Нуь леиновые кислоты

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

Пересчет кислотного числа в процентное содержание (леиновой кислоты по объему [c.141]

При окислении фурфурола перекисью водорода в сернокислом растворе с повышением концентрации серной кислоты выход ма-, леиновой кислоты снижается, а выход янтарной кислоты возра-I стает при постоянном выходе муравьиной кислоты. [c.55]

Крупным потребителем углеводородов фракции С4 является производство вторичного бутилового спирта ( 247 тыс. т), ма-леиновых кислот и ангидрида [4]. [c.209]

Диэтиловый эфир ма леиновой кислоты [c.132]

Наиболее широкое применение электрофоретический метод получил в биохимии, в частности, для разделения сывороточных белков, гидролизатов нур леиновых кислот, аминокислот и пептидов. Методы электрофореза подробно рассмотрены в обзорах [32— 34], а метод электрофореза на бумаге в монографиях [3, 35, 36]. [c.27]

Как правило, алкены типа R H = H2 более реакционноспособны, чем алке-ны R H = HR. Реакция облегчается при наличии электроноакцепторных заместителей в тетразинах и электронодонорных — в непредельных соединениях. Олефины с несколькими электроноакцепторными заместителями, например ма-леиновая кислота, тетрацианоэтилен и т. п., не вступают в реакцию. [c.200]

С леиновая кислота, растворенная в уксусной кислоте в присутствии платинового катализатора при 320 К, гидрируется. Скорость гидрирС Вания в зависимосФи от катализатора изменяется следующим образом [c.424]

Кроме кислотно-основных равновесий мы применили описанный метод к исследованию равновесий комплексообразования. Исследование системы фумаровая кислота—кадмий—едкий натр на фоне перхлората натрия в области, в которой осадок фумарата натрия еще не образуется, показало, что все кажущиеся нарушения материального баланса по ионам водорода можно скомпенсировать подбором его эффективного коэффициента активности , причем комплексообразования не обнаружено. Для системы, в которой вместо фумаровой использована ма-леиновая кислота, обнаружен комплекс состава 1 1, причем без варьирования коэффициента активности иона водорода интерпретация данных была затруднительной. В этих расчетах использованы концентрационные константы кислот, вычисленные по тому же методу для систем без кадмия. [c.129]

Изомерия предельных двухосновных кислот зависит от строения углеродной цепи, с которой связаны два карбоксила, а непредельных — от положения двойной связи в этой цепи. Кроме этого, непредельные двухосновные кислоты, подобно одноосновным непредельным, могут существовать в виде двух геометрических (цис- и транс-) изомеров. Например, простейшая двухосновная непредельная кислота НООС—СН = СН—СООН (этилен-1,2-дикарбоновая) существует в тра с-форме (фумаровая кислота) и цис-форме (ма-леиновая кислота) [c.158]

Хен (из производных оксазола и диенофилов) [66]. Синтез Гарриса заключается в конденсации 4-метил-5-этоксиоксазола с диэтиловым эфиром ма-леиновой кислоты или с динитрилом фумароБОЙ кислоты, или с 2,5-дигид-рофураном. [c.160]

Гуанин (2-амино-6-оксипурин) впервые был обнаружен в гуано — ископаемых остатках экскрементов морских птиц на некоторых перуаН ских островах, использовавшихся как азот- и фосфорсодержащие удобрения. Гуанин обнаружен, кроме того, в чешуе рыб и рептилий, которым он придает характерный блеск. Гуанин образуется при гидролизе нук-леиновых кислот, может быть получен из 2,8-дихлоргипоксантина при действии на него аммиака (нуклеофильное замещение в положение 2) последующим восстановлением, а также из циануксусного эфира и гуанидина (синтез Траубе). При действии азотистой кислоты он пре-вращается в ксантин. [c.603]

Дивинил может конденсироваться с гетеродиенофилами с образованием гетероциклических аддуктов. Так, конденсация дивинила с эфиром фениламинома-леиновой кислоты приводит к образованию производного тетрагидропиридина [226] [c.74]

Трипропиламин, 0,1 н. раствор в ацетоне, или N-этилпиаеридин для определения пенициллина 0,0,1 н. раствор в ацетоне. Титр обоих растворов устанавливают по чистой малеиновой кислоте, титруя водным раствором щелочи. При расчете нормальности растворов необходимо помнить, что амины связывают лищь одну карбоксильную группу. Вторая карбоксильная группа и фталевой, и ма-леиновой кислоты диссоциируется слишком слабо, чтобы вызвать перегиб на кривой титрования. [c.195]

Молекулу гликозида формально можно представить состоя-I из двух частей углеводной и агликоновой. оли гидроксилсодержащих агликонов могут выступать и сами [осахариды. Гликозиды, образованные с ОН-содержащими иконами, называют 0-г л и к о з и д а м и. В свою очередь козиды, образованные с ЫН-содержащими соединениями пример аминами), называют Ы-г л и к о з и д а м и. К ним надлежат нуклеозиды, имеющие важное значение в химии леиновых кислот (см. 13.1). Известны примеры 5-г л и коз и-в (тиогликозидов), например содержащийся в горчице игрин, при гидролизе которого получают горчичное масло ействующее вещество горчичников). [c.397]

В число прочих компонентов рассматриваемых средств входят хлорные отбеливатели — дихлоризоцианурат или хлорированный тринатрийфосфат применяются в порошках, а для жидких составов используют натрий гипохлорит. Хлор эффективен при разрушении пищевых протеинов и превращении их в растворимые составляющие, смываемые в процессе мытья. Он используется и для дезинфекции поверхности посуды и отбеливания имеющихся пятен, но, учитывая неблагоприятные экологические аспекты его использования, сейчас все чаще хлорированные отбеливатели заменяют на пероксидные. Кроме того, для лучшего суспендирования остатков пищи и тщательной промывки поверхности, в состав моющих средств включают высокомолекулярные по-ликарбоксилаты, такие как полиакриловая кислота или сополимеры акриловой и ма-леиновой кислот. [c.87]

По-видимому, декарбоксилирование зависит от pH. При работе в более кислых растворах (pH около 2), чем обычно, ма-леиновую кислоту и арилмалеиновые кислоты удалось арилировать без отщепления двуокиси углерода [92]. Эти данные были использованы для того, чтобы получить ангидриды арилмалеи-новых кислот циклизацией полученных а-арил- -хлорянтарных кислот под действием горячего уксусного ангидрида. Не было [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология