дигидро триметил

Триметил-3,4-дигидро-1/Г-бензо [Л] изохино-il,2-А]хинолизин-11-он [c.576]

Триметил-3,4-дигидро-1Я-бензо[Л]изохино[1,2-й]хинолизин-11-он (3). [c.576]

Фенил-5,6-дигидро-4,4,6-триметил-4/Г-пирроло[3,2,1- 7]хинолин-1,2-дион [c.611]

Метилен-бис- (4-этил-б-тр г-бутилфенол) Полимеризованный 1,2-дигидро-2,2,4-триметил-хинолин [c.67]

Розен [118] описал получение 4,4,6-триметил-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин- [c.435]

Розен [118] описал получение 4,4,6-триметил-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин-2-тиола из 4-амино-4-метилпентанола-2, сероуглерода и йода. [c.435]

Триметил-3,7-дигидро-1Н-пурин-2,6-дион [c.79]

Триметил-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5-он 1,4 (d. Me), 2,05 (с, Me), 2.31 (с, N—Me), 4,33 (g, H) [568 [c.206]

Метил-6-трет-бутил-3,4-дигидро 1,2,4-триазин-5-он 2,4,6-Триметил-З-гидр-окси-3,4-дигидро- 1Д4- триазин-5-ои 1,25 ( , трет-Ви), 2,90 (с, Me), 4,12 (d, H2), 1680(л с=о) [8201 [c.206]

Метокси-5,5,6-триметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин 5-Окси-4,5-дигидро-1,2,4-триа-зин-3(2Н)-он [c.211]

Триметил-6, 7-дигидро-1, 5-пириндин [731] [c.129]

ТриметиЛ 1,3-дигидро-2Н-азепинон-2 (50—55% при добавлении по каплям охлажденного до —70 С эфирного раствора хлорамина к хорошо перемешиваемому раствору 2,4,6-триметилфеноля-та натрия в избытке 2,4,6-триметилфенола при 120—150 °С) [33]. [c.417]

Диэтилфосфонил-1 -оксиэтил) -4,5,5-триметил-2,5-дигидро-фуранон-2 Индазол [c.72]

Более синтетически привлекательным выглядит использование реакции Графа-Риттера. Одним из первых примеров такого подхода был проведенный с низким выходом синтез 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолина [8], однако в исследованиях B. . Шкляева с сотрудниками были разработаны высокоэффективные методы, которые сделали получение 1-замещенных 3,3-диалкил-3,4-дигидро-изохинолинов 17 довольно рутинной процедурой [9-12]. [c.482]

Согласно данным работы [20], реакция ацилирования 1,3,3-триметил-3,4-дигидро-изохинолина 20 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом 40 приводит к образованию соответствующего производного, замещенного по атому азота. Этот результат был опровергнут в работе [21], в которой было показано, что продуктами данной реакции являются соответствующие 3,3-диалкил-1-(3 -гидрокси-2, 5 -диоксо-5 -фенил-пент-2-3 -ен-2-Г-илидеи)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолины 41. [c.501]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон (3). Смесь 1.2 г (0.004 моль) иодида 1,4,6-триметил-2-(карбамоил)метилпиримидиния 1а, 30 мл 15% спиртового метиламина и 5 мл воды нагревают в течение 20 ч в запаянной ампуле при температуре 90-100°С. Растворитель досуха отгоняют при пониженном давлении, к остатку приливают гексан, отфильтровывают выпавшие кристаллы, которые промывают горячим гексаном, а затем небольшим количеством воды. После высушивания получают 0.54 г 1,2-дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридона 3 в виде белых кристаллов. 214-215°С, R( 0.3 (ацетон). Выход 83%о. Из гексано-вого раствора при отгонке растворителя получают также 60 мг (10%о) амида 4,6-диметил-2-метиламиноникотиновой кислоты 2а. 153-154°С, R( 0.5 (ацетон-бензол, 3 1). [c.534]

Метилтио-1,2,2-триметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (8). Получают, как описано выше из 21.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-Г)-1,2-диметилпропанола-1 6 и 7.3 г (0.1 моля) метилтиоцианата. Выход 11.8 г (44%о), Т л 58-59°С (этанол). [c.614]

Химическое наименование. 3,7-Дигидро-1,3,7-триметил-1Я-пурин-2,6-дион рег. № AS 58-08-2 (безводный) 3,7-дигидро-1,3,7-триметил-1Я-пурин-2,6-дион моногидрат рег. № AS 5743-12-4 (мрногидрат). [c.89]

Синтез новой гетероциклической системы 4,4,8-триметил-3,4-дигидро-6/Г-1,2-диазопиридазо-[4,3-йП пирана [c.257]

Взаимодействие 2-изобутокси-4,4,6-триметил-1,3,2-диоксаборн нана с динитрилами бис(2-циано)диэтиловым эфиром и бис[2-(2-цианоэтокси)]диэ-тиловым эфиром - также приводит к соответствующим замещенным дигидро-оксазинам бис[2-(5,6-дигидро-4,4,6-триметил-1,3-оксазип-2-ил)]диэтиловому [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин дигидро триметил: [c.60] [c.159] [c.572] [c.600] [c.601] [c.612] [c.623] [c.96] [c.271] [c.363] [c.435] [c.435] [c.255] [c.360] [c.363] [c.488] [c.668] [c.1265] [c.833] [c.206] [c.153] [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология