Примеры гидролиза простых виниловых эфиров

В. ПРИМЕРЫ ГИДРОЛИЗА ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.182]

Исследования превращений простых виниловых эфиров фуранового ряда показали, что их реакционная способность существенно не отличается от таковой алкилвиниловых эфиров. Изучены гидролиз, гидрирование, реакции присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогенов и галогенводородов на примере винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров и винилового эфира пирослизевой кислоты. Ниже приведена схема синтеза и превращений винилфурфурилового эфира и винилового эфира пирослизевой кислоты. [c.208]

Простые виниловые эфиры обладают своеобразной совокупностью химических свойств, связанных с их строением, которые в обобщенном виде могут быть сведены к свойствам двойной связи, находящейся в непосредственном соседстве с эфирным кислородом. Это положение наглядно проявляется в превращениях винилалкиловых эфиров на примерах реакций гидролиза, присоединения, изомеризации и полимеризации. [c.3]

В качестве примера - Г-эффекта можно привести гидролиз непредельных виниловых простых эфиров, которые легко присоединяют соль ртути, образуя ион меркур-ацетальдегида и спирт [c.189]

Примером третьего способа служит анализ смесей ацеталей и простых виниловых эфиров. Общее их содержание определяют, подвергая пробу гидролизу и определяя количество образующегося ацетальдегида. Затем в отдельной пробе иодометрически определяют виниловый эфир. Содержание ацеталя находят по разности. [c.619]

Реакция Виттига особенно часто используется в синтезе функциональнозамещенных предельных и непредельных соединений. Ярким примером этого типа превращений служит взаимодействие кетонов и альдегидов с алкоксиметилентрифенилфосфораном, приводящее к простым виниловым эфирам. Обычно образующиеся виниловые эфиры сразу же гидролизуют до альдегидов. Таким образом, с использованием реакции Виттига можно карбонильное соединение превращать в альдегид, содержащий на один атом углерода больше, чем в исходном соединении [c.338]

В пользу высказанного взгляда, во-первых, можно привести пример гидролиза алкилвиниловых эфиров, его течение связано именно с разложением оксониевого соединения водой. Во-вторых, полимеризация простых виниловых эфиров лежит в области, соответствующей температурной диссоциации оксониевых соединений. [c.763]

Взаимодействием ацетилена с 5-замещенньши фурфуриловьши спиртами и фуранкарбоновыми кислотами был синтезирован ряд простых и сложных виниловых эфиров В.—О—СН=СН2. Изучены реакции гидролиза, гидрирования, присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогеноводородов на примере виниловых эфиров фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спиртов и пирослизевой кислоты. Показано, что фурановое кольцо активно вступает во взаимодействие с ненасыщенными группами. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология