Нитробензол восстановление схема

Получение анилина восстановлением нитробензола. Технологическая схема получения анилина приведена на рис. 82. [c.227]

Схема 1. Восстановление нитробензола. [c.547]

Кроме указанных катализаторов, для целей восстановления применяют иногда Аи, Ag, РЬ, 5п и Т1. Найдено также, что Сз гидрирует при комнатной температуре этилен в этан и СО из водяного газа в метан. М. С. Платонов с сотрудниками [14] установили, что Ке при 250° восстанавливает нитробензол до анилина. Б. А. Казанский [15] нашел, что аммиакат кальция гидрирует бензол до циклогексена по схеме [c.343]

Электрохимические реакции с участием органических веществ, как правило, протекают в несколько стадий с образованием ряда промежуточных продуктов. Так, например, восстановление нитробензола идет по схеме [c.14]

Одним из наиболее изученных и в то же время сложных объектов электрохимического исследования являются нитросоедине-ния. Уже в начале XX в. Ф. Габером была разработана схема катодного восстановления нитробензола, включающая электрохимические (сплошные линии) и химические (пунктирные линии) стадии процесса [c.262]

Схема Ф. Габера сыграла выдающуюся роль в исследовании пути реакции электровосстановления ароматических нитросоединений. Однако с современной точки зрения она не полностью отражает механизм процесса, так как не включает стадии образо-ванпя промежуточных продуктов радикального характера, межмолекулярных комплексов, процессов протонирования участников реакции и другие моменты. Ее применимость становится особенно ограниченной, если речь идет о восстановлении не самого нитробензола, а других нитросоединений. [c.263]

Н. Н. Зининым была открыта реакция восстановления нитробензола в анилин, соответствующая схеме [c.167]

Напишите схемы восстановления нитробензола в кислой и щелочной среде. Формулы окрашенных промежуточных продуктов подчеркните. [c.121]

Ароматические нитросоединения в зависимости от величины потенциала, органического растворителя и кислотности среды образуют множество продуктов электровосстановления и химического сочетания их на стадии восстановления. Ниже приведена упрощенная схема 8.1 электровосстановления нитробензола в кислой среде. [c.299]

Схема 8.1. Восстановление нитробензола в кислой среде [c.300]

Рис. 32. Схема непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой

Схема производства анилина изображена на рис. 36. Восстановление нитробензола в анилин проводится при температуре от 170 (на входе в реактор) до 350°С (на выходе из реактора), катализатором служит медь. Нитробензол из бачка 6 подают в трубчатый испаритель 5. Испарение нитробензола происходит в тонкой пленке, нагрев осуществляется горячим водородом, нагнетаемым газодувкой 2 и проходящим через теплообменники 3 к 4. Нг 6000 м водорода/ч в смеси, подаваемой в реактор, содержится 500—600 кг нитробензола (18—22-кратный избыток водорода против теоретического). Контактные газы проходят через конверторы 7 и 8 (вместимость по 50 м ), где нагреваются за счет тепла реакции до 350 °С и охлаждаются в теплообменнике 3. [c.123]

Простейший пример-восстановление нитробензола-может быть представлен следующей схемой [c.227]

Рис. 118. Схема восстановления нитробензола

Рис. 51. Схема непрерывного восстановления нитробензола чугунной

Рис. 7. Схема производства анилина методом каталитического восстановления нитробензола в кипящем слое катализатора

В процессе восстановления ароматических нитросоединений в соответствующие амины образуется ряд промежуточных соединений, характер которых зависит от реакции среды, в которой осуществляется восстановление. Наибольший интерес представляют промежуточные продукты, возникающие при восстановлении нитробензола в щелочной среде. Образование их может быть иллюстрировано с.чедующей упрощенной схемой [c.255]

Так, в слабокислом растворе на катодах из свинца, меди, олова или ртути, при небольших плотностях тока восстановление нитробензола идет до анилина по схеме [c.121]

Рис. 128. Схема установки для получения анилина восстановлением нитробензола

На рис. 129 приведена технологическая схема получения желтой окиси железа при восстановлении нитробензола в анилин. [c.431]

Анилин СбН5ЫН2 представляет собой маслянистую жидкость тяжелее воды т. кип. 184° С, в воде растворяется плохо, ядовит в жидком и парообразном состоянии. Получают его из нитробензола восстановлением нитрогруппы —N02 в аминогруппу —NH2. Эту реакцию открыл в 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин. Восстановление нитробензола он производил сернистым аммонием по схеме [c.244]

Количественное определение нитробензола [328] заключается в восстановлении его в анилин. По этому способу для восстановления применяется ЗдСЬ, а реагентом для обратного титровапшс раствора является йод. Реакция идет по схеме [c.685]

Большая часть анилина производится по традиционной схеме—нитрованием бензола и восстановлением нитробензола. Переход от восстановления чугунной струж1кой к каталитическому [c.63]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

В пром-стн п-А получают нагреванием анилинсульфата при 180-200 °С в среде полихлорбензолов, м-А - сульфированием нитробензола олеумом с послед восстановлением N02-rpynnbi чугунной стружкой или Н2 (кат -Ni), о-А -из о-хлорнитробензола по схеме [c.133]

Наиболее часто используют реакции катодного восстановления, примером которого может служить реакция электрохимического восстановления нитробензола в аминобезол, протекающая по следующей схеме [c.206]

Однако для синтеза промежуточных продуктов нитробензола (любого АгЫОз, а не только анилина С5НбМН2, наиболее подходяицш является электрохимическое восстановление на катоде в кислой или щелочной среде (схема 18.1) [c.541]

Восстановление нитробензола в анилин протекает, как показывает приведенная выше схема, через стадии образования нитрозобензола и фенилгидрокснламина В то время как первая из названных стадий протекает настолько быстро, что се едва можно уловить, фекилгидроксиламин в подходящих условиях может быть получен с хорошим выходом в качестве основного продукта реакции. Это соединение также [c.74]

Между предложенными схемами есть, конечно, существенное различие. По-видимому, следовало бы поставить два дополнительных эксперимента. Как нашли обе группы исследователей, иоднитробензолы могут восстанавливаться до нитробензола и иодид-аниона, не образуя анион-радикала нитробензола. Если провести восстановление при этом потенциале и кулонометрически определить число перенесенных электронов п, то можно было бы получить п = I, если справедлива последовательность стадий [c.340]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

После перевода всех Производственных схем нитробензола в СССР на непрерывный (поточный) метод и внедрения паро-фазиого процесса восстановления нитробензола водородом на катализаторе пришлось детально изучить условия образования примеси динитробензола (ДНБ) в нитробензоле. Наличие даже 0,3% ДНБ в нитробензоле представляет опасность для этого процесса, так как динитробекзол может накапливаться и осмо-ляться в испарителе. Крайне нежелательна примесь ДНБ и в нитробензоле, применяемом для синтеза бензидина и других промежуточных продуктов, используемых в синтезе красителей. Было замечено, что в некоторых партиях нитробензола, полученного в производственных агрегатах непрерывного действия, примесь ДНБ достигает 0,5%. [c.63]

Вкислой среде восстановление идет через следующие стадии нитробензол превращается вначале в ни.трозобензол eHsNO при дальнейшем восстановлении нитрозобензол переходит в фенил-гидроксиламин и, наконец, последний восстанавливается в анилин.. Это можно изобразить следующей схемой [c.268]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитробензола и устойчивого азобензола, иод действием сильных кислот перегруппировываются. При этом из фенилгидроксиламина образуется п-амино-фенол, из азоксибензола — п-гидроксиазобензол, а из гидразо-бензола — бензидин. (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология