НЕНЦКОГО РЕАКЦИЯ

Реакции декарбоксилирования аминокислот часто обнаруживаются у микроорганизмов, они наблюдаются также в организмах животных и растений. Первые протеиногенные амины были получены в результате воздействия на белки бактерий гниения. В 1876 г. М. В. Ненцкий выделил из гниющей желатины фенилэтиламин, являющийся продуктом декарбоксилирования фенилаланина [c.356]

Ненцкого реакция, реагент цинка хлорид Нефа реакция 2, 45, 492, 572 5, 434 сл. 11, 140 Нефа реакция, реагенты лития ацетиленид натрия метоксид Нефа реакция, обзор [765] Ниментовского синтез [c.80]

Аммиак, образующийся при дезаминировании аминокислот (и, отчасти, дипептидов), при дезаминировании аминопурнпов в оксипурины и при других реакциях обмена аминокислот и биогенных аминов у человека и млекопитающих животных в норме почти весь превращается в мочевину (см. работу 138), которая и выделяется как конечный продукт белкового обмена. Синтез мочевины из аммиака и угольной кислоты связан с затратой энергии и в организме сопряжен с окислительными реакциями, дающими необходимую для такого синтеза энергию. Синтез мочевины в организме млекопитающих, подробно изучавшийся М. Ненцким и И. П. Павловым, происходит главным образом в печени и осуществляется, по-видимому, несколькими путями. Одним из путей образования мочевины является орнитиновый цикл (см. стр. 198). [c.195]

Поскольку гематопорфирин в химическом отнощении рассматривался как двуоксисоединение филлопорфирина, то естественно было предложить, что для его получения нужно восстановить первое соединение. Ненцкий испытал действие диамида, фишеровской реакции замещения гидроксилов хлором при помощи РС15 с последующим обменом хлора на водород, а также действие биологических восстановителей — различных анаэробных бактерий. Однако все попытки непосредственного превращения одного вещества в другое оказались безуспешными. [c.171]

Одним из путей превращения аминокислот в тканях является распад аминокислот, связанный с отщеплением карбоксильной группы. Впервые М. В. Ненцкий в 1876 г. выделил из гниющей желатины фенилэтиламии, представляющий продукт декарбоксилирования ароматической аминокислоты — фенилаланина. Вслед за этим появился ряд работ, показавших образование различных протеиногенных или биогенных аминов в процессе гнилостного расщепления белка бактериями. Впоследствии в результате работ с чистыми бактериальными культурами, воздействуя ими на раствор чистых аминокислот, удалось доказать ферментативную природу реакции и точно охарактеризовать продукты декарбоксилирования. Реакция декарбокси лирования монокарбоно-вых аминокислот сопровождается выдел ением СО2 и образованием аминов [c.335]

П е р в а я ф а 3 а а) Из NHg и СОг в результате реакции с АТФ образуется карбамилфосфат (соединение с высокоэргической фосфатной связью, которое можно рассматривать как активированную форму карбаминовой кислоты сравни теорию Ненцкого). Необходимым активатором этой реакции является N-ацетилглю-таминовая кислота, следы которой содержатся в печени [c.341]

С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]

Ализариновый желтый С (Ненцкий, Зибер, 1881) (В СГ 1013), один из первых синтетических протравных красителей, относится к производным галлацетофенона и получается нагреванием уксусной кислоты с пирогаллолом в присутствии хлористого цинка (реакция Ненцкого). Он красит по алюминиевой протраве в желтый цвет, умеренно прочный ко всем воздействиям, за исключением света. Подобный же краситель. Ализариновый желтый (ВАЗР С1 1014), является галлобензофеноном и получается действием бензотрихлорида и хлористого цинка на пирогаллол. Оба эти красителя имели некоторое применение в ситцепечатании, но в данное время вытеснены протравными желтыми азокрасителями. [c.911]

Nen ki реакция Ненцкого (использование хлорного железа вместо хлорида алюминия в реакции Фриделя—Крафтса) [c.428]

Биосинтез мочевины. Основным механизмом обезвреживания аммиака является синтез мочевины в печени. Исходя из исследований школы И.П. Павлова, мочевина синтезируется в печени, так как при выключении печени из кровотока (фистула Экка—Павлова) в крови возрастает фонд свободных аминокислот, аммиака и резко уменьшается содержание мочевины. М.В. Ненцкий и С.С. Салазкин установили, что в печени происходит образование мочевины из аммиака и углекислоты. Г. Кребс и К. Гензелейт (1932) показали, что инкубация срезов печени с различными аминокислотами дает малый выход мочевины. Однако, если добавить одну из трех аминокислот (орнитин, цитруллин или аргинин) выход мочевины резко возрастает. При этом другие аминокислоты также становятся предшественниками мочевины. На основании этих данных, Кребс создал первый в биохимии метаболический цикл мочевинообразования. Г. Коен и С. Ратнер выяснили, что начальной реакцией этого цикла является синтез карбамоилфосфата. Из мышц и других тканей аммиак достав- [c.261]

Это уравнение не отличается от уравнения реакций образования мочевины по теории Шмидеберга — Ненцкого. Значение цикла Кребса заключается в том, что он частично выявляет механизмы образования мочевины и веществ (аргинин, орнитин и цитруллин), участвующих в этом процессе. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология