Фазы промежуточные

Для гомогенных реакций установлено, что катализатор образует в той же фазе промежуточные реакционноспособные продукты. Рассмотрим гомогенную реакцию, медленно протекающую при отсутствии катализатора [c.224]

Промежуточное соединение в катализе это не обычное устойчивое химическое соединение, которое может быть выделено в чистом виде или может существовать в виде отдельной фазы. Промежуточные соединения в катализе это а) очень нестойкие соединения в гомогенном катализе, соединения с малым временем жизни, не существующие вне раствора и образующиеся только в процессе катализа б) поверхностные соединения в гетерогенном катализе, соединения не существующие в виде отдельной фазы, свойства которых резко отличаются от свойств аналогичных соединений, образующих объемную фазу в) неустойчивые соединения различных групп высокомолекулярного коллоидального катализатора с реагирующим веществом — в ферментативном катализе. [c.161]

Каков же е х а н и з м действия катализаторов Для гомогенных реакций считают, что катализатор образует в той же фазе промежуточные реакционноспособ- [c.122]

Непрерывное коксование осуществляют при более высоких температурах (520—550 °С), чем замедленное коксование, и па поверхности контактов (коксовых частиц). Однако повышенная температура в зоне реакции еще не приведет к большей глубине разложения сырья, чем при замедленном коксовании. Особенность коксования на твердых теплоносителях — интенсивное испарение части исходного сырья без существенной деструкции, что, очевидно, должно привести к снижению выхода продуктов деструкции и уплотнения, протекающих в жидкой фазе. Деструкция в паровой фазе при непрерывных процессах коксования, в отличие от замедленного коксования, протекает с большей скоростью. В связи с этим конечная глубина разложения и выход продуктов определяются главным образом кинетикой процесса в паровой фазе, а влияние давления на показатели процесса более существенно, чем при замедленном коксовании. Деструкция в паровой фазе промежуточных фракций должна привести к повышенному газообразованию и увеличению в продуктах распада содержания непредельных соединений. [c.238]

Установлено, что в условиях гомогенных реакций катализатор образует в той же фазе промежуточные реакционноспособные продукты. Гомогенная реакция, медленно протекающая в отсутствие катализатора [c.240]

Гомогенный катализ. Для гомогенных реакций установлено, что катализатор образует в той же фазе промежуточные реак- [c.142]

Бензольный экстракт целесообразно подвергнуть промежуточной водной промывке перед его подачей на водную реэкстракцию. С этой целью в линию, по которой раствор капролактама поступает на стадию водной реэкстракции, подается деминерализованная вода или паровой конденсат в количестве примерно 1,5%. Воду следует подавать во всасывающую линию перекачивающего насоса с тем, чтобы в насосе интенсивно перемешивались органическая и водная фазы Промежуточную промывку можно также осуществлять в специально установленном для этой цели экстракторе [c.171]

Наличие третьей фазы (переходных участков промежуточного состава) в двухмерной модулированной структуре отмечалось в работе [235]. Рентгеновские рефлексы от фазы промежуточного состава наблюдались в [236]. [c.311]

В жидкой фазе октаэдрическая симметрия, по-видимому, не нарушается. Однако в пластической фазе, промежуточной между жидким и твердым состояниями, нарушение симметрии существует, как показывают данные по ЯМР и рамановским спектрам для UFe и других гексафторидов [3.188]. [c.118]

Из приведенной схемы видно, что карбонил-процесс всегда осуществляется в две фазы. В первой фазе исходное сырье, содержащее металл в соединении с балластным веществом, взаимодействует с окисью углерода, образуя промежуточный продукт — карбонил, который отделяется от балластной примеси и собирается в чистом виде. Во второй фазе промежуточный продукт — карбонил — претерпевает термическую диссоциацию на чистый металл в виде определенной модификации и окись углерода, которая обычно возвращается для использования в первой фазе процесса. Поэтому первая фаза карбонил-процесса называется обычно синтезом карбонила металла, а вторая фаза — термическим разложением карбонила. [c.10]

Синтез в твердой фазе — промежуточный этап расплавной кристаллизации. В процессе нагрева шихты происходят химические [c.75]

Согласно общей групповой классификации методов разделения, основанной на принципах фазовых превращений и межфазных переходов, третья группа включает методы, в которых разделение достигается за счет различных свойств, проявляемых веществами при их индуцированном, т.е. вызванном воздействием каких-либо сил, переносе из одной фазы в другую через разделяющую их третью фазу. Промежуточная фаза является перегородкой между двумя первыми шш мембраной мембрана в переводе с латинского и означает перепонка) соответственно методы разделения, происходящего в этой фазе, называются мембранными. Как и в двух предыдущих случаях, основным критерием внутригрупповой классификации является агрегатное состояние фаз, участвующих в процессе разделения. Специфическим классификационным признаком для этой группы является движущая сила процесса межфазного переноса веществ (таблица 3.71). [c.214]

Таким образом, можно заменить многочисленные неподвижные фазы с промежуточной полярностью смесью двух неподвижных фаз экстремальной полярности. Конечно, в общем случае всегда будут наблюдаться некоторые различия в избирательности индивидуальной неподвижной фазы промежуточной полярности и смеси двух неподвижных фаз, поскольку индивидуальная неподвижная фаза обладает структурой жидкости, отличной от структуры компонентов смешанной неподвижной фазы при этом возникают определенные различия в работе образования дырки, в энтропийной избирательности. Поэтому не следует ожидать совершенно точного моделирования индивидуального вещества смешанной неподвижной фазой, что имеет значение для разделения компонентов с незначительными различиями в удерживании. Однако в большинстве случаев смешанная неподвижная фаза с успехом заменяет индивидуальные вещества. [c.167]

При изомеризации -парафинов тоже обнаруживается независимое действие кислотного и гидрирующего компонентов [109], а для дегидроциклизации это справедливо в гораздо меньшей степени [100]. Механизм дегидроциклизации, по-видимому, лишь слабо связан с переносом через газовую фазу промежуточного продукта между центрами дегидрирования и кислотными центрами. Диолефины, образующиеся как промежуточные продукты, [c.148]

Жидкая фаза - промежуточная между твердой и газообразной. При высоких температурах и не слишком высоких давлениях она проявляет сходство с газовой фазой. При температурах, близких к температуре плавления, жидкость, наоборот, близка по строению и свойствам к кристаллическим телам. Применение рентгенографических методов анализа позволило обнаружить, что расположение частиц в жидкости при температурах, близких к кристаллизации, не беспорядочно, как в газах, но оказывается весьма сходным с правильным расположением, в которое оно переходит при кристаллизации жидкостей. Наиболее резко этот факт проявляется для, органических веществ с сильно вытянутыми молекулами. Он интерпретируется многими авторами как сохранение при плавлении кристаллического тепа некоторой степени ближнего порядка в относительном расположении частиц при ликвидации дальнего поряд- [c.158]

Особенностью этой системы является то, что все эти фазы промежуточного состава являются упорядоченными, и в структурной [c.129]

Небольшое различие плотностей жидкостей и кристаллов, их удельных теплоемкостей и коэффициентов объемного расширения, с одной стороны, указывает на существенное различие теплот плавления и парообразования, а сдругой — на то, что жидкости по характеру взаимного расположения частиц, их динамике и взаимодействию ближе к твердому, а не газовому состоянию вещества. Я. И. Френкель писал, что сближение жидкостей с реальными газами допустимо лишь в случае, когда жидкость находится при высоких температурах, близких к критической, и обладает малой плотностью. С другой стороны, бесспорным фактом является сходство их с твердыми телами при температурах, близких к температуре кристаллизации. Являясь фазой, промежуточной между твердой и газообразной, жидкость, естественно, обнаруживает непрерывную гамму переходных свойств, примыкая в области высоких температур и больших удельных объемов к газам, а в области низких температур и малых удельных объемов — к твердым телам. [c.10]

Бориды переходных металлов являются фазами промежуточного характера между интерметаллическими соединениями и фазами внедрения (типичный пример фаз внедрения — карбиды). Бориды, как и многие силициды переходных металлов, имеют разнообразную п сложную структуру, что связано со способностью атомов бора (соответственно кремния) образовывать между собой валентные связи. Силициды тугоплавких металлов в отличие от карбидов, нитридов и многих боридов ие являются фaзa uI внедрения (из-за большей величины атомов кремния). [c.325]

Все перечисленные свойства и термодинамические характеристики (АН, АО и 5) зависят от состава фаз, поэтому при их описании надо точно указывать результаты химического и фазового анализа. Бориды переходных металлов являются фазами промежуточного характера между интерметаллическимн соединениями и фазами, внедрения (типичный пример фаз внедрения — карбиды).. Бориды, как и многие силициды переходных металлов,, имеют разнообразную и сложную структуру, что связано со способностью атомов бора (соответственно кремния) образовывать между собой валентные связи. Сплициды тугоплавких металлов в отличие от карбидов, нитридов-н многих боридов не являются фазами внедрения (из-за большей величины атомов кремния). [c.403]

В дополнение к описанным выше полиморфным модификациям, терморешгенографичесиэе изучение н-парафинов и их бинарных твердых растворов позволило нам вьщелить ротационную фазу Я/не только у нечетных (ромбических), но и у четных (триклинных и моноклинных) н-парафинов, а в случае твердых растворов вьщелить еще одну ротационную фазу, промежуточную между низкотемпературной и высокотемпературной ротационными фазами (см. раздел 3.2). [c.76]

При экстракции трибутилфосфатом ряда металлов — 2г, Ри(1У), Се( V), ТЬ(1У), в некоторых случаях наблюдается об--разование второй органической фазы. Хили и Мак-Кей [453], подробно изучая это явление, установили, что новая фаза промежуточной плотности представляет собой сольват нитрата металла, например Ри(ЫОз)4 2ТБФ, образующийся в результате ограниченной растворимости данного соединения в растворителе. Вторая органическая фаза появляется только в тех случаях, когда растворителями служат алифатические углеводороды. [c.320]

ИЗ иапбо.чее сложных в них образуются различные упорядоченные фазы, промежуточные между полуторными оксидами (разд. 12.2.6 и 12.2.7) и диоксидами. В системе ТЬ—О [1] обнаружены соединения ТЬО ,7,5 (ТЬ7012), ТЬ01,81 и ТЬО,,аз одно нз ннх нлн даже несколько получены и в системах Се — О [c.409]

Например, при добавлении NH4F авторы работы предполагают образование в водной фазе промежуточного соединения [Ме(Н2 0)б- Г е](з— ) +, обладающего меньшей инертностью, чем Me(H20)i-. [c.433]

В состоянии равновесия должна установиться некоторая общая для обеих фаз промежуточная температура, отвечающая условию i,-и составы х. и у, равновесных фаз определятся по изотерме /,. = onst как абсциссы точек ее пересечения с изобарными кривыми кипения и конденсации. Таким образом, в результате контактирования неравновесных фаз в идеальной ступени контакта путем теплоотдачи и диффузии устанавливается паро-жидкое равновесие, состав пара сдвигается в сторону обогащения низкокипящим компонентом, а состав жидкости — в сторону обогащения высококипящим. [c.183]

Двухуровневый ввод эмульсии повышает разделяющую способность отстойника и способствует снижению нагрузки на границу раздела фаз промежуточный слой — вода. Распределители эмульсии коробкового типа обеспечивают минимизацию скорости ввода эмульсии в аппарат, что позволяет исключить турбу-лизацию жидкости в зоне ввода эмульсии. Расположение коробов может быть поперечным или продольным. [c.232]

Выбор двух стандартных неподвижных фаз с экстремальными величииами полярности (О и 100 по шкале Роршнайдера) сам по себе не решает проблемы большинства аналитических разделений разнообразных смесей органических соединений. Во многих случаях удовлетворительное разделение компонентов смеси ке может быть достигнуто ни на полярной, ни на неполярной стандартных неподвижных фазах и для решения задачи необходимо использовать неподвижные фазы, обладающие промежуточными значениями полярности. Большинство неподвижных фаз, упомянутых в литераторе и выпускаемых промышленностью, как раз и относится к соединениям, обладающим промежуточной полярностью. Для уменьшения чрезмерно большого многообразия таких неподвижных фаз могут быть использованы два пути выбор нескольких стандартных неподвижных фаз промежуточной полярности, полярности которых перекрывали бы весь диапазон полярности, или же получение сорбентов промежуточной полярности путем смешения ингредиентов с экстремальной полярностью в желаемой пропорции. Примером решения задачи путем выбора стандартных неподвижных фаз промежуточной полярности служит работа Leary J. J. е. а.— J. hromatogr. Sei., 1973, v. 11, p. 201—209. Индексы Мак-Рей- [c.164]

Таким образом, в набор стандартных неподвижных фаз. целесообразно включить такие соединения неполярную и высокополярную неподвижные фазы, структурноизбирательную неподвижную фазу и ряд неподвижных фаз, необходимых для решения специфических задач. Приведенные выше значения избирательности большого числа полярных неподвижных фаз дают возможность оценить требуемую полярность смешанной неподвижной фазы для разделения интересующей аналитика смеси и только, если на смешанной неподвижной фазе не удастся получить положительных результатов, можно использовать индивидуальные неподвижные фазы промежуточной полярности. [c.169]

Здесь допускается, что в водной фазе возможно ступенчатое комплексообразование и что экстрагируется лишь незаряженный комплекс МА . Если рассматривается область pH, где можно не считаться с образованием в водной фазе промежуточных комплексов МА,- () < ), и если пренебречь существоварнгем в этой фазе комплекса МА , то отношение [МА ]о[М ] нз уравнения (7) можно считать равным коэффициенту распределения. Тогда уравнение (6) можно представить в виде [c.6]

В данном случае равновесие будет условно-нонвариантным (три фазы одна твердая и две жидкие, давление постоянно). Кроме того, одна из жид-костей явля07 ся промежуточной по составу между другой жидкостью и твердой фазой. Такого рода равновесие и процессы называются монотекти-ческими. Монотектический процесс напоминает эвтектический тем, что в равновесии находятся три фазы, и при отведении теплоты от системы из фазы, промежуточной по составу, выделяются две фазы. Но в отличие от эвтекти- [c.140]

Вопрос о механизме кристаллизации под давлением до сих пор остается спорным. Бэссет и др. [82] рассматривают ее как протекающую в гексагональной фазе, стабильной в определенном интервале температур при высоком давлении. Существование такой фазы, промежуточной по свойствам между расплавом и орторомбической твердой фазой, было постулировано на основании волюмометри-ческих измерений и данных ДТА, полученных при изучении процессов кристаллизации и плавления непосредственно под высоким давлением. Установлено, что фракционированный ПЭ при Р = 4-10 Па плавится и кристаллизуется в две стадии. Это позволило предположить, что ПЭ кристаллизуется в форме КВЦ в промежуточной фазе, а при низких давлениях и температурах происходит только переход к структурам с орторомбической ячейкой. Впоследствии существование этой фазы было подтверждено ими путем оптических и рентгенографических измерений, проведенных при высоких давлениях и температуре. [c.65]

Механическая смесь гранул алюмосиликата и платины на инертном носителе была почти так же эффективна для изомеризации и-гептана, как и пропитанный платиной алюмосиликат [297а]. Последнее наблюдение в сочетании с расчетом скоростей диффузии показало способность металлических и кислотных активных центров действовать как независимые, физически раздельные катализаторы диффузия в газовой фазе промежуточных продуктов (олефинов) между различными активными центрами поддерживает неизменной скорость суммарной реакции [297а]. Этот механизм может быть представлен следующим образом. [c.79]

Брэдли и Руссен32 описали муллит, образовавшийся при обжиге глины, т. е. в фарфоровой массе, как порцит . Это соединение считается отличным от природного муллита и муллита, образовавшегося из расплавов, так как оно имеет рентгенограммы другого характера. Позняк и Грейг путем точного контрольного исследования показали, что разница в интенсивности некоторых характерных линий интерференции, на которой настаивал Брэдли и Руссен, объясняется эффектами ориентации, легко возникающими в случае волокнистого муллита. От гипотезы Брэдли и Руссена о су-шествовании ряда кристаллических фаз, промежуточных между силлиманитом и муллитом, пришлось отказаться. [c.461]

Из рис. 94 видно также, что у -фаза образуется в области составов от ZrHo,o5 ДО гН 38, причем всегда лишь в весьма небольшом количестве. Возможно, она представляет собой фазу, промежуточную между a-Zг и б-гидридной фазой. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология