Соединения олефиновые

Промышленное применение оксосинтеза будет зависеть от доступности и стоимости олефинового сырья. С этой точки зрения представляет интерес изучение поведения терпенов и других встречающихся в природе ненасыщенных углеводородов. Изучение камфена в этом направлении проведено исключительно детально [10] изучались и многие другие соединения олефинового характера [18J. Исследовались полимеры пропилена спирты Qo и j3 можно получить из тримеров и тетрамеров соответственно. [c.296]

Химические свойства. По своим химическим свойствам циклоалкены очень похожи на соответствующие соединения олефинового ряда. Подобно им, они вступают в реакции присоединения. Например, при действии брома на циклопентадиен образуется его ди-бромпроизводное (1,4-присоединение) [c.269]

В общем случае при оксосинтезе основным продуктом является альдегид. Однако при достаточно большой продолжительности контакта и температуре, близкой к максимально возможной (170—200°С), протекает и гидрирование альдегидов с образованием спиртов. Помимо спиртов в продуктах оксосинтеза могут присутствовать и другие соединения олефиновые и парафиновые углеводороды, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, сложные эфиры. [c.329]

Реакции с соединениями олефинового ряда [c.62]

Нефти, содержащие ненасыщенные соединения олефинового характера, являются исключением. Присутствие в бензинах некоторых олефинов, терпенов, а также цикленов и циклодиенов является результатом последующих превращений. [c.98]

Самый распространенный метод озонирования соединений олефинового ряда состоит в пропускании кислорода, содержащего 2—15% озона, через раствор ненасыщенного соединения в подходящем растворителе. Чаще всего озонированный кислород получают пропусканием так называемого тихого электрического разряда через сухой кислород. В настоящее время существует несколько типов озонаторов вполне пригодный для работы прибор можно довольно просто собрать непосредственно в лаборатории [1, 15, 35, 43, 62, 67, 77]. [c.487]

Ценность метода озонирования при исследовании природных соединений определяется возможностью идентификации продуктов разложения смеси перекисных соединений, образующихся при взаимодействии соединений олефинового ряда с озоном. Применяют четыре метода разложения восстановление, окисление, гидролиз и термическое разложение значение каждого из этих методов будет рассмотрено ниже. [c.488]

В этих соединениях олефиновые связи проявляют эффект сопряжения с другими ненасыщенными группами. Простейшие сопряженные системы, в которых ненасыщенные группировки соединены простой связью, проявляют тот же тип стабилизации, хотя и в несколько меньшей степени. Становится ясным, что классическая структурная теория не может удовлетворительно объяснить химическое поведение всех типов органических соединений. Она прекрасно служит для изображения скелета молекул, но терпит неудачу при оценке их потенциальных возможностей в реакциях. С точки зрения классической теории каждый атом в молекуле имеет определенное число валентных связей, и, таким образом, нужно ожидать, что молекула устойчива, т. е. нереакционноспособна. Это оправдывается в ряде случаев, но в общем является неверным. Классическая структурная теория терпит неудачу в случаях, представляющих наибольший интерес, а именно в случаях, когда органические молекулы содержат функциональные группы. В конечном счете химики-органики были вынуждены признать, что их первоначальный энтузиазм по поводу постоянства валентности элементов в соединениях привел к положениям, которые оказались несостоятельными. [c.10]

Широким фронтом развернулись работы по исследованию превращений диборана под влиянием различных неорганических и органических реагентов и всестороннему и углубленному изучению образующихся при этом соединений — азотистых, фосфорных, кислородных, сернистых, галоидных и других производных диборана и борана. Значительные успехи были достигнуты в изучении реакции присоединения диборана к непредельным органическим соединениям, олефиновым, диеновым и ацетиленовым углеводородам и к функциональным производным, а такн<е к стероидам и терпенам. [c.13]

Соединения олефинового ряда с заместителем в положении 3 имеют большие удерживаемые объемы, чем соответствующие изомеры с заместителем в положении 4. [c.126]

Колонки для вычитания применяются с целью удаления иа пробы соединений определенных типов. Для селективного удаления (вычитания) из пробы соединений олефинового ряда Коулсон /Й/ применял поглотитель с перхлоратом ртути. Приготавливали этот поглотитель путем последовательной обработки огнеупорного кирпича 1М водным раствором перхлората ртути и 2М раствором хлорной кислоты [c.129]

Реакции присоединения. Соединения олефинового ряда можно определять, используя реакцию присоединения брома по двойной связи. В литературе описан целый ряд таких методов определения с применением бромат-бромидных смесей [8]. Большинство из них используется для определения степени ненасыщенности жиров, масел и нефтепродуктов. [c.390]

Использовались методы удаления целых классов соединений олефиновых углеводородов—серной кислотой и н-парафинов Сз—Ст с помощью молекулярных сит SA . Установлено, что жидкие конденсаты не содержат олефиновых углеводородов хроматограммы, полученные до и после включения фор-колонок, оставались неизменными. [c.131]

О реакционной способности ртутноорганических соединений олефинового и ароматического рядов [c.62]

Исследованием промежуточных продуктов ступенчатого синтеза спиропентана показано, что уже при замыкании первого трехчленного кольца происходит частичное его превращение в четырехчленное кольцо. Превращение полностью завершается при получении углеводорода. В меньшей мере имеет место превращение трехчленного кольца в соединения олефинового ряда. [c.849]

Более 100 лет назад немецкие химики Цейзе, а затем Бирнбаум синтезировали и выделили твердые комплексные соединения олефиновых углеводородов Сз—Св с платиной (соли Цейзе). В последующий период многими исследователями было установлено, что способностью к образованию твердых и жидких комплексов с непредельными соединениями обладают также медь, серебро, железо н ряд других металлов переменной валентности. В основе комплексообразования лежит взаимодействие я-электронов двойных связей олефннового компонента (лиганда) с незаполненными орбиталями атома (иона) металла. Например, структура соединения (так называемого л-комплекса) ди- винила с хлористой платиной состава (Р1С12 )2-(С4Н )2 может быть представлена в виде [c.302]

При очистке светлых нефтепродуктов, составляющих обширную группу топлив (к НИМ относятся бензины, керосины, топлива для реактивных двигателей и дизельные топлива), должны быть удалены химические соединения, вызывающие коррозию металлов, нагарообразование на деталях двигателей и детонацию. Светлые нефтепродукты, получаемые в процессах деструктивной переработки нефти (термического и каталитического крекинга), необходимо, кроме того, подвергать химической -стабилизации, чтобы обеспечить возможность, их длительного хранения без потери качества. Для этого из них удалякд сернистые соединения, олефиновые углево-дороды, збыток ароматических углеводородов и смолы. [c.13]

Полиацетиленовые соединения Олефиновые соединения M0S2 [502] Кобальт-молибденовая шпинель (2,5—15%) на цементе, глине [504] [c.619]

Ароматическое ядро реагирует с озоном, но медленнее, чем соединения олефинового ряда, и реакцию между озоном и ненасыщенными ароматическими соединениями можно легко прервать до того, как будет разрушено ароматическое ядро. При достаточном количестве озона бензол расщепляется по всем трем двойным связям . Из о-ксилола при озонолизе образуются глиоксаль, этилглиоксаль и диацетил в отношении 3 3 1 это показывает, что озон реагирует одинаково с обеими формами Кекуле для этого соединения. Более точно это можно выразить, если сказать, что атака гибридной молекулы озоном приводит к образованию [c.496]

Присоединение карбенов к соединениям олефинового ряда является, таким образом, способом получения производных циклопропана (Angew., 72, 4). [c.614]

Подтверждение этой точки зрения можно получить, анализируя примеры, приведенные на рис. 4, где представлены спектры бромистого винила и бромистого этила. На первом спектре полосы поглощения валентных колебаний олефиповой С — Н-связи лежат в области спектра выше 3000 см . Спектр валентных колебаний насыщенных молекул не имеет полос поглощения выше 3000 см . Подобные результаты наблюдаются в спектре цис-дихлорэтилена и 1,2-дихлорэтана, представленном па рис. 4, в и г. Спектры на рис. 4, 5 и е, если их анализировать в связи с вышеотмеченным, показывают, что ацетилен адсорбируется на палладии в виде соединения олефинового типа, которое становится насыщенным при присоединении водорода. Хемосорбция на поверхности металла привела к исчезновению валентных колебаний ацетиленовой С — Н-связи и к появлению валентных колебаний олефиновой С — Н-связи поверхностного соединения, [c.14]

Карбовакс 20М 200 Полярные соединения, олефиновые соединения [c.116]

Кислоты. Кислоты чаш,е всего метилируют, для чего их нагревают в растворе метанола в присутствии каталитических количеств кислоты или трехфтористого бора. Хорошие результаты дает и использование каталитических количеств хлористого сульфурила. При отсутствии в соединении олефиновых кратных связей мягкое метилирование кислых гидроксильных групп (кислоты и фенолы) осуществляют обработкой образца эфирным раствором диазометана. О превращении кислот в пирролидиды уже говорилось выше. [c.174]

Нитрат и перхлорат серебра селективно удерживают соединения олефинового ряда в результате образования нестойких комплексов. Существующие насадки приготавливают путем растворения соли серебра в неподвижной фазе, например такой, как гликоли/49/. Спенсер /51/ предложил использовать для этой цели цианбензол, который не столь гигроскопичен, как гликоли. Смит и Ольсен /50/ привели данные для 75 ненасыщенных соединений, содержащих от 2 до 7 атомов углерода в молекуле, а Цветанович и сотр. /14/ продемонстрировали применение колонок с солями серебра для разделения смесей дейтерированных соединений олефинового ряда и их низших гомологов. [c.126]

КВгОз, КВг Продукт замещения, присоединения или окисления ВПЭ Некоторые фенолы, ароматические амины, соединения олефинового ряда N2H4, As(lII), Sb(HI) [c.81]

Для повышения скорости вулканизации и улучшения физико-Л1еханических свойств каучука в качестве вулканизующего агента лспользуют частично или полностью галогенметилированпые алкилфенолоформальдегидсульфидпые смолы [77]. Смесь, состоящую из 20—80% (мол.) изопрена и по крайней мере одного ненасыщенного соединения олефинового ряда, обрабатывают фенолами и кислотами при нагревании. При этом присоединяется значительное количество фенола и образуются новые замещенные полифенолы с большим числом ОН-групп [78]. [c.280]

Интересными работами по влиянию строения исходных веществ на скорость роста пленок в безэлектродном разряде являются исследования Ясуда и Ламазе [22, 23, 24 . проведенные со стиролом и углеводородами, соде ржащими и не содержащими двойных олефиновых связей. Разряд осуществляли в реакционной трубе в динамическом режиме, частота тока разряда 13,56 мгц, мощность источника до 22 вт. Были определены величины скорюстей образования полимерных пленок для многих соединений олефинового ряда (содержащих ненасыщенные двойные связи) и разделены все изученные вещества на две группы 22, 2у А - вещества, которые в разряде преимущественно полимеризуются, и В - вещества, которые в основном разлагаются. [c.9]

Только в орто-соединении олефиновая цепь находится в пространстве в наиболее выгодном положении, чтобы осуществилось взаимодействие с пустой 6рг5с 22- и заполненной З гг-орбиталями платины. [c.64]

Трикрезилфосфат широко применяется также при переработке продуктов полимеризации соединений олефинового, изоолефинового и винилового рядов. Зачастую трикрезилфосфат применяется даже с такими полимерами, которые вообп) е нецелесообразно перерабатывать с пластификаторами. [c.437]