Непорент

Б. . Непорент, H. Г. Бахшиев, Оптика в спектроскопия 5, 64 (1958) [c.348]

Однако электронные спектры при комнатной температуре сильно размыты. Такая размытость не позволяет использовать все преимущества, которое дает изучение электронных спектров. Непорентом B. . и, Степановым Б. И. [3—5] установлено, что размывание полос в электронно-колебательных спектрах многоатомных молекул получается вследствие взаимодействия ра зличных колебаний молекулы. Это взаимодействие определяется вероятностью перераспределения энергии по различным степеням свободы, которая может изменяться для одной и той же молекулы в зависимости от внешних условий. Вероятность перераспределения энергии по, различным степе-ня.м свободы уменьшается при снижении общего запаса колебательной энергии. молекулы и при уменьшении взаимодействия молекулы с окружающей средой. Общий запас колеба- [c.9]

Этот эффект не имеет места в присутствии Оз, который, по Непоренту, тушит флуоресценцию бета-нафтиламина. [c.335]

Передача колебательной энергии при столкновении возбужденных молекул бета-нафтиламина с молекулами различных газов (поданным Б. С. Непорента [212] и Будара и Дюбуа [431]) [c.336]

Непорент Б. С.— Журн. физ. химии, 13, 965 (1939). [c.653]

Непорент Б. С.— Журн. физ. химии. 21, 1111 (1947) 24, 1219 (1950). [c.653]

Б. С. Непорент. Влияние растворителя на спектры сложных ароматических веществ. [c.296]

Б, С, Непорент, Н. Г. Бахшиев, Оптика и спектроскопия, 5, 634 (1958) 8, 777 (1960). [c.86]

Б. B. Налимов, B. . Непорент, Система документации молекулярных спектров, УФН 65, № 3, 521—540 (1958). Библиография—15 наименований. [c.423]

Для некоторых веществ, рассматриваемых в Справочнике, в литературе отсутствовали полностью или частично данные, необходимые для расчетов таблиц термодинамических свойств. В связи с этим в ряде лабораторий Советского Союза был проведен широкий комплекс исследований величин, необходимых для расчета таблиц термодинамических свойств веществ, рассматриваемых в настоящем Справочнике. В проведении этих исследований участвовали лаборатория молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ (руководитель проф. В. М. Татевский), лаборатория молекулярной спектроскопии Государственного оптического института (руководитель проф. Б. С. Непорент), лаборатория электронографических исследований химического факультета МГУ (руководитель П. А. Акишин), лаборатория термодинамики и химии высокотемпературных процессов Института горючих ископаемых АН СССР (руководитель канд. техн. наук К. А. Никитин), лаборатория химической термодинамики химического факультета МГУ (руководитель чл.-корр. АН СССР Я. И. Герасимов), термохимическая лаборатория им. Лугинина химического факультета [c.13]

Следует отметить, что в работе Непорента, Гирина и др. [59] сообщалось, что в спектре поглощения паров Be lj при Т 350—400°С наблюдалась полоса с максимумом при 12 JMK (833 Сравнение с результатами работы [1002] показывает, что эта частота может быть связана с колебаниями димера B a li. [c.793]

Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Непорент нашел, что интенсивность флуоресценции р-нафтиламина joH NHa при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии Не, Нз, ]Мз, СОз, NH3, H I3 и H- jHia- Позднее аналогичный эффект был обнаружен также в присутствии дейтерия и SFg Бударом и Дюбуа [5331. См. также [35, 253, 254, 1547]. [c.206]

В таблице 1 приведены значения сил осцилляторов, вычисленные по методу Непорента и Бахшиева [28] с учетом внутреннего поля в растворе по Озангеру. [c.67]

Возбуждение молекул, находящихся в матрице при температуре, близкой к температуре ее размягчения, может привести к локальному плавлению ячейки растворителя, т. е. к появлению какой-то степени свободы произвольного вращения, прежде чем произойдет стабилизация матрицы. При этих условиях продолжительное освещение устойчивого красителя должно истощить систему молекул, селективно возбужденных поляризованным светом. В работах [5, 97] и [2, 3] обсуждались соответственно эффекты произвольного и ориентированного ограниченного вращения, однако единственное прямое экспериментальное исследование было, выполнено, по-видимому, только Непорентом и Столбовой [119], которые тщательно повторили прежние работы Тейтеля [153]. Они сообщили, что ориентированные пленки конго красного удалось получить при поляризованном облучении высушенного водного раствора или нагретой пленки поливинилового спирта. [c.304]

В вопросе о зависимости спектров люминесценции от структуры молекул ясности тоже еще не достигнуто, хотя этой теме и посвящено большое число работ. Особый интерес представляют, на наш взгляд, работы Непо-рента с сотрудниками. В них рассматривается связь между спектрами люминесценции и степенью и характером взаимодействия колебательных и электронных состояний в молекуле. Ненорент различает молекулы простые и сложные [8]. За меру сложности молекулы Ненорент принимает вероятность внутреннего перераспределения колебательной энергии IV. Если взаимодействие между электронно-колебательными уровнями мало, т. е. W мало, молекуле свойственны хорошо развитые полосатые спектры ) это простые молекулы, обладающие обычно высокой степенью симметрии, примером может служить бензол. При увеличении W (нередко связанном с уменьшением симметрии молекулы) полосы в спектре размываются, отдельные максимумы пропадают и спектр образует одну сплошную полосу. Такие молекулы Непорент относит к категории сложных. У среднесложных молекул сиектр поглощения — дискретный, а испускания — диффузный причина этого кроется в том, что при возбуждении возрастает запас колебательной энергии мслекулы, а это влечет за собой увеличение [c.55]

В работах Непорента экспериментально показано на примере производных фталимида, что их спектры люминесценции представляют собой сплошную полосу не только в конденсированном состоянии, но и в газообразном, при большем разренхении, когда исключены газокинетические соударения с другими молекулами. Следовательно, сплошные спектры могут быть присущими самим молекулам. [c.56]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.206 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.335 , c.336 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.16 , c.25 , c.29 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.304 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.290 , c.490 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.376 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология