Известна одна работа [7], относящаяся к поли-а,р,Р-трифторстиролу, в котором [c.163]

Пиролиз этих двух полимеров проводили в вакуумном приборе (гл. И, рис. 3). Результаты опытов даны в табл. 77. При пиролизе поли-а,р,(3-трифторстирола продукты, летучие при комнатной температуре (фракция V25), составляли в среднем 72% от всей суммы летучих по сравнению с 42% летучих, образующихся при пиролизе обычного полистирола. Температура полураспада для поли-а,р, 3-трифторстирола оказалась равной 342° Т обычного полистирола равна 364°). В настоящее время нет удовлетворительного объяснения меньшей термостабильности поли-а,р,р-трифтор-стирола по сравнению с обычным полистиролом. [c.164]

Скорости термической деструкции поли-а,р,р-трифторстирола [7] [c.166]

Рис. 65. Термическая деструкция поли-а,р. -трифторстирола [7].

Р и с. 66. Скорости термической деструкции поли-а,Р,Р-трифторстирола при [c.168]

Рис. 196. Спектры ЭПР облученных фторуглеродных полимеров. а — политетрафторэтилен б — политрифторхлорэтилен в — сополимер тетрафторэти-леиа с гексафторпропиленом г — поли-2.3,4,5,6-пентафторстирол д — политрифтор-этилен е — поли-а,р,Р-трифторстирол.

Как поли-а,р, -трифторстирол, так и поли-2,3,4,5,6-пентафторсти-рол образуют при облучении свободные радикалы. Политрифторстирол становится нерастворимым после облучения дозой 20 Мрад (а может быть, даже и меньшей дозой), потому что он, очевидно, структурируется. Поли-пентафторстирол, очевидно, должен вести себя так же. Наиболее интересные превращения низкомолекулярных перфторароматических соединений, проявляющиеся в фотохимических и радиационно-химических процессах (изомеризация, полимеризация), уже рассматривались ранее. [c.302]

Поли-а, р, р-трифторстирол 19 Политрифторхлорэтилен 45 Политрифторэтилен 42 Полифенилметакрилат 94 Полиэтилен 1 Полиэтилен, экстракт 2 Полиэтилен, композиция с полиизобутиленом 10 Полиэтиленполиамин 115 Полиэтилентерефталат 101 Полиэфир на основе о-фталевой и ма-леиновой кислот и спирта 102 Пропилен 120 [c.9]

Поли-р-дейтеростирол (высокомолекулярный) Полихлортрифторэтилен Поли-а(,р,р-трифторстирол Поли-л-ксилилен [c.31]

Пиролиз поли-а,р,р,-трифторстирола и поли-2,3,4,5,6,-пентафторстирола [7, 15] [c.165]

Поданным масс-спектрометрического анализа фракция 35, обра-зз ющаяся при пиролизе поли-а,р,р-трифторстирола, состоит почти целиком из мономера [7]. Большой выход мономера показывает, что механизм деструкции можно представить как разрыв цепи без переноса атома фтора, приводящий к образованию двух свободных радикалов, которые распадаются далее по цепному механизму до мономера [c.165]

По составу продуктов пиролиза поли-а,р,р-трифторстирол напоминает скорее тефлон, дающий при пиролизе почти 100% мономера, а не полистирол, в продуктах пиролиза которого содержится лишь 40% монохмера. Фракция Упир имеет молекулярный вес 458 (по данным микрокриоскопии в бензоле). Остаток полимера после пиролиза представляет собой стеклообразный светло-коричневый продукт. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология