Диоксикарбоновые кислоты

Полученные диоксикарбоновые кислоты представляют значительный интерес для синтеза аналогов кортикостероидов, так как позволяют сравнительно легко переходить к соединениям с глицериновой боковой цепью. Для этой цели получают их метиловые эфиры, которые затем восстанавливают с помощью алюмогидрида лития [23] [c.238]

Ненасыщенные соединения с отрицательными заместителями труднее вступают в реакцию с тетраацетатом свинца. Кротоновый альдегид СНзСН = СН — СНО начинает заметно реагировать при 80° и образует продукт реакции [22] несимметричного строения. Особый интерес представляет поведение кислоты (36), получаемой из циклопентадиена и малеинового ангидрида. Она не дает диацетата диоксикарбоновой кислоты, но образует непосредственно дилактон (37). Возможно, что в промежуточной фазе образуется свинцовая соль кислоты (36) и реакция в дальнейшем протекает [c.148]

Природные диоксикарбоновые кислоты четного ряда С , как будет видно из изложенного ниже материала, по всей вероятности являются биогенетическими предшественниками для некоторых типов диацетиленовых производных нечетного ряда С . Общие вопросы биогенеза рассмотренных функциональных производных диацетиленового ряда, генерируемых высшими и низшими растениями, будут подробно рассмотрены в главе VII. [c.174]

Интересно отметить, что природный диол IX присутствует в культуральной жидкости гриба совместно с диоксикарбоновой кислотой LV и некоторыми типами триацетиленовых производных со свободной этинильной группой. Если принять, что одной из биогенетических стадий в образовании полииновых соединений нечетного ряда является ферментативное декарбоксилирование карбоновых кислот четного ряда, то становится достаточно очевидной и структурная связь тракс-диола IX с соответствующими оксикарбоновыми кислотами типа диоксикислоты LV как с возможными предшественниками. [c.187]

Было высказано предположение о наличии водородной связи в орто-замещенных фенолах, в которых замещающая группа содержит нуклеофильный атом при этом дополнительно происходит образование пяти- или шестичленного гетероцикла. Многочисленные факты подтверждают справедливость этого предположения. Так, этим эффектом возможно объяснить аномально высокие константы диссоциации салициловой кислоты и аналогичные свойства диоксикарбоновых кислот. [c.193]

Эфиры р,р-дизамещенных глицидных кислот в этих условиях превращались в эфиры а,р-диоксикарбоновых кислот, что обусловлено катионотропным раскрытием оксиранового цикла присутствующей серной кислотой [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология