Сераорганические соединения Определение сераорганических соединений

Наиболее полно в смысле выявления связи между теми или иными физико-химическими константами и строением изучены углеводороды. Совокупность опубликованных в литературе данных для сераорганических соединений типа содержащихся в нефтях также позволяет выявить определенные закономерности изменения плотности и коэффициентов преломления в некоторых гомологических рядах этих соединений. За основу обсуждения берется материал, полученный на базе эталонных препаратов сераорганических соединений [1—5] с привлечением данных других групп исследователей [6]. Во всех случаях степень чистоты препаратов была в пределах 99,5—99,9%, определение плотности велось с погрешностью не большей, чем 0,00005 г/мл, точность определения коэффициентов преломления была не хуже, чем +0,0001. [c.151]

Содержание непредельных, аренов, органических кислот и тиолов можно определить методами спектрального анализа. Жидкостную хроматографию с успехом можно использовать для быстрого определения сераорганических соединений и необходимых групп углеводородов. Среди многих инструментальных методов анализа эти методы, вероятно, наиболее приемлемы. К сожалению, спектральные и хроматографические методы анализа для контроля качества топлив и масел применяются недостаточно, хотя аналитические возможности этих методов довольно велики. Съемка спектров осуществляется в течение нескольких минут, практически сразу их можно расшифровать и получить необходимую информацию. [c.327]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ИОД-АЗИДНОЙ РЕАКЦИИ [c.261]

В настоящее время нет методов количественного определения сераорганических соединений, содержащихся в нефтепродуктах и нефтях. Обычно определяют концентрацию серы, входящей в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и остаточной серы, в основном тиофеновой. Чтобы хотя бы приближенно рассчитать содержание этих соединений по данным о содержании серы, пользуются специальным коэффициентом (рис. 1). [c.15]

Из изложенного выше следует, что перечисленные методики требуют предварительного разделения ОСС нефтяных дистиллятов. Одной из важных и трудных проблем является количественное определение сераорганических соединений всех классов в присутствии ароматических углеводородов. [c.53]

К ВОПРОСУ о МЕТОДЕ ГРУППОВОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ПРЕДЛОЖЕННОМ БашФАНом [c.49]

Метод группового определения сераорганических соединений [c.51]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.291]

Полярографический анализ является одним из методов, позволяющих с успехом решать подобную задачу, о чем свидетельствует ряд опубликованных данных, касающихся полярографического определения сераорганических соединений отдельных классов и свободной серы в нефтепродуктах [1]. Известно, что воспроизводимые полярографические волны получены для сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, полисульфидов, а также некоторых производных этих соединений. Сделаны попытки определения этим методом нескольких групп сераорганических соединений, одновременно содержащихся в продукте. Так, Гербер рекомендует определять полярографически сероводород и меркаптаны в бензинах [2]. [c.75]

Последовательность количественного определения сераорганических соединений в дизельном топливе решается в зависимости от содержания сероводорода и элементарной серы. При их отсутствии анализ сводится к нескольким несложным операциям, состоящим в определении в отдельных навесках общей серы, меркаптанов, сульфидов и дисульфидов в виде меркаптанов (после восстановления). [c.82]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И АСФАЛЬТЕНОВ ПО ЭЛЕКТРОННЫМ СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.269]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДАХ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ЭЛЕКТРОННЫМ СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.124]

В табл. 3 приведены примеры расчетов ПИ и СЭ отдельных сераорганических соединений. Как видно из табл. 3, при определении ПИ и СЭ были использованы различные растворители, оптически прозрачные в области исследования веществ и не оказывающие сильного химического воздействия на эти вещества. Таким образом, можно сказать, что значения интегрального удельного показателя поглощения исследуемого сераорганического соединения практически (в пределах ошибки определения) не зависят от применяемого растворителя, удовлетворяющего приведенным выше условиям. [c.127]

В табл. 2 приведены материальные балансы сернокислотной экстракции и адсорбционной хроматографии сераорганических соединений и показаны незначительные потери материальные и серы. Для дистиллятов сернистой нефти потери общей и сульфидной серы выше, чем для высокосернистых дистиллятов. Это, вероятно, объясняется возрастанием ошибки определения общей и сульфидной серы при малом ее содержании в сернистой нефти. Полученные сернокислотной экстракцией концентраты I и И характеризуются более высоким содержанием сульфидов, чем концентраты П1, IV и V, выделенные адсорбционной хроматографией. При рассмотрении эффективности используемых методов выделения сераорганических соединений видно, что экстракция позволяет выделить около 40—60% общей серы и 60—85% сульфидной. Применение сорбционной хроматографии позволяет дополнительно извлечь около 30—40% общей и 6—20% сульфидной серы. [c.20]

Таким образом, используя расширенный набор аналитических характеристик можно получить более подробные данные о структуре анализируемой смеси сераорганических соединений методом масс-спектрометрии. На основании распределения интенсивностей пиков молекулярных и осколочных ионов возможно определение степени замещения и распределения по длине цепи для каждого типа соединений в смеси. [c.208]

Хорошо известно, что катализаторы, активными компонентами которых являются металлы переходной группы, склонны к дезактивации химическими веществами, способными отдавать электроны на незаполненные -орбитали металла. Примером является дезактивация никельсодержащих катализаторов парового риформинга сероводородом или сераорганическими соединениями. Чтобы избежать дезактивации этих катализаторов, содержание серы в исходном сырье перед ними не должно превышать определенного значения. В фирме Ай-Си-Ай разработан способ сероочистки исходного сырья, который позволяет снизить содержание серы перед паровым риформингом до допустимого уровня. Установление предельно допустимого содержания серы зависит от условий, в которых осуществляется паровой риформинг. [c.63]

Существует определенная связь между цикличностью высокомолекулярной части нефти и содержанием сераорганических соединений, что видно из следующих цифр [c.342]

Значительно более высокая скорость окисления предельных сераорганических соединений по сравнению с углеводородами была использована как основа для разработки окислительного метода аналитического определения содержания сульфидов в нефтепродуктах [97, 98]. При помощи метода дифференциальной потенциометрии [99] были измерены потенциалы окисления большой группы сернистых соединений разного строения и сделано сопоставление значений потенциалов окисления сернистых соединений и углеводородов аналогичного строения [1001. Авторы показали (табл. 72), что основываясь на потенциалах окисления, можно разработать метод избирательного окисления сернистых соединений в присутствии ароматических углеводородов. [c.363]

Применение дифференциального определения потенциалов окисления сераорганических соединений в смесях открывает большие возможности для разработки количественных методов анализа различных групп сернистых соединений. Методы эти, несомненно, найдут практическое использование как в исследовательских работах, так и для контрольно-заводских аналитических определений. [c.363]

В Башкирском филиале АН СССР разработан комплексный физико-химический метод группового анализа сераорганических соединений, содержащихся в средних дистиллятных фракциях нефтей (лигроин, керосин, соляровое масло). Используя методы электрометрии, потенциометрии и полярографии, авторы разработали общую схему (рис. 54) раздельного прямого определения меркаптанной, [c.363]

Сероочистка исходного углеводородного сырья в установке гидроочнстки зависит от гидрогенолиза сераорганических соединений в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе. Удаление серы из сырья в сероочистке типа сэндвич зависит от комбинации этой реакции с разложением и абсорбцией сераоргани-ческнх соединений и сероводорода окисью цинка. Чтобы проектировать и работать на таких системах, необходимы сведения об относительных скоростях реакций различных типов соединений серы, так как они определяют условия достижения заданной степени сероочистки. В некоторых случаях термическое разложение определенных типов соединений серы может приводить к образованию сероводорода. [c.72]

Институт химии БФАН включил этот метод в схему группового определения сераорганических соединений. При этом дибутилфталат был заменен бензолом и уменьшено содержание НС1 и j i в 20 раз. Однако применение растворителя с недостаточной кислотностью (0,02N по НС1 ) ведет к значительному снижению скорости основной реакции окисления сульфидов и, как показали Гальперн, Гирина и Лукьяница [751, замедляет темп титрования в 18 раз (6 час. вместо 20 мин.). [c.23]

Из вредных микропримесей газа определялись сераоргани-ческие соединения, ацетилен, окись азота и аммиак. Содержание сероводорода в полукоксовом газе ОПУ изучено ранее (Аранович, Степанов, 1961). Определение сераорганических соединений производилось в основном по методу, разработанному Ф. М. Рапопортом (1952). Существенное отличие применявшейся методики состояло лишь в замене воздуха при сжигании газа 95—97 % кислородом. Для определения ацетилена был избран колориметрический метод анализа, применяемый для определения ацетилена в воздухе производственных помещений (Алексеева и др., 1954). При определении окиси азота использовался метод, рекомендованный Л. М. Конторовичем (1954). Аммиак определялся колориметрическим методом с использованием реактива Несслера (Богданов и др., 1959) (табл. 3). [c.168]

X. И. Ареглидзе впервые применил монтмориллонитовые глины Грузии и их модифицированные формы в катализе, в контактно-каталитических превращениях спиртов, олефинов, циклоолефинов и сераорганических соединений. Им было показано, что олефины на вышеуказанных алюмосиликатах подвергаются изомеризации как с мт1грацией двойной связи с периферии к центру молекулы, так и с разБствлением углеродного скелета. Подобная изомеризация олефнновых углеводородов способствует повьпиению их октановых чисел, что имеет определенное практическое значение для облагораживания крекинг-бензинов. [c.6]

Выбор того или иного процесса для осуществления перечисленных стадий осуществ яется для каждого ГПЗ индивидуально в зависимости от характеристик сырья и существующих потребностей в определенных продуктах. Например, очистка газа от кислых компонентов может происходить в два этапа очистка от НгЗ и СО2 растворами аминов практически без извлечения меркаптанов и очистка от меркаптанов растворами щелочи или адсорбцией на цеолитах. Той же цели можно достигать и в одну стадию при использовании физикохимических абсорбентов, таких как Укарсол или Экосорб , способных одновременно извлекать Н25, СО2 и сераорганические соединения, хотя в этом случае степень извлечения меркаптанов ниже, чем при защелачивании. [c.177]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Касьянова А.Б., Доломатов М.Ю., Майданов В.В. Определение характеристик реакционной способности в гомологических рядах сераорганических соединений по электронным спектрам поглощения. 124 [c.135]

На нефтеперерабатывающих заводах первичная переработка обессоленных и обезвоженных нефтей начинается с их ректификации, во время которой относительно стабильные углеводороды и лабильные сераорганические соединения подвергаются одинако- вому термическому воздействию. В связи с этим для 189 нефтей различных месторождений был определен порог термостабильности содержащихся в них сераорганических соединений, т. е. минимальная температура, при которой наблюдается образование сероводорода или меркаптанов. Оказалось, что порог термостабильности определяется характером коллектора нефти и не зависит от его возраста и количества содержащейся в нефти серы. Для нефтей, приуроченных к песчанникам, порог термостабильности (200—300°) значительно выше, чем для нефтей, приуроченных к известнякам (40—80°). В случае переслаивающихся коллекторов порог термостабильности (100—180°) занимает промежуточное положение (рис. 2). [c.8]

Данные по окислению органических сульфоксидов систематизированы Е. Н. Карауловой [1, 2] и Н. Карашем [3] и позволяют наметить способы окисления сераорганических соединений определенных классов, используемых в препаративной органической химии. [c.28]

По химической природе азоторганические соединения нефти обычно делят на азотистые основания, к числу которых относятся производные таких гетероциклических соединений, как пиридин, хинолин и изохинолин, а также их гидрюры и продукты конденсации их с ароматическими ядрами и так называемые нейтральные азотистые соединения. Определение второй группы азотистых соединений столь же туманно и ненаучно, как и понятие остаточная сера применительно к сераорганическим соединениям. Азотистые основания как химически более активные соединения, поддающиеся более легкому выделению и идентификации, изучены лучше. Нейтральные же азотистые соединения нефти лишь в последнее время начали привлекать внимание исследователе . Давно и систематически исследуются азоторганические соединения из ка.тифорнийской нефти США [36— 38]. Нефти Советского Союза изучены очень слабо в отношении содержания в них азоторганических соединений и выяснения химической природы последних. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология