Ниментовского реакция

Второй метод, позволяющий установить ориентацию ири замыкании хинолинового цикла по типу I, заключается в сравнении образующихся веществ с веществами известного строения, полученными такими методами, при которых исключена возможность образования изомеров. Такие методы всегда состоят в замыкании хинолинового цикла по типам II, III или IV и обычно основаны на реакциях Фридлендера, Кампса, Ниментовского, Пфитцингера и некоторых других. Эти методы станут понятны при обсуждении реакций, приведенных ниже. [c.9]

Если ор/ио-положение относительно аминогруппы антраниловой кислоты блокировано, то реакция с ацетоуксусным эфиром протекает по типу синтеза Ниментовского (LXII—ЬХ1П),так как реакция по схеме Конрада—Лимпаха— Кнорра, очевидно, невозможна [188]. [c.44]

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

Хиназолоны. Наиболее общим методом получения 4-хиназолонов является реакция, впервые описанная в 1895 г. Ниментовским [ 19] и в настоящее время носящая его имя. При нагревании до 120° в открытом сосуде антраниловой кислоты с избытком формамида происходит отщепление воды и образуется с почти количественным выходом 4-хиназолон. [c.273]

Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского. Метиловый эфир 2-аминоникотиновой кислоты при реакции с малоновым эфиром образует 2,4-диокси-З-карбометокси- [c.169]

Ненцкого реакция, реагент цинка хлорид Нефа реакция 2, 45, 492, 572 5, 434 сл. 11, 140 Нефа реакция, реагенты лития ацетиленид натрия метоксид Нефа реакция, обзор [765] Ниментовского синтез [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология