Пиридин алкилирование, арилирование

Реакционная способность пиридина в реакциях нуклеофильного замещения настолько велика, что замещению может подвергаться даже сильно основный гидрид-ион Н . Два важных примера подобной реакции — аминирование амидом натрия (реакция Чичибабина) и алкилирование или арилирование при помощи литийорганических соединений [c.1026]

Аналогично протекает алкилирование или арилирование пиридинов или хинолииов под действием литнйалкилов и литлнарилоп. В этом случае при низких температурах даже может быть выделен промежуточный продукт I [c.442]

Аналогично протекает алкилирование или арилированне пиридинов или хинолинов под действием литийалкилов и литийарилов. В этом случае при низких температурах промежуточный продукт / может быть выделен. [c.327]

Алкилирование и арилирование хинолина органолитиевыми соединениями или реагентами Гриньяра протекает по аналогичному (см. выше) нуклеофильному механизму и приводит в основном к 2-замещенньш хинолинам. Как и в случае аминирования, заключительная стадия реакции состоит в потере гидрид-иона, так что для ее завершения желательно присутствие слабого окислителя, например нитробензола схема (43), К==А1к или Аг). Действие на хинолин метилсульфиннлметилкалия в диметилсульфоксиде [48а] приводит к 4-метилхинолину с выходом 90 % схема (44) . С пиридином эта реакция не идет. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология