Диметилаллиловый спирт

Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

Легко убедиться, что отщепление молекулы воды с образованием изопропенилэтилового спирта происходит по правилу Гофмана, а получение диметилаллилового спирта — по правилу Зайцева [208]. [c.220]

МЕТИЛ-3-БУТЕН-2-ОЛ (диметилвинилкарбинол, Р,0-диметилаллиловый спирт, изопреновый спирт) ( H3)j (OH) H= Hj, ( л -43 С, (кип 98-99 С, 28,5- [c.329]

Исходным сырьем служил все тот же диметилвинилкарбинол, получаемый по приведенной ранее схеме из ацетилена и ацетона. При взаимодействии диметилвинилкарбинола с хлористым или бромистым водородом получался, в основном, галогенид первичного угу-диметилаллилового спирта, который действием ацетоук-сусного эфира в присутствии едкого натра с последующим омылением и л,екярбоксилированием давал метилгентенон, являющийся основным исходным продуктом для синтеза изопреноидов [27] [c.131]

В данной книге максимально будет использоваться систематическая номенклатура, но при этом неминуемо смешение различных систем. Например, сравнительно простое соединение Н1 имеет три общеупотребительных названия /прет-бутиловый спирт , три-метилкарбинол и 2-метилпропанол-2. Первое название используется наиболее широко, и поэтому здесь соединение П1 будет называться трет-бутиловът спиртом. Соединение IV лишь немногим сложнее и имеет названия а,а-диметилаллиловый спирт и 2-метил-бутен-З-ол-2. Оба названия правильны и оба употребляются. В подобных случаях мы будем часто использовать систематическое СНз СН = СНа [c.37]

Можно предполагать, что большая часть положительного заряда в промежуточном катионе будет локализована на третичном атоме углерода. Тогда в условиях кинетического контроля преобладающим продуктом реакции будет а,а-диметилаллило-вый спирт. В условиях термодинамического контроля более благоприятным будет образование 7,7-диметилаллилового спирта, который из двух возможных ненасыщенных спиртов имеет более замещенную двойную связь. [c.712]

Упражнение 11-31. Карбониевый ион, образующийся при реакции как а,а-, так и у,у-диметилаллилхлорида, реагирует с водой, образуя смесь а,а- и у.у-диметилаллиловых спиртов. Преобладания какого спирта можно ожидать в условиях термодинамического контроля (Целесообразно обратиться к стр. 163—164, 171—172 и 236—237.) Учитывая пространственные затруднения, распределение зарядов в катионе и т. п., преобладания какого спирта в смеси можно ожидать в условиях кинетического контроля [c.293]

Каталитическое цыс-присоединение водорода по двойной связи, по-видимому, играет в асимметрическом синтезе большую роль . Это можно видеть на примерах работ Вавона и Якубович , Лип-кина и Стьюарта 139 др в э дй связи интересно отметить следующий факт. (+)-а,у-Диметилаллиловый спирт при действии на него РС1з претерпевает вальденовское обращение с последующим гидролизом образовавшегося хлорида [c.44]

В качестве побочного продукта в результате альдольной конденсации ацетона образуется диацетоновый спирт и далее - окись мези-тила. Последняя, взаимодействуя с гидрохлоридом изопрена, дает изопентенилмезитилоксид (так называемый кетон I) аналогично метилгептенон при реакции с гидрохлоридом изопрена дает 1,1-диизо-пентенилацетон (кетон П). Наблюдается и побочная реакция гидролиза гидрохлоридов изопрена, приводящая к V, 7-диметилаллиловому спирту [c.154]

В силу своей полярности фосфорилированные терпены вполне пригодны для разделения при помощи бумажной хроматографии. Хорошее разделение фосфорилированных гемитерпенов (фосфатов и пирофосфатов мевалоновой кислоты, изо-пентенола и диметилаллилового спирта) и фосфатов терпеновых спиртов с более высокой молекулярной массой было достигнуто с помощью хроматографии на бумаге ватман № 1 или ЗММ в режиме восходящего или нисходящего элюирования [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология