Бензол хлорангидрид

Хлорпропиофенон получают ацилированием бензола хлорангидридом -хлорпропионовой кислоты в присутствии 3 35 [c.35]

Исходные кетоны также получают по реакции Фриделя— Крафтса, действуя на бензол хлорангидридом кислоты (реакция ацилирования, стр. 112). [c.107]

Бензол, хлорангидрид коричной кислоты [c.210]

Из л-аллилпалладийхлорида в среде спирта при 100° С получают эфир бутен-З-овой кислоты [92—94], а в среде бензола — хлорангидрид этой кислоты [92, 94]. Карбонилирование хлористого аллила в ТГФ или апротонном растворителе при 50—250° С и давлении СО до 3000 атм протекает с сохранением двойной [c.150]

Содержимое колбы выливают в смесь воды со льдом (общий объем ок. 300 МЛ), быстро фильтруют, осадок хорошо отжимают, высушивают в эксикаторе и перекристаллизовывают из бензола. Хлорангидрид 1,5-нафталиндисульфокислоты получается в виде белых игл. Т. п. 183—184 [c.21]

Способы получения. Реакция Фриделя — Крафте а (см.). Метод аналогичен получению гомологов бензола. Он заключается в действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот в присутствии хлорида алюминия. Ацетофенон получают, действуя на бензол хлорангидридом уксусной кислоты (ацетилхлоридом) [c.405]

Это может быть достигн)гго действием магнийорганических соединений на хлорангидриды р-кетонокислот [24] или на Р-ке-тонитрилы [59, 60] (с последующим гидролизом) и ацилированием бензола хлорангидридом ацетоуксусной кислоты или дике-теном по реакции Фриделя — Крафтса [61). Однако ни один из этих методов не дает, повидимому, таких удовлетворительных результатов, как ацилирование кетонов. [c.136]

Оксикетоцы могут быть получены нагреванием смеси алкокси-бензола, хлорангидрида кислоты и хлористого алюминия. [c.79]

Хлорангидрид пентахлор пентадиен- 1,3-овой-5 кислоты, бензол Хлорангидрид тетрахлор-1-фенилпента-диен-1,3-овой-5 кислоты, НС1 Al Ig в сероуглероде, 15—20 ч 12312] [c.329]

Ниже приведены данные по константам скоростей и кажущимся энергиям активации гидролиза хлорангидридов замещенных фосфиновых кислот в условиях, близких к условиям межфазной поликондепсации (перемешиваемая система бензол — вода, концентрация в бензоле хлорангидрида 0,10 молъ л, температура 20° С [136]. Из них можно заключить, что по склонности к гидролизу данные хлорангидриды можно расположить в следующий ряд [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология