дигидро фенил

Бутокси-3,4-дигидро-4-фенил-2//-пиран см. [c.108]

Бутокси-4-Фенил-3,4-дигидро-1,2-пи ран [c.108]

Бутокси-4-фенил-3,4-дигидро-1,2-пиран [c.109]

Бутокси-3,4-дигидро-4-фенил-2Я-пиран [c.109]

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4 бензодиазепин-2-он Р9,1П,б. [c.206]

Тритон Б Щелочные агенты Хлористый алюминий Кислотные агенты 9,9-Бис-( -цианэтил) -флуорен N (р-Цианэтил)-дигидро-акридин 6-Бензил-3,4-дигидрокумарин N -Фенил-N-бензил-р-аминопропионитрил 0 74 60 71,268 177 13 145 [c.174]

Диметил-1,4-дигидро-9,10-фен а II-треи- 2,3-Дим СТИЛ-бутадиен Хлоро- форм 1.5 00 О 2 Аддукт 1 1 36 46 [c.137]

Дезаминированием 4-амино-3-анилино-5-оксо-6-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-три-азина 55 с выходом 85% синтезирован 3-анилино-5-оксо-6-фенил-4,5-дигидро- [c.126]

Фенил-5,6-дигидро-4,4,6-триметил-4/Г-пирроло[3,2,1- 7]хинолин-1,2-дион [c.611]

Фенил-5,6-дигидро-4,4,6-триметил-4//-пирроло[3,2,1-у]хинолин-1,2-дион (3). [c.611]

Бис(2-фенил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-3-фурил)хиноксалин 22 реагирует с [c.373]

Оксо-З, 4-диметокси-С-фенил-8,8а-дигидро-2Н-фуро [2, 3,4-с ,е]-изохииолин РОС , — 21 363 [c.165]

Конденсацией N-окиси пиридина 3 с фенилизоцианатом в сухом ДМФА был получен 1-фенил-[1,8-й ]-дигидро-2Я-[1,2,4]оксадиазоло[2,3-й ]пиридин-2-он 4. Длительное кипячение последнего в диметилформамиде сопровождается выделением СО2 и образованием 2-анилинопиридина 2а с выходом 11% [5]. При использовании данного метода из N-окисей изохинолина и фенантридина были получены [c.118]

Эта задача была успешно решена лишь в 1966 году [7]. Новому алкалоиду была приписана структура 5,6-дигидро-3-фенил-4Я-пирроло[1,2-Ь]пиразола 1а и дано название "витасомнин". [c.369]

Согласно данным работы [20], реакция ацилирования 1,3,3-триметил-3,4-дигидро-изохинолина 20 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом 40 приводит к образованию соответствующего производного, замещенного по атому азота. Этот результат был опровергнут в работе [21], в которой было показано, что продуктами данной реакции являются соответствующие 3,3-диалкил-1-(3 -гидрокси-2, 5 -диоксо-5 -фенил-пент-2-3 -ен-2-Г-илидеи)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолины 41. [c.501]

Метил-2-фуроил)-3-(5-метил-2-фуроилокси)-2-(3-оксо-4-фенил-3,4-дигидро-2-хиноксалинил)-6-фенил-5,6-дигидро-1/Г-пиридо[1,2-а]хиноксалин-1,5-дион [c.526]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8/Г-пирано [3,4-с] пиридазин [c.581]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8Я-пирано[3,4-с]пиридазин (3). К раствору 2.3 г (0.01 моль) соединения 2, 1.1 г (0.01 моль) этилового эфира циануксусной кислоты в 12 мл ДМСО добавляют 3 мл уксусной кислоты и 1 г ацетата аммония. Смесь выдерживают при 150-160°С 1 ч, охлаждают и выливают в 50 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, этанолом и сушат. Выход 11.0%, 173-174°С (этанол). [c.581]

Циклодегидратация АПК la-d (а R = Alk, Ь Ph H= H, с Ai , d Het, X = Н) в присутствии тионилхлорида [2, 3, 8-10], трифторуксусного ангидрида [11-14], фосфорного ангидрида [12], уксусного ангидрида [2, 3, 11, 14-20] или ацетилхлорида [20] является основным способом получения 5-замещенных 2,3-дигидро-фуран-2,3-дионов 3 (схема 1), которые широко используются в органическом синтезе [3, 5, 6, 14]. Наиболее распространенные из этих синтонов - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионы 3 (R = Ai-, X = Н) - получили название "фурандионы или лактоны Андрейчикова" [6, 20] в честь выдающегося исследователя химии пятичленных 2,3-диоксогетероциклов проф. Андрейчикова Ю.С. (1934-1998), долгое время работавшего в Пермской фармацевтической академии, а последние десять лет - в Пермском университете [21, 22]. Еще одно название - "фурандион Циглера" [23, 24] - дан практически важному 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидрофуран- [c.242]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

Взаимодействие бмс-(феиацилидеи)хииоксапииа 21 с ОХ привело к образованию 2,3-бис(2-фенил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-3-фурил)хиноксалина 22 (схема 12). [c.366]

В результате термической реакции 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с М-(4-метилфенил)-дифенилкетенимином образуется продукт [4+2]-циклоприсоединения - фуро[3,2-с]-пиридин-2,3,6-трион 59 [35]. В то же время фотохимическая реакция с кетени-мином и соответствующим кетеном приводит к 3-дифенилметилен-2,3-дигидро- [c.378]

К-4-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазолы (К = СНз, 4-СН3ОС4Н6). С низким выходом (20%) из оксима, продукта реакции 4-формилкумарина с гидрохлоридом [c.531]

Смотреть страницы где упоминается термин дигидро фенил: [c.404] [c.854] [c.123] [c.248] [c.255] [c.12] [c.160] [c.120] [c.128] [c.164] [c.483] [c.616] [c.616] [c.617] [c.648] [c.649] [c.247] [c.251] [c.307] [c.309] [c.505] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология