Дильса Альдера синтез литература

Во многих обзорах (см., в частности, [1—4]) собрана обширная литература, описывающая разнообразные и практически важные реакции, протекающие по принципу 1,4-присоединения к сопряженным кратным связям и известные как реакция Дильса—Альдера ( диеновый синтез ). В этой главе рассмотрены наиболее характерные особенности таких реакций и проводятся основные сведения из органической химии, необходимые для последующего обсуждения их физикохимических основ. [c.9]

В настоящее время широкое распространение нашла реакция,, которая получила название диенового синтеза (иногда эта реакция в литературе называется синтезом Дильса-Альдера). Этот синтез [24] заключается в присоединении веществ, содержащих двойную или тройную связь (обычно активированную дополнительной ненасыщен-ностью в а- или Р-положени 1), в положение 1,4 к сопряженным [c.559]

Наиболее близким для нашего случая примером диенового синтеза, описанного в литературе, является взаимодействие ЦПД с хлорзамещенным гетероциклическим диенофилом — дихлорма-леиновым ангидридом. Эту реакцию проводили в растворе бензола при температуре О—10° в течение 28 суток и в результате получили аддукт Дильса-Альдера с т. пл. 187—189° [6]. Нами проведена реакция ЦПД с дихлормалеиновым ангидридом в растворах бензола и толуола при температуре кипения реакционной массы в течение 5 часов и вьщелен аддукт с т. пл. 190—191° выход в первом случае составил 28,5%, во втором —72% из расчета на взятый ангидрид. [c.310]

В литературе имеются сведения о целенаправленных синтезах 4-цианоциклогексена, основным из которых является реакция Дильса— Альдера [ПО] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология