Хинолин производные как антиозонанты

Токсичность антиозонантов и действие их на кожу. N,N -Зaмeщeнпыe г-фенилеидиамииа и производные хинолина токсичны, вызывают дерматит или экзему. Применение этих соединений для защиты резин, используемых в пищевой пром-сти, а также резин медицинского и бытового назначения, не допускается. Производные фенолов и инертные А. па кожу ие действуют. [c.93]

Для предотвращения озонного растрескивания резин в вулканизационную смесь вводят антиозопанты — соединения, подобные по структуре большинству типичных антиоксидантов. Так, наиболее широкое распространение получили вторичные ароматические амины защитное действие оказывают также аминофенолы, дитиокарбаматы и производные хинолина кроме того, в качестве антиозонантов применяют вещества, не являющиеся антиоксидантами, нанример насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Эффективность последних соединений, а также малая ингибирующая активность некоторых типичных антиоксидантов (нанример, фенолов) исключает вывод об антиокислительпом действии антиозонантов. Впрочем, если рассматривать реакцию озонирования полимера как двухста-дийпый процесс, на первой стадии которого происходит разрыв молекулярных цепей под действием озона, а затем на второй стадии — окисление образовавшихся осколков, то предположение об ингибировании окислительной деструкции антиозонантами представляется достаточно убедительным [300]. В це.лом необходимо отметить, что исследование механизма действия антиозонантов сопряжено [c.121]

Стабилизация натурального и синтетического каучуков — важнейшая область применения производных хинолина. Последние де11-ствуют в данном случае как аминные антиоксиданты. В каучуковых композициях часто применяются следующие антиоксиданты, к сожалению, окрашивающие полимер при действии света в коричневый цвет полимеры 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. Последний эффективен, кроме того, в качестве антиозонанта, а также при длительном старении полимеров. Первое из названных соединений легко получают путем конденсации анилина и ацетона. Гидрированный полимер 2,2,4-триметил- [c.253]

Значительное ингибирующее действие оказывают синергические композиции к-фенилендиамнна и производных хинолина. Примерами таких композиций могут служить следующие смесь Ж-феннл-iV -циклогексил-ге-феннлендиамин с 6-этокси-2,2,4-трнметил-1,2-дн-гидрохинолином, рекомендуется для эффективной защиты при длительном старении натурального каучука [2420] и специально в качестве антиозонанта вулканизованных натурального и синтетического каучуков [2018]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология