Диаминотолуол определение

Описан метод определения резорцина в красителях для волос, включающий селективную экстракцию по методу [27] с последующим количественным определением с помощью УФ-спектроскопии (X = 273 нм) в 0,1 М соляной кислоте [40]. Этими же авторами описан спектрофотометрический метод анализа смеси -фенилендиамина и 2,5-диаминотолуола, заключающийся в превращении их в диацетильные производные и измерении интенсивности поглощения при 250 и 270 нм [41]. [c.505]

При попытке диазотировать т-фенилендиамин и его производные в тех же условиях, при которых происходит нормальная реакция, щ случае моноаминов смесь омрашивается в более или менее интенсивный коричневатый цвет. Эта реакция является при определенных условиях очень чувствительной и применяется для количественных определений небольших количеств азогистокислых солей i . 2,4-Диаминотолуол и многие другие т-диамины реагируют аналогичным образом. Исключением являются т-диамины, содержащие заместитель в о-положении к обеим аминогруппам i, которые дают с азотистой кислотой нормальный продукт реакции — бис-диазосоединения При соблюдении определенных условий — применении избытка азотистой кислоты и Концентрированной соляной кислоты — можно Получить бис-диазосоедипение даже из т-фенилен-днамина Однако и в этих условиях из некоторых диаминов не удается получить бис-диазосоединений i . [c.385]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х на носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 27о карбовакса 20M-f 5% КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 15% карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1 % триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силиконового масла ОС 550 на целите или кизельгуре [28] определение диаминотолуолов на колонке с насадкой 5% бентона 34+15% гипрозы 5Р-80 на носителе хромосорб , обработанном КОН [29]. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология