Свинцовые соли фосфорных кислот

СВИНЦОВЫЕ СОЛИ ФОСФОРНЫХ кислот (КИСЛЫЕ). [c.225]

В колбе осталась диэтилфосфорная кислота в виде густой сиропообразной жидкости пЪ 1,4175. Состав кислого эфира фосфорной кислоты доказан превращением ого в свинцовую соль с т. пл. 180° состава РЬ(С4Ню04Р)2 [26]. Очевидно, действие воды можпо выразить уравнением [c.263]

Эпоксидные с.молы, реагируя с многоатомными фенолами, превращаются из линейных в полимеры с сетчатой структурой. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфорная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголя алюминия и эфиры ортотитановой кислоты . [c.108]

К числу первых следует отнести кальциевые, бариевые, кадмиевые, свинцовые соли стеариновой, лазури-новой, фосфорной и других кислот. Часто используют также слабые органические основания (производные мочевины и др.), оловоорганические, а [c.9]

К суспензии свинцовой соли )-глюкозы-1-С в 50 мл безводного ацетона приливают рассчитанное количество (4,5 мл) 85%-ной фосфорной кислоты. Смесь встряхивают в течение 30 мин., фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток охлаждают до —15°, выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и возгоняют в вакууме 5- 10 мм рт. ст. при 60—80° (баня). Вы.ход редуктона 0,85 г, т. пл. 153° (примечание 4). [c.21]

Фосфорная кислота дает концентрированные растворы, а ее кальциевые, свинцовые и магниевые соли малорастворимы. Реакции, которые могли бы протекать с участием этой кислоты в процессе химической полировки стекла, не изучены. Фосфорная кислота по сравнению с рассмотренными выше, химически более слабая и менее диссоциированная. С точки зрения ее относительно небольшой стоимости она могла бы лучше всего заменить в поли- [c.14]

Из угля (природных газов), воды и воздуха на химических заводах получают аммиак и азотную кислоту, а из них производят минеральные удобрения, различные синтетические вещества и другие материалы. Серная кислота, получаемая из природных минералов— серного колчедана или серы, применяется во многих производствах. При помощи ее нерастворимые в воде минералы — апатит или фосфорит — перерабатывают в суперфосфат или другие фосфорные удобрения. Производство цветных металлов и машиностроение, текстильная, кожевенная и пищевая промышленности потребляют серную кислоту или ее соли. На транспорте применяют сернокислотные (свинцовые) аккумуляторы. [c.8]

Серная кислота, получаемая из природных минералов — серного колчедана или серы, — применяется во многих производствах. С ее помощью нерастворимые в воде минералы — апатит или фосфорит — перерабатывают в суперфосфат или другие фосфорные удобрения. Производство цветных металлов и машиностроение, текстильная, кожевенная и пищевая промышленность потребляют серную кислоту или ее соли. На транспорте применяются сернокислотные (свинцовые) аккумуляторы. [c.8]

Трудно найти крупную отрасль народного хозяйства, в которой. не потреблялась бы в тех или иных количествах серная кислота или произведенные из нее продукты. Крупнейшим потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. В Советском Союзе на минеральные удобрения расходуется свыше половины всей производимой серной кислоты. Многие кислоты (например, фосфорная, уксусная, соляная) и соли производятся в значительной части с помощью серной кислоты. Серная кислота широко применяется в производстве цветных и редких металлов. В металлообрабатывающей промышленности серную кислоту или ее соли применяют для травления стальных изделий перед их лужением, никелированием, хромированием и т. д. Значительные количества серной кислоты затрачиваются на очистку нефтепродуктов. Получение ряда красителей (для тканей), лаков и красок (для зданий и машин), лекарственных веществ и некоторых пластических масс также основано на применении серной кислоты. С помощью серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Наконец, серная кислота используется в процессах нитрования при производстве большей части взрывчатых веществ. [c.200]

Каким простым способом можно доказать, что исследуемые вещества представляют собой соляную, серную, фосфорную или азотную кислоты едкий натр, соду, поташ, аммиачную селитру медный купорос, железный купорос цинковые белила, свинцовые белила, поваренную соль [c.437]

Нелетучие кислоты. В большинстве случаев при анализе пищевых продуктов необходимо избавиться от ряда мешающих определению компонентов, главным образом белков. При анализе водных экстрактов для этих целей используют обработку фосфорно-вольфрамовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и другими белковыми осадителями. Для особенно точных определений применяют экстракцию эфиром или перевод кислот в свинцовые или бариевые соли. [c.222]

Наиболее крупным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. В Советском Союзе около 40% всей производимой серной кислоты расходуется на получение минеральных удобрений. Значительная часть фосфорной, соляной, уксусной и некоторых других кислот производится при помощи серной кислоты. В металлообрабатывающей промышленности серная кислота применяется для снятия ржавчины с поверхности черных металлов при подготовке их к защитным и декоративным покрытиям лаками и цветными металлами. Большие количества серной кислоты расходуются на очистку нефтепродуктов. Производства красителей, лаков, красок, лекарственных веществ, некоторых пластических масс, многих ядохимикатов, эфиров, спиртов были бы невозможны в современных масштабах без серной кислоты. Разбавленные растворы серной кислоты или ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности. В пищевой промышленности серная кислота используется для приготовления крахмала, патоки и других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. В процессах нитрования для производства многих органических соединений, в том числе и большинства взрывчатых веществ, также применяется серная кислота. [c.252]

TOB для этих целей используют обработку фосфорно-вольфрамовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и другими белковыми осадите-лями. Для более точных определений применяют экстракцию эфиром или перевод кислот в свинцовые или бариевые соли. [c.336]

СВИНЦОВЫЕ СОЛИ ФОСФОРНЫХ кислот (КИСЛЫЕ). Получение [П. К 30 г окиси свинца РЬ О добавляют при охлаж дении 300 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Смесь нагревают до 70° в течение 3 час. Продукт, отделенный центрифугированием, состоит из смеси PbiHaPOi). (2 части) и H2(Pb(HoP04)a(HP04)2l (I часть) ( смесь А ). [c.225]

Из применяемых в гальванических цехах химикатов наи )ль-шую опасность для организма человека представляют соединения свинца, ртутй, хрома, мышьяка, а также цианистые, фосфорные, медные соли. Яды проникают в организм различными путями. Ядовитые пары, газы и пыль попадают в организм через дыхательные пути твердые и жидкие яды — при еде и курении. Некоторые ядовитые вещества действуют на организм быстро и активно (например, синильная кислота), другие проявляют свое действие спустя продолжительное время (ртутные и свинцовые соединения). [c.162]

Неустойчивость малеиновой кислоты проявляется в том, что очень часто вместо малеиновой кислоты из ее производных образуется фумаровая кислота. Так, например, это происходит при выделении кислоты из свинцовой соли малеиновой кислоты и других ее солей с тяжелыми металлами действием сероводорода. Кроме того, в присутствии следов иода (особенно на свету), следов азотистой кислоты и даже просто на свету малеиновая кислота превращается в фумаровую. Однако под действием ультрафиолетовых лучей фумаровая кислота может превращаться в малеиновую, что также характерно для всех неустойчивых соединений этого рода. Кроме того, фумаровая кислота при нагревании медленно отщепляет воду с образованием ангидрида малеиновой кислоты. Лучще происходит образование малеино-вогЬ ангидрида при нагревании фумаровой кислоты с фосфорным ангидридом. [c.527]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Иногда для ноликонденсацин с формальдегидом используют выделенную из сульфомассы и-фенолсульфокислоту. По одному из способов [19] фенол сульфировали концентрированной серной кислотой (на 1 вес. ч. СдНвОН 1.1 вес. ч. НзЗО ) при 90—95° в течение 4 час. с последующей нейтрализацией сульфомассы карбонатом свинца. После удаления солей дисульфокислот и о-сульфокислоты СвН5(0Н) свободную сульфокислоту получали пропусканием сероводорода в водный раствор свинцовой соли с последующим упариванием фильтрата. Выход кислоты составлял 57 % от теоретического. Получение ионитов производили в присутствии серной (98%-й) или фосфорной (88%-й) кислот. Фенол-сульфокислоту (и фенол) и катализатор нагревали в колбе до 80 и затем добавляли 38%-й СН20. Образовавшийся гель дополнительно нагревали 5 час. при 105—110°, [c.103]

Для стабилизации поливинилхлорида монсно использовать соединения, являющиеся акцепторами хлористого водорода в технике применяют главным образом свинцовые соли (часто основные), кальциевые, бариевые, кадмиевые соли стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремневой и других кислот, которые при взаимодействии с хлористым водородом образуют хлориды. Роль акцепторов хлористого водорода могут выполнять органические основания, например производные мочевины, меламин, а также эпоксисоединения. [c.182]

Подытоживая результаты исследования пленочных электродов можно отметить, что замена хлорбензола на сложные эфиры изменяет избирательные свойства электрода на основе свинцовой соли диизо-бутилдитиофосфорной кислоты. Это, по-видимому, связано с тем, что выбранные пластификаторы ПВХ (в особенности эфиры фосфорной кислоты) не являются инертными, т.е. могут экстрагировать и взаимодействовать с катионами. Природа растворителей влияет на избиратель- [c.142]

По отечественным м зарубежным данным, графитовая или футерованная графитовой плиткой аппаратура используется в следующих производствах синтетической соляной кислоты (камеры для сжигания хлористого водорода, абсорберы, отмывные колонны, емкости) серной кислоты (трубчатые теплообменники и холодильники) фосфорной кислоты с концентрацией до 85/8 (камеры для сжигания, абсорберы, реакторы, емкости, трубы к арматура, насосы) бромистоводо-родной кислоты (абсорберы, реакторы, отмывные колонны) плавиковой кислоты (абсорберы, резервуары, баки для фторуксусных, фтор-бористых и фторфосфорных смесей) муравьиной кислоты (холодвльнж-ки) сернистых солей (графитовые теплообменники взамен свинцовых) искусственного волокна (теплообменники, погружные элементы, насосы) сернистого ангидрида (аппараты для отмывки, теплообменник ) хлора (реакторы, охладители, отделителя) жавелевой воды (реакто-% [c.56]

Для защиты могут быть использованы эпоксидные, перхлорвиниловые, хлоркаучуковые и другие лакокрасочные материалы. В качестве пигментов можно использовать оксид железа, двуоксид титана, оксид хрома, алюминиевую пудру. Применение свинцовых пигментов не рекомендуется. Хорошо, например, противостоят механическим и химическим воздействиям покрытия, состоящие из алюминиевого слоя толщиной 100... 150 мкм и лакокрасочного слоя толщиной 200 мкм на основе фенольной и эпоксидной смол с добавками двуокиси титана. Пористость и шероховатость металлизационного слоя способствуют лучшему сцеплению с ним лакокрасочного покрытия. Хорошие результаты достнгайтся при пропитке непигментированными лакокрасочными материалами с поверхностно-активными добавками. Первый слой лакокрасочного материала должен наноситься на металли-зационное покрытие без длительного перерыва. Это способствует более полному заполнению пор и увеличению адгезии. Выбор лакокрасочных материалов для пропитки алюминиевого металлизационного слоя более широк, чем для цинкового, легко разрушаемого кислотами с образованием растворимых солей. Для улучшения адгезии цинковый слой рекомендуется обрабатывать фосфатиру-ющими (цинкохроматным грунтом), причем содержание фосфорной кислоты не должно превышать 3 %. [c.150]

Свинец, хотя и редко, но зато значительными массами, встречается в природе в виде свинцового блеска РЬ5, т.-е. сернистого свинца. Уд. вес РЬ5 7,58, он серого цвета, кристаллы правильной системы, с сильным металлическим блеском, в кислотах ни природный, ни искусственный (черный осадок от Н З в солях РЬХ ) нерастворим, плавится в жару, на воздухе и многими окислителями (НЮ , КМО ) может быть вполне или отчасти переведен в нерастворимую белую серносвинцовую соль РЬЗО . В этой последней соли, также в воде нерастворимой, свинец редко встречается в природе. Также довольно редка и хромовая, ванадиевая, фосфорная и тому подобные соли свинца. Только угольная соль, РЬСО, встречается иногда большими массами, особенно на Алтае. Обработка сернистого свинца ведется нередко для добычи содержащегося в нем серебра, но, однако, и сам свинец имеет обширное приложение в практике, а потому эта добыча идет в огромных размерах. Для этого употребляются многие способы. Иногда разлагают сернистый свинец, при накаливании, чугуном. При этом железо отнимает серу от свинца и дает легкоплавкое сернистое железо, не смешивающееся с более тяжелым восстановленным свинцом. Чаще употребляется способ. состоящий в том, что руду свинца (она должна быть чиста, [c.155]