метилендиокси

Наркотики. Метилендиокси-производные амфетамина. Глава 8 [c.167]

Метилендиокси)-диэтанол (НОСНгСНА СН [c.185]

Окси-2-метил-6,7-метилендиокси-8-метокси- [c.183]

МЕТИЛЕНДИОКСИ-АНАЛОГИ АМФЕТАМИНА [c.162]

По вышеописанному способу были получены 4-метокси-3,4-димет-окси- и 3,4-метилендиокси-фенилацетонитрилы. [c.213]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

К прозрачному, охлажденному до —2°, эфирному раствору иодистого метилмагния, полученному из 2 е-атомов магния и 2 молей иодистого метила, прибавляют по каплям разбавленный эфирный раствор (1 5) 1 моля пиперонала. После прибавления половины пиперонала образуется мелкокристаллический осадок. Если этот осадок сразу же отфильтровать на воронке с отсасыванием и осторожно разложить, то получается 3,4-метиленди-оксифенилметилкарбинол, перегоняющийся в вакууме. 3,4-Метилендиокси-фенилметилкарбинол — бесцветное густое масло со слабым запахом т. кип. 137—138° (14 жж) df 1,2204 d 1,5483. Если осадок не отфильтровывать, а прибавить весь пиперонал и затем нагревать смесь в течение 2 час. на водяной бане, то получается наряду с карбинолом и 3,4-метилендиоксистирол с хорошим выходом [104]. [c.167]

Формил-3-метокси-4,5-метилендиоксистирол получен раскрытием цикла 1-окси-2-метил-6,7-метилендиокси-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохино- [c.183]

Получение 2-формил-3-метокси-4,5-метилендиоксистирола раскрытием цикла I - окси-2-метил-6,7 - метилендиокси-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина [c.183]

Гидроксилирование ароматического кольца (метаболит VI). Второй идет с окислением метилендиокси-заместителя и образованием соответствующих 3,4-метокси- и/или гидроксн-замещенных фе-нилалкиламинов (метаболиты II-1V). Аналогичный процесс идет и с участием метаболитов I (VII, VIII) и метаболитов V (IX, X). Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов и сульфатов. [c.165]

Влияние заместителей в боковой цепи фенилэтиламина в значительной мере может быть подавлено путем введения в ядро активирующих его алкоксильных групп. Так, 1,3-дифенил-3,4-ди-гидроизохинолин не удается получить при нагревании соответствующего амида с хлорокисью. фосфора, в то время как 1,3-ди-фелгил-6,7-метилендиокси 3,4-дигидроизохинолны в столь же мягких условиях образуется с выходом 28% [80]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология