Антраниловая кислота метиловый эфир

Антраниловая кислота плавится при 145 °С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей (индиго) и фармацевтических препаратов ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [c.501]

В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]

Антраниловая кислота Метиловый эфир автра-ниловой кислоты Аминоуксусная ки<У1ота и-Фенилендиамин [c.471]

Метиловой эфир антраниловой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты [c.286]

Хлор- 3-фенилэтиловый спирт. . Метиловый эфир антраниловой кислоты. ........... [c.645]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Метиловый эфир антраниловой кислоты, встречающийся в эфирных маслах, извлекаемых из жасмина и листьев апельсинового дерева, синтезируют путем нагревания антраниловой кислоты с метиловым спиртом и серной кислотой эфир представляет собой твердое кристаллическое вещество с характерным запахом (т. пл. 25 °С т. кип. 135 °С при 15 мм рт. ст.). [c.349]

Метиловый эфир антраниловой кислоты СООН . х СООСНз [c.75]

При кипячении эквимолекулярной смеси ариламина и метилового эфира антраниловой кислоты с полуторным избытком этилортоформиата образуются З-арилхиназолоны-4 [54]. Предложенный авторами механизм этого превращения иллюстрируется следующей схемой [c.154]

Получение гидразида антраниловой кислоты. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загруз жают 110 г метилового эфира антраниловой кислоты, ПО мл гидразин-гидрата (100%-кого) и ПО мл воды. При слабом Кипении смесь нагревают на глицериновой бане до полного смешения слоев (около 4 часов). По охлаждении выпавший продукт фильтруют и Промывают 50 мЛ спирта. [c.14]

В аналогичной реакции успешно был использован а-бромацетилфенил-ацетонитрил 6а, взаимодействие которого при кипячении в ацетонитриле с двойным избытком метилового эфира антраниловой кислоты привело с выходом 47% к 3-фенил-1,2,4,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-2,5-диону 7а [4]. [c.233]

Аналогичным образом из метилового эфира антраниловой кислоты и дикетена с последующей циклизацией продукта реакции получен З-ацетил-2,4-диоксихинолин [165]. [c.241]

Антраниловая кислота представляет собой кристаллическое вещество (т.пл. 145°С), не имеющее характера биполярного иона. Метиловый эфир антраниловой кислоты содержится в эфирных маслах жасмина и цветов апельсина и применяется как душистое вещество (отдушка). [c.505]

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

При продолжительном, кипячении с водой он разлагается на аитраниловую кислоту и двуокись углерода это разложение протекает быстрее в разбавленной кислоте. При нагревании изатового ангидрида с метиловым спиртом происходит метанолиз с образованием соединения XXX, строение которого доказывается его встречным синтезом из антраниловой кислоты и метилового эфира хлормуравьиной кислоты. [c.473]

Синтезы на основе о-аминопиридинкарбоновых кислот или антраниловой кислоты. Метод Ниментовского. Метиловый эфир 2-аминоникотиновой кислоты при реакции с малоновым эфиром образует 2,4-диокси-З-карбометокси- [c.169]

Гидразид антраниловой кислоты [58]. 40 г (0,26 М) метилового эфира антраниловой кислоты и 80 мл 50% гидразин-гидрата нагревают в течение 3 ч. Вьшавпшй при охлаждении кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола. Выход количественный. 120-121 "С. [c.56]

Как и в обычной химии растворов, поведение заместителей иод электронным ударом в орго-положении может отличаться от мета- и пара-положений. Это явление часто называют орго-эффектом. Отщепление С 140 в случае метилового эфира антраниловой кислоты и ОН для [c.135]

Получение анилида антраниловой кислоты [248[. К иодистому этилмагнию, полученному из 62,4 г иодистого этила и 9,6 г магния в 180 мл эфира, прибавлено 18,6 г анилина, и смесь нагрета на водяной бане (30 мин.). Затем при перемешивании и охлаждении прилит раствор 15,1 г метилового эфира антраниловой кислоты в 30 мл эфира смесь кипятилась 30 мин. на водяной бане, после чего была разложена насыщенным раствором хлористого аммония. Эфирный слой отделен, и эфир отогнан с водяным паром. Остаток перекристаллизован из спирта. Выход 20 г (94,3%), т. пл. 130°С. [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая кислота метиловый эфир: [c.305] [c.51] [c.364] [c.117] [c.658] [c.658] [c.305] [c.314] [c.353] [c.729] [c.93] [c.13] [c.729] [c.652] [c.136] [c.137] [c.274] [c.251] [c.274] [c.169] [c.251] [c.151] [c.137] [c.637] [c.248] [c.297] [c.297] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология