Дильса Альдера синтез методика

Реакция. Реакция Дильса - Альдера [28] ([4 + 2]-циклоприсоедине-ние). а-Хлоракрилонитрил, используемый в качестве диенофила, служит эквивалентом кетена в синтезе моно- и бициклических щестичленных кетонов, так как в аддукте Дильса - Альдера (методика а) группировку С —С— N можно превратить в карбонильную группу С=0 (методика б). [c.298]

Долгое время считалось, что диеновый синтез лишь незначительно ускоряется катализаторами, однако во многих методиках рекомендовалось применять добавки небольших количеств органических кислот или фенолов, которые, по-видимому, снижают энергию активации за счет образования водородных связей с дие-нофилом и тем самым облегчают протекание реакции. Некоторые реакции Дильса — Альдера, как оказалось, катализируются не только кислотами (фтор-, моно- и трихлоруксусными, пикриновой или р-нафталин-сульфокислотой), фенолами, крезолами, полихлор-фенолами, но и комплексными солями переходных металлов (как, например, при применении в качестве диенофила сравнительно малореакционноспособного ацетилена). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология