Бензол дихлор, диметил

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

N-диметилмочевины (I). Раствор мутнеет и вьщеляется хлороводо-род. Постепенно вьщеляется объемный белый осадок. Через 24 ч осадок путем обратного фильтрования отделу от раствора, промывают бензолом и кристаллы небольшими порциями при охлаждении до 10-15°С и перемешивании добавляют к двухфазной системе бензол (50 мл) - вода (17 мл). Гвдролиз протекает на поверхности раздела фаз. После окончания вьщеления хлороводорода отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель при поншенном давлении, а остаток экстрагируют кипящим гексаном. По охлаждении экстракта из него вьщеляются белые кристаллы 1,5-диметил-2,4-дихлор-2,6-ди-оксо-1,5,2-диазафосфорина (П) выход 39%, TJyJ = 89-91 С [c.345]

В упомянутом выше исследовании [5] дихлордурол получали при хлорировании дурола в присутствии иода в среде петролейного эфира (фракция 30—50 С) и при комнатной температуре. Селективность этого процесса низка выход дихлордурола составит лишь 52 ыол. %. Дальнейшее хлорирование дихлордурола приводило к образованию 1,4-диметил-2,5-бис(хлорметил)-3,6-дихлор-бензола. [c.90]

Линурон (афалон, лорокс). gHioNgOa lj — N-(3,4- дихлорфе-нил)-М -метил-К -метоксимочевина. Твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 93—94° С, плохо растворимое в воде (75 г в 1 л при 25° С), растворяется в спирте, ацетоне, бензоле. Может быть получен метилированием 3,4-дихлор фенил-N-оксимочевины диметил сульфатом. Выпускают в виде 50%-ного смачивающегося порошка. (ЛДво для крыс 1500 мг на 1 кг живого веса.) [c.421]

Дихлоргидрохи-нон, 0,0-диметило-вый эфир (1,4-Дихлор-2, 5-диметокси-бензол) [c.102]

Введение боковых заместителей в 4-диалкиламино-4 -нитроазо-бензолы приводит к снижению Зд . Заместители в положении 2 незначительно снижают Здк в положении 3 - резко уменьшают. Два заместителя в одном и том же кольце еще больше снижают значение Зд , причем в зависимости от положения этих заместителей их влияние на 5дк различно. Так, например, 4-диметиламино-2 -хлор-4 -нитро-азобензол (23) имеет = 0,56, 4-диметиламино- , 5 -дихлор-4 -нитроазобензол (24) - 3,50, а степень упорядоченности 4-диметил-амино-2 , 6 -дихлор-4 -нитроазобензола (25) равна 0,43 [2 . Положение боковых заместителей и их количество в первую очередь влияет на геометрическую анизотропию ДАК. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология