Гирин

Заменив в уравнении Дюпре—Гирина величину Ь ее выражением из (3.16) и решив его относительно и, получим [c.88]

Гирин О. П. Влияние ван-дер-ваальсовских взаимодействий на инфракрасные спектры молекул. —Автореф. канд. дисс. Л., Гос. оптический ин-т, 1969. [c.197]

Рис 198. Зависимость Т , Ух и Гт— Ус от состава для системы поливинилхлорид — трибу гирин. [c.438]

Г. Д. Гальперн, Г. П. Гирина, В, Г. Л у к ь я н и н а. Химия сера- и азотсодержащих соединений нефти и нефтепродуктов. Уфа, 1959 (в печати). [c.112]

Авторы воспользовались методом потенциометрического титрования сульфидной серы, модифицированным Гальперном, Гириной и Лукьяницей [751. [c.23]

Рис 198. Зависимость Гт и Tj — Г(. от состава для СИС1СМЫ поливинилхлорид — триб гирин [c.438]

Следует, однако, отметить, что попытки определения основных частот молекулы В2О3 по спектрам поглощения стеклообразной окиси бора были необоснованными. Последующее тщательное изучение спектров стеклообразной, а также жидкой окиси бора, выполненное в работах Соболева с сотрудниками [280, 375, 376[ показало, что в спектрах наблюдается большое число полос, которые никак не могут быть интерпретированы для любой разумной модели молекулы В2О3 даже с учетом межмолекулярного взаимодействия. В связи с этим Степанов (см. [28]), а также Сидоров и Соболев [375, 376] предприняли попытку интерпретировать полученные ими спектры стеклообразной окиси бора, приняв в соответствии с работой 1523], что последняя состоит из молекул BiOg (точечная группа Г ). Найденные таким образом значения частот молекулы В40(. приводятся в работе [376]. Однако в дальнейшем Гирин на ос- [c.709]

Следует отметить, что в работе Непорента, Гирина и др. [59] сообщалось, что в спектре поглощения паров Be lj при Т 350—400°С наблюдалась полоса с максимумом при 12 JMK (833 Сравнение с результатами работы [1002] показывает, что эта частота может быть связана с колебаниями димера B a li. [c.793]

Перевод и редактирование книги представили значительные трудности. Большое количество опечаток, ошибки в формулах, стилистические небрежности усугублялись характером материала - его разнообразием и обилием технических подробностей. Очень помогла нам в этой работе консультативная помощь наших коллег - И.Г. Абидора, отредактировавшего главу 4, В.Г. Бойцова, Г.П. Гириной, В.В. Елкина, В.Е. Ка-заринова, Ю.М. Поварова, А.Г. Пшеничникова, З.А. Ротенберга, М.Р.Та-расевича и Г.А. Тедорадзе. Мы рады выразить им нашу искреннюю благодарность. [c.7]

Институт химии БФАН включил этот метод в схему группового определения сераорганических соединений. При этом дибутилфталат был заменен бензолом и уменьшено содержание НС1 и j i в 20 раз. Однако применение растворителя с недостаточной кислотностью (0,02N по НС1 ) ведет к значительному снижению скорости основной реакции окисления сульфидов и, как показали Гальперн, Гирина и Лукьяница [751, замедляет темп титрования в 18 раз (6 час. вместо 20 мин.). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология