Гемитерпен

К гемитерпеноидам (гемитерпенам) относится только изопрен. Он не встречается в природе в чистом виде, хотя на его основе построены все терпеноиды. [c.220]

Формально (т.е. на основании структуры углеродного скелета) к гемитерпенам могут быть отнесены часто встречаемые в природных объектах кислоты изовалериановая, тиглиновая и ангелиновая, итаконовая и др. (схема 6.2.2). Но пока неясно, принадлежат ли они к терпенам по пути биосинтеза, так как все терпены характеризуются [c.140]

Сестерпеноиды — самая малочисленная группа терпеноидов после гемитерпенов, но и самая молодая (первые обзоры и основной банк публикаций на эту тему приходится на последнее десятилетие XX века). Если еще недавно были известны только отдельные их представители, то в последние годы, благодаря усовершенствованию методов исследования природных [c.176]

Метилбута-1,3-диен гемитерпен изопрен СН2=С(СНз)СН=СН, С5Н, 68,11 бц. ж. 0,6805 -145,95 34,067 1,42194 и. р. оо оо л. р. бзл. [c.795]

Изокротоновая кислота см. Акриловая кислота, Р-метил цис)-Изопрен (гемитерпен) см. 1,3-Бутадион, [c.22]

Гемитерпен см. Изопрен 1-Гептен [c.22]

Синтез бутадиена и его аналогов в группе гемитерпенов привел к син тезу искусственного каучука путь этому был открыт исследованиями Бушарда, Тильдена и Кондакова полимеризации бутадиена и его аналогов Изопрен СНг С(СНз) -СН СНг — углеводород, который нри полимеризации дает каучук,— был получен Гревилем Уильямсом при пиролизе натурального каучука (1860) и позднее (1879) Тильденом при пиролизе скипидара и других терпенов. [c.371]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3 Р-метил-а,у-бутадиен -метилдивинил гемитерпен) СН2=С(СНз)—СН=СН2 (И.) — бесцветная, подвижная, легколетучая и горючая жидкость с характерным запахом. [c.405]

Изопреп (2-метпл-бутадиен-1,3, гемитерпен), СН2 = С(СНа) — [c.26]

Однако только одно из этих соединений, изопрен, может быть названо гемитерпеном, так как только оно имеет характерную для терпенов разветвленную изопентановую группировку углеродных атомов. [c.28]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

В силу своей полярности фосфорилированные терпены вполне пригодны для разделения при помощи бумажной хроматографии. Хорошее разделение фосфорилированных гемитерпенов (фосфатов и пирофосфатов мевалоновой кислоты, изо-пентенола и диметилаллилового спирта) и фосфатов терпеновых спиртов с более высокой молекулярной массой было достигнуто с помощью хроматографии на бумаге ватман № 1 или ЗММ в режиме восходящего или нисходящего элюирования [c.256]

Единственный свободный гемитерпен, широко раснросфанен-ный у растений, изопрен. Он присутствует в растениях в малых количествах. В растениях обнаружены гемитерпены, связанные с не-терпеноидными компонентами, они проявляют цитокининовую активность. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология