Рекомендуемая методика

Ниже приведены примеры нанболее рекомендуемых методик. [c.500]

Рекомендуемая методика 10 ммолей диизопропилового эфира фосфониевой кислоты и 10 ммолей карбонильного соединения в 10 мл бензола добавляют по каплям в кипящую смесь 26 ммолей порошкообразного КОН и 1,6 ммоля 18-крауна-б в 30 мл бензола в атмосфере азота. Реакционную смесь кипятят 20 ч и затем обрабатывают обычным способом [1633]. [c.263]

РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Применяемые реагенты [c.278]

После прекращения нагрева время достижения образцом исходной температуры ( 20°С) при рост = 4,2-10 мм рт. ст. составило более 95 мин. Следовательно, рекомендуемое методикой [1, 2] время нагревания необходимо увеличить не менее чем на 20 мин, а время остывания образца не менее чем на 40—60 мин, так как иначе отпадает необходимость в столь тщательном (по температуре 0,05°С) проведении калибровки капилляра дилатометра и эксперимента, ибо истинные условия проведения последнего будут иными. Кроме того, табличные значения (при температуре опыта) величин поверхностного натяжения б и краевого угла смачивания 0, используемые для определения размера эквивалентных радиусов пор, окажутся завышенными на неопределенную величину. [c.233]

Если преподаватель в устной беседе внес коррективы в рекомендуемую методику, то в расчет синтеза вносятся данные с учетом этих корректив. После заполнения таблицы Расчет синтеза на основании рекомендованной методики пишется план работы с рисунками используемых приборов возможно подробнее и по пунктам. В нем записываются все последовательные операции, которые должны выполняться при работе с объяснениями целей этих операций. [c.91]

В точке эквивалентности ионы металла на 99,97о связаны в комплекс. Степень связывания металла возрастает с ростом pH, но до определенных пределов, так как еще до титрования может выпасть осадок гидроксида металла. Поэтому pH растворов следует поддерживать в пределах, рекомендуемых методиками анализа. [c.329]

Для повышения точности решения задач по рекомендуемой методике необходимо детальное изучение распределения по площади залежи структурообразующих компонентов нефти, коэффициента проницаемости пласта и создание способа более точного определения градиентов пластового давления при разработке залежи. [c.134]

Как и в рассмотренном выше случае, расчетная часть таблицы заполняется, начиная с граф 9, 10 и 8, на основании данных, приведенных в рекомендуемой методике. Как видно из таблицы, при нитровании бензола азотная и серная кислоты берутся в избытке уравнение реакции в данном случае имеет вид [c.58]

План работы не должен быть копией рекомендуемой методики. В нем подробно, по пунктам, записываются все без исключения последовательные операции, подлежащие выполнению при проведении синтеза, и даются объяснения к ним. На каждой стадии работы в плане обязательно отмечаются количества используемых веществ. В конце плана приводятся взятые из справочника или из руководства константы получаемого вещества (молекулярный вес т. кип. т. пл. и К плану прилагается схематический рисунок прибора (примерные схемы приборов приведены в Приложении I). Составлять план работы рекомендуется НС в часы работы практикума. Расчет синтеза и план работы обязательно утверждаются преподавателем. [c.58]

Рекомендуемая методика проверки условий нормальной работы тарелки без захлебывания в основном справедлива лишь для колпачковых, клапанных и ситчатых тарелок, а при больших расходах жидкости и для тарелок из 5-образных элементов. [c.200]

В тех случаях, когда условие (3-44) не выполнено, толщину стенки сосуда нужно увеличить настолько, чтобы оно было выполнено. Далее, следует выполнить расчеты по рекомендуемой методике. [c.109]

Бентонит и глины для растворов на минерализованной воде. До образования Комитета № 13 в сборник Стандартная методика для исследования буровых растворов входило приложение Рекомендуемые методики лабораторных исследований материалов для буровых растворов . В нормативы Технические условия 13А были включены только те методики, на которых базировались технические требования. Единственные исследования поведения буровых растворов (в отличие от изучений физических и химических свойств материалов) проводились только с одной концентрацией бентонита (22,5 г на 350 см дистиллированной воды) и аттапульгита (20 г на 350 см насыщенного раствора хлорида натрия). Эти концентрации эквивалентны выходу раствора 16 и 17,5 м /т соответственно. [c.128]

Если вязкость при —18° экстраполирована от кинематических значений, найденных при 37,8 и 98,9°, или от значений по Сейболту, найденных при 24 и 54,4°, то в соответствии с рекомендуемой методикой ошибка в значениях вязкости при —18° может достигать 10%. Поэтому для масел с значением вязкости 2500 сст может быть определена вязкость в 2700 сст. Если вязкость при —18° экстраполирована по значениям Сейболта, найденным для 37,8 и 98,9° (что не рекомендуется вследствие трудности точного определения вязкости по Сейболту для 98,9°), ошибка может достигать 20% и для масла вязкостью 2500 сст при —18° значение вязкости может быть установлено в 3000 сст. [c.11]

Рекомендуемое методикой [10] значение нижней границы времени экспозиции для незащищенного населения составляет 30 мин, верхняя граница времени экспозиции, соответствующая максимально возможной зоне поражения при данных условиях, определяется условиями рассеяния ОХВ в атмосфере. [c.198]

Наиболее ценные результаты дает применение тонкослойной хроматографии в качестве метода оценки низких уровней примесей в медицинских веществах. Для этой цели вещество наносят на хроматографическую пластинку и после хроматографирования любые вторичные пятна, которые могут быть видны на хроматограмме после соответствующего проявления, сравнивают по размеру и интенсивности с пятнами, которые дают небольшие количества ожидаемых примесей при одновременном хроматографировании на той же пластинке. Для этой методики нужно иметь в наличии ожидаемые примеси, поэтому в некоторых статьях предписывается использование аутентичных образцов примесей. Часто бывает, что в лабораториях этих примесей нет в таких случаях можно сравнивать вторичные пятна, образующиеся от следовых количеств примесей, с пятном, полученным при хроматографировании на той же пластинке соответствующего небольшого количества испытуемого вещества. Этот прием не всегда возможно применить, так как примеси и испытуемое вещество могут по-разному реагировать на метод обнаружения, однако с его помощью можно получить приемлемый критерий, по которому можно судить об уровне примеси в веществе. Третья, иногда рекомендуемая методика состоит в нанесении такого количества испытуемого вещества, при котором после хроматографирования не появляется никаких вторичных пятен, если образец приемлемо чист. Это наименее удовлетворительный из всех трех методов, так как возможность увидеть вторичное пятно зависит от субъективных особенностей наблюдающего, а интенсивность пятен на хроматограмме может значительно варьировать в зависимости от конкретных условий хроматографирования. [c.94]

РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Нисходящая хроматография на бумаге [c.98]

РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Электрофорез на бумаге [c.116]

РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Приготовление испытуемого раствора [c.136]

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ МЕТОДИКИ Метод А (для оснований и их солей) [c.151]

Рекомендуемая методика 10 ммолей фосфониевой соли и 20 ммолей трег-ВиОК перемешивают в 40 мл бензола в атмосфере азота при О—4°С. После появления красно-оранжевой окраски прибавляют по каплям 10 ммолей карбонильного соединения, растворенного в 30 мл бензола. Смесь перемешивают на холоду в течение 2 ч, а затем при комнатной температуре до 72 ч. Окончание реакции контролируется ТСХ. Дальнейшую обработку проводят обычным способом [1632]. [c.263]

Рекомендуемая методика отбора проб заимствована из А5ТМ 01265 (отбор проб сжиженных нефтяных газов). Подсоединение пробоотборника к анализируемому источнику СНГ следует осуществлять трубками из нержавеющей стали или алюминия. Можно использовать также нейлоновые трубки, но только маленького диаметра. Гибкие резиновые или пластиковые (РУС/политен) щланги применять не рекомендуется из-за насыщения жидких СНГ растворимыми компонентами (пластификаторами). Пробоотборники перед употреблением должны быть тщательно промыты и очищены. [c.82]

Примечание. Как правило, стремятся получать более мелкие кристаллы, обладающие большей чистотой. По рекомендуемой методике получают крупнонристаллическпе квасцы, значительно менее выветривающиеся на воздухе. [c.157]

В заключение отметим, что периодическое изучение распределения градиентов давления путем построения карт изоградиентов по рекомендуемой методике позволит своевременно выявлять зоны аномальных свойств нефти и принимать меры по извлечению дополнительной нефти и увеличению конечной нефтеотдачи пластов. [c.89]

При анализе микрограммовых количеств вещества [12] техника подготовки образцов имеет особое значение. Ничто не может заменить практический опыт, и время, потраченное на проведение предварительных измерений образцов известного состава перед работой с неизвестным объектом, не будет потеряно зря. Рекомендуемые методики ИК-микроанализа собраны в ASTM (метод Е-334-68) [2]. [c.116]

Ацетилацетонат алюминия был впервые приготовлен Комбом [1—3] при обработке соляной кислотой смеси гидроокиси алюминия и ацетилацетона. Гач [4] получил это соединение действием амальгамы алюминия на ацетилацетон, а Урбен и Дебирн [5] исходили из безводного хлористого алюминия и ацетилацетона. Рекомендуемая методика была предложена Бильцем [6]. [c.27]

При выполнении рекомендуемой методики нужно быть осторожным, чтобы не допустить добавления избытка бензальдегида, так как бензальазин отчасти растворяется в нем. [c.92]

В отличие от предыдущих изданий третье издание Международной фармакопеи предполагается выпустить не в одном, а в нескольких томах. Первый том включает описание 42 общих методов анализа, последующие тома будут содержать частные статьи — спецификации для фармацевтических препаратов. В т. I изложены общие принципы физических, химических, физико-химических и биологических методов, перечень которых значительно расщирен и дополнен за счет современных достижений в этой области кроме того, в описание каждого метода включены рекомендуемые методики его применения в фармацевтическом анализе. Последний раздел книги содержит перечень реактивов и растворов, упоминаемых в Между-иароднсн фармакопее. Все единицы измерения приведены в системе СИ. [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Рекомендуемая методика: [c.118] [c.21] [c.24] [c.26] [c.27] [c.28] [c.30] [c.31] [c.35] [c.51] [c.58] [c.96] [c.109] [c.113] [c.121] [c.133] [c.133] [c.139] [c.140] [c.142] [c.142] [c.147] [c.153] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология