Наркотолин

Колбу Эрленмейера и фильтр промывают дополнительно дважды 2 мл воды, а затем разбавляют содержимое мерной колбы водой до 25 мл (раствор А). 10 мл этого раствора служат для дальнейшего определения наркотолина, а оставшиеся 15 мл смывают небольшим количеством воды в делительную воронку и с помощью 10%-ной аммиачной воды доводят до pH 7,0—8,0. Значение pH раствора проверяют соответствующей индикаторной бумагой. [c.94]

Морфин, наркотолин, нарцеин). Объединяют с водной фазой (2) [c.96]

Наркотолин. 10 мл раствора А аммиачной водой доводят до pH 7 и дважды экстрагируют 20 мл и дважды 10 мл смеси из 4 частей хлороформа и 1 части амилового спирта. Полученный раствор взбалтывают с 10 мл 0,5 н. серной кислоты и добавляют к 4 мл кислого раствора [c.97]

Рис. 2. Зависимость от pH для фенольных опийных алкалоидов в системе растворителей толуол — изобутанол (1 1), насыщенных водой 1 — наркотолин 2 — алкалоид (Х-3) а — морфин

Из хроматографических данных мы определили также изоэлектрические точки для вновь выделенных из коробочек мака фенольных алкалоидов Х-1 наркотолина. [c.219]

Аналогично были найдены изоэлектрические точки и для алкалоида Х-1 и наркотолина. В случаях наркотолина не наблюдается подъем на второй ветви кривой, соответствующей наличию кислотных функций у этого- [c.220]

Рис. 12. Определение изоэлектрической точки для фенольных опийных алкалоидов в системе толуол — изобутанол (1 1), насыщенных водой I морфин = 1,4 10- Кд = 7,5 10- 2 — алкалоид Х-1 3 — наркотолин

Правильность определения изоэлектрической точки для неизвестных алкалоидов подтверждается и химическими свойствами этих алкалоидов. Так, при pH 5,7 для наркотолина и при pH 9,1 для алкалоида Х-1 наб лю-дается минимум растворимости в водных растворах и оптимальные условия перехода этих алкалоидов в органический растворитель. Такое поведение веществ в изоэлектрической точке характерно и для других известных амфотерных алкалоидов. [c.220]

Наркотолин jiHgjO N. Этот алкалоид, выделенный из коробочек опийного мака , кристаллизуется из разбавленного метилового спирта [c.227]

По способности вызывать судороги и анальгетическим свойствам наркотин занимает промежуточное положение между кодеином и тебаином. Обычно считают, что он напоминает по действию кодеин, но является менее выраженным депрессором и менее ядовит, чем морфин и кодеин. По действию на гладкую мускулатуру наркотин напоминает папаверин. Одно время его применяли в Индии для лечения малярии, но он уже давно вытеснен хинином. Наркотин получают в больших количествах в качестве побочного продукта при переработке индийского и персидского опия для получения морфина и кодеина. Несмотря на многочисленные фармакологические исследования для наркотина так и не удалось найти практического применения, за исключением, конечно, переработки его в котарнин. Наркотолин действует на организм так же, как нар-котнп, по сгтябее . [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология