Бензол тетрахлор

Бензол, тетрахлор- этилен Гексан [c.826]

Алканы практически не растворимы в воде, так как их молекулы малополярны и не взаимодействуют с молекулами воды. Жидкие алканы легко смешиваются друг с другом. Они хорошо растворяются в неполярных органических растворителях, таких как бензол, тетрахлор-метан (четыреххлористый углерод), диэтиловый эфир и др [c.54]

Ранее выполненное исследование [131] продолжено [133] с использованием модели фильтровальной перегородки в виде слоя стеклянных шариков или цилиндров диаметром 2—3 мм, расположенных в шахматном или коридорном порядке, а также суспензий полистирольных шариков в смеси бензола и тетрахлор-этана. Получены данные о зависимости задерживающей способности перегородки от отношения диаметра частиц суспензии к расстоянию между элементами перегородки, а также от способа их расположения, концентрации суспензии и числа Рейнольдса. [c.112]

Аналогичным путем получают 1,2,3,4- й 1,2,3,5-тетрахлор-бензолы и пентахлорбензол (см. примечание 2). [c.164]

Смесь воды и хлороформа с бензолом Диметилформамид и лигроин Смесь фенола с тетрахлор-этаном и,лигроин (338 К) Смесь фенола с хлорбензолом и керосин Фенол и циклогексан (343 К) ж-Крезол и лигроин (323 К) Смесь фенола с тетрахлор-этаном, 3 2 (об.), и нонан (386 К) [c.35]

Тетрахлор- Этил- Этанол -метан - ацетат- изопробензол бензол панол [c.114]

При других условиях проведения реакции возможно, так же как и для бензола, присоединение хлора к тиофену, причем образуются 2,3,4,5-тетрахлор-, 2.2,3,4,5-пентахлор- и 2,2,3,4,5,5-гексахлортетрагидротиофены. [c.966]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

В одногорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную бор-батером я счетчиком пузырьков (см. примечание 4) вносят, раствор 14,2 г (0,06 М) 1,1,3,5-тетрахлор-1,2,6-фосфадиазина в 30 мл сухого бензола. Реакционную смесь охлаждают ледяной водой и пропускают хлор до прекращения его поглощения (около 30 минут). Выпавшие кристаллы отсасывают, 94 [c.94]

Раствор пентахлорофениллития готовят, как описано на с. 37, из гекса-хлоообензола (6,0 г, 21,0 ммоль) в эфире (150 мл). Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании по каплям в течение часа добавляют свежеперегнанный фуран (22 мл). Смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре -40 ч. Растворители отгоняют при пониженном давлении. Хроматографирование твердого остатка, окрашенного в темный желтовато-коричневый цвет (оксид алюминия с добавлением 6% воды, гексан бензол, 1 1 М, дает небольшое количество гексахлоробензола, за которым следует бледно-желтое твердое вещество. Сублимирование последнего (90 С в вакууме) дает 5,8-эпокси-1,2,3,4-тетрахлоро-5,8-дигидро-нафталин (82%), т. пл. 119,5-120,5 С. [c.163]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Хлорангидрид пентахлор пентадиен- 1,3-овой-5 кислоты, бензол Хлорангидрид тетрахлор-1-фенилпента-диен-1,3-овой-5 кислоты, НС1 Al Ig в сероуглероде, 15—20 ч 12312] [c.329]

Тетрахлор-пентан, триэтилсилан Соли органич Пропилен (I) 1,1,5-Трихлорпен-тан (I), триэтил-хлорсилан (И) ских кислот, алкоголяп П ОЛИ меризация Полипропилен (И) Ре(С0>5 145° С, 3 ч. Выход 1 —82%. II 83% [414] ы железа, комплексные соединения железа Поликонденсация Ацетилацетонат железа — тетрахлорид ванадия — триэтилалюминий в бензоле, 0° С, 2 ч, скорость подачи I — 300—400 мл/мин. Выход II — 26,2% 417]. См. также 418] [c.608]

Метиловый эфир ж-трихлорметилбен-зойной кислоты Метиловый эфир п-трихлорметилбен-зойной кислоты 1.2-бис-(и<-Карбомет-оксифенил)-тетра хлор-этан, НС1 1.2-б с-(л-Карбомет-оксифенил)-тетрахлор-этан, НС1 Си-порошок, в бензоле, кипячение [272] [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология