Нафталин сульфокислота

Образующиеся при сульфировании нафталина сульфокислоты частично остаются в отработанной кислоте, содержание органических примесей в которой составляет —60 г (в 1 дм ). Кроме того, сульфокислоты растворяются в промывных водах, где их содержание достигает 60% [23]. Таким образом, недостатком сернокислотной очистки оказывается образова)Ние значительных количеств нафталинсульфокислот, утилизация которых практически невозможна. Многочисленные патентные разработки, предполагающие их использование для лолучения нафтолов, изомеризацию 1-нафталинсульфокислоты (составляющей большую часть un-разующихся сульфокислот) в 2-нафталинсульфокислоту и далее [c.289]

Стадия выдержки имеет особое значение, так как во время выдержки происходит изомеризация имеющейся в смеси сульфокислот 1-нафталин-сульфокислоты в термодинамически более устойчивую 2-нафталинсульфокислоту. [c.343]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

До 100° С получается преимущественно а-нафталин-сульфокислота. При более высокой температуре (160 С) главным продуктом является Р-нафталинсульфокислота в этих условиях а-нафталинсульфокислота переходит в Р-нафталинсульфокислоту. [c.188]

Поскольку интермедиат, только образовавшись, быстро превращается в продукты, ТО для предсказания того, какой продукт будет получаться предпочтительно, можно использовать относительную стабильность трех упомянутых интермедиатов. Конечно, если обратимые реакции довести до состояния равновесия, то можно получить отличное соотношение продуктов. Например, сульфирование нафталина при 80°С, когда реакция не достигает состояния равновесия, дает в основном а-нафталин-сульфокислоту [33], тогда как при 160 °С, когда равновесие достигается, преобладает р-изомер [34] (а-изомер термодинамически менее устойчив из-за стерического взаимодействия группы ЗОзН и водорода в положении 8). [c.314]

Поместите в сухую пробирку одну лопаточку нафталина, нагрейте до расплавления, затем пробирке дайте остыть, добавьте к затвердевшему нафталину 10 капель концентрированной серной кислоты (в вытяжном шкафу), осторожно нагрейте смесь на горелке при встряхивании до достижения полной однородности 1—2 мин. Затем дайте остыть, добавьте к полученной жидкости 10 капеЛь воды, снова слегка нагрейте смесь. При охлаждении выделяются кристаллы р-нафталин-сульфокислоты. [c.142]

Почему при сульфировании 2-нафтола купоросным маслом наряду с другими продуктами получается в заметных количествах 7-гидрокси-1-нафталин-сульфокислота и отсутствует 2-гидрокси-1-нафталинсульфокислота [c.63]

Предложите несколько способов синтеза 8-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты. [c.171]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

В каких условиях осуществляется превращение 4,8-диамино-2-нафталин-сульфокислота -> 8-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота. [c.214]

Почему 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота, сочетаясь в кислой и щелочной средах, образует дисазосоединение, а 6-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислота в тех же условиях дает лишь моноазосоединение [c.255]

Получите 4-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, 4-амино-2-нафталин-сульфокислоту, 4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту. [c.312]

В отличие от этого получение чистого 1-нафтола из 1-нафталин-сульфокислоты не удается осуществить, так как 1-нафталинсульфокислота всегда содержит значительные примеси 2-изомера, отделение которого затруднено. Поэтому 1-нафтол в промышленности преимущественно получают другим, состоящим из большего числа стадий, способом, который позволяет получить продукт достаточно высокого качества [c.338]

Так, сульфирование олеумом при 35—55° смеси, содержащей преимущественно а-нафталинсульфокислоту, дает в качестве главного продукта реакции смесь 1,5- и 1,6-нафталин-сульфокислот [c.102]

При низких температурах скорость образования а-нафталин-сульфокислоты в несколько раз выше, чем -изомера, поэтому главным образом и получается а-нафталинсульфокислота с примесью -изомера. При повышении температуры а-нафталинсульфокислота гидролизуется в 16 раз быстрее, чем -изомер, следовательно, количество а-нафталинсульфокислоты уменьшается, а -изомера — все более увеличивается. Таким образом, при высокой температуре равновесие реакции сульфирования нафталина сдвинуто для а-изомера влево, а для -изомера, как более устойчивого к гидролизу, — вправо. [c.233]

По описанному методу получают натриевую соль р-нафталин-сульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль р-нафта-линсульфокислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [c.236]

Так, при сульфировании нафталина, безводной серной кислотой при температуре менее 80 °С получают главным образом а-нафталинсульфокислоту (примесь р-изомера составляет всего около 4%) При выдерживании же реакционной смеси при 180°С главным продуктом реакции становится р-изомер Таким образом, и в этом случае мы имеем дело с кинетически (а-нафталин-сульфокислота) и термодинамически (р-нафталинсульфокислота) контролируемыми продуктами реакции [c.146]

Пинакон при нагревании с нафталин- -сульфокислотой превращается приблизительно поровну в диен (2,3-диметилбутадиен-1,3) и пинаколин. При дегидратации бромистоводородной кислотой (кипячение с обратным холодильником) получается несколько больший выход диена, а пина-колттна образуется меньше [62]. [c.417]

Как показано в работах [10, 27], скорость превращения тио-нафтеиа возрастает в ряду процессов сульфирование— -алкилирование— -конденсация. И в таком же цррядке уменьшаются относительные потери нафталина. В двух последних процессах необходимо проводить очистку в две стадии на первой нафталин обрабатывать серной кислотой, а на второй —в реакционную смесь вводить алкилирующее непредельное соединение либо формалин (при ином порядке введения реагентов скорость процесса значительно меньше). Вероятно [10, 27], катализаторами обоих процессов. являются не столько се рная кислота, сколько нафталин-сульфокислоты, т. е. их можно рассматривать как сочетание сернокислотной очистки, протекающей с образованием нафталинсульфокислот, и алкилирования либо конденсации при каталитическом действии сульфокислот. Дело, очевидно, не в изменении механизма процесса, а в том, что нафталинсульфокислоты лучше серной кислоты растворимы в нафталине, и скорость процесса увеличивается из-за повышения концентрации катализатора в реакционной массе. [c.290]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

Из таких синтетических дубителей особое применение имеют нера-дол N (продукт конденсации технического сульфированного крезола с формальдегидом) и нерадол N0 (продукт конденсации нафталин-сульфокислот с формальдегидом). [c.499]

Получите а) 4-амино-5-гидрокси-1,3-чафталиндисульфокислоту б) 4-ами-но-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоту в) 8-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоту. [c.181]

Таким путем из 8-амино-1-нафталинсульфокислоты получают практически важные Л -фенил- и Л/-п-толил-8-амино-1-нафталин-сульфокислоты (фенил- и толилперикислоты) [c.207]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты с п-гидроксианилином, п-нитроанилином, анилином и л-толуиди-ном в условиях кислотного кaтaJraзa. Расположите указанные амины в порядке легкости их взаимодействия. [c.209]

Какая стадия была последней при синтезе а) 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, б) 8-гидрокси-1-нафталинсульфокнслотк, в) 8-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты, г) 5-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, [c.213]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Основной недостаток некаля — высокая устойчивость к биологическому окислению, что сильно затрудняет очистку сточных вод. Поэтому применение некаля при эмульсионной полимеризации исключено. В качестве диспергаторов, повышающих устойчивость латекса, используют лейканол (диспергатор НФ) —натриевую соль продукта конденсации р-нафталин-сульфокислоты с формальдегидом [c.211]

Спирты жирного ряда с ароматическими углеводородами или их замещенными (например сульфокислотами) часто вступают в реакции конденсации с водоотнятием, давая гомологи углеводородов, соотв. их замещенных. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водоотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые вероятно дают сначала со спиртом алкилсерную кислоту А1к080дН и сульфируют углеводород. Наиболее известны полученные таким образом пропил-, бутил-, амил-замещенные нафталина, сульфокислоты которых практически интересны как эмульгирующие и смачивающие вещества, находящие большой спрос в текстильной промышленности (леонил, некал) 1 ). [c.414]

Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при дли-тельном иатрсванпм и -кислоту, в технике применяют специальный прием в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а З-кислота остается нскз-менснной. Таким образом получают смесь серной кислоты с -кислотой, не содержащую изомеров. [c.170]

Флавиановая к-та (1-окси-2,4-динитро-7-нафталин-сульфокислота) Анал. р-р + НС1 + р-в —> —> желт. ос. Реакция специфична [c.87]

Долгое время считалось, что диеновый синтез лишь незначительно ускоряется катализаторами, однако во многих методиках рекомендовалось применять добавки небольших количеств органических кислот или фенолов, которые, по-видимому, снижают энергию активации за счет образования водородных связей с дие-нофилом и тем самым облегчают протекание реакции. Некоторые реакции Дильса — Альдера, как оказалось, катализируются не только кислотами (фтор-, моно- и трихлоруксусными, пикриновой или р-нафталин-сульфокислотой), фенолами, крезолами, полихлор-фенолами, но и комплексными солями переходных металлов (как, например, при применении в качестве диенофила сравнительно малореакционноспособного ацетилена). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология