Хлор бутадиен

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Из хлорпроизводных дивинила, обладающих способностью полимеризоваться, практически наиболее важным является хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1, 3). [c.272]

Хлорнафталин Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) Хлороформ (трихлорметан) [c.81]

Поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, хлор-бутадиен, подошвенные смеси [c.692]

Мольное соотношение хлор бутадиен 1 5, линейная скорость подачи бутадиена 2,3 м сек., хлора 25,6 м сек., конверсия хлора 100% [c.119]

Хлор-бутадиен-1,3 Дихлорстирол (смесь изомеров) [c.581]

Полихлоропрен (совпрен, неопрен). Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) получается в технике следуюш,им рядом реакций [c.317]

Найдены условия проведения реакции хлорирования бутадиена температура 320°, мольное соотпошение хлор бутадиен 1 5, линейная скорость подачи бутадиена 5 м/сек,, хлора 55 м/сек., позволяющие получить выход ди.хлорбутенов 98,8% в расчете на прореагировавший хлор. [c.122]

В процессе присоединения хлористого водорода к винилацетилену, как известно, кроме хлоропрена (2-хлор-бутадиен-1,3) образуется 2,4-дихлорбутен-2 (1,3-ди-хлорбутен-2). В отличие от 2-хлорбутадиена-1,3, 1,3-ди-хлорбутен-2 самостоятельно не полимеризуется. [c.89]

В Германии был запатентован процесс эмульсионной сополимеризации изобутилена с дивинилом, изопреном или -хлор-бутадиеном в воде как основной фазе [175]. Исходную смесь эмульгируют и полимеризуют при 40° С посредством энергичного перемешивания. Возбудителями служат персульфат аммония и перекись водорода, активаторами — ацетиленовые спирты, модификаторами — альдегиды. Аналогичные процессы впоследствии были запатентованы в США и во Франции [176], [177], [178], [179], [180], [181], [182], [183]. В США также выдан патент на низкотемпературную сополимеризацию при температурах от —5 до —70° С в водной эмульсии в присутствии антифриза [184]. Возбудителем служит вещество, обладающее сильными окислительными свойствам. [c.216]

Из 3,4-изомера при дегидрохлорировании образуется 2-хлор-бутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.437]

При взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в солянокислых растворах хлористой меди первичным продуктом реакции является 4-хлор бутадиен-1,2, который под влиянием хлористой меди изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3. Исследованиями А. Л. Клебанского и И. М. Долгопольского установлено, что наряду с 4-хлор-бутадиеном-1,2 получается также 2-хлорбутадиен-1,3. Образование последнего в качестве первичного продукта гидрохлорирования доказывает, что хлористая медь в этом процессе способствует не только реакции изомеризации 4-хлорбутадиена-1,2 в 2-хлорбутадиен-1,3, но и является основным компонентом, направляющим процесс гидрохлорирования на получение комплексных соединений винилацетилена с хлористой медью. [c.64]

Объемное соотношение хлор бутадиен 1 5 [c.90]

Известен продукт из бутадиена под названием неопрен (хлоропрен-2-хлор-бутадиен-1,3), который получают из ацетилена через ацетальдегид при отложении молекул соляной кислоты. Полимеризация происходит из эмульсии. По сравнению с производными бутадиена неопрен обладает рядом преимуществ. Для вулканизации (примерно 60 мин при 140° С) сера не применяется. [c.286]

Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) СН2 = С(С1)—СН = СН2 — бесцветная жидкость, легко полимеризующаяся с образованием хлоро-Оренового каучука (см. с. 82). [c.102]

Хлорирование б адиенового каучука приводит к образованию продукта [С4НвС12] , содержащего до 48% хлора, бутадиен-стирольного каучука - продукта с содержанием 55-62% хлора. По термостойкости и стойкости к действию щелочей они уступают хлоркаучуку растр, в аромаггич. углеводородах и неполярных р-рителях используются в качестве компонентов резиновых клеев и для получения защитных покрытий (заливка швов, обмазка и др.). [c.287]

Этилен способен также присоединяться к стиролу, 2-хлор-бутадиену-1,3 и хлористому винилу с образованием 2-фенилбу-тена-2, хлоргексадиенов и хлорбутенов соответственно. [c.213]

Токсическое действие. Общий характер. Обладает общетоксическим и раздражающим действием. Вызывает наркоз. Специфически поражает почки. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает кожно-резорбтивное действие. В ряду ди-, три- и тетра-хлор-2-бутенов наименее токсичен. Токсичность выше, чем у хлор-бутадиенов. Проявляет мутагенное, эмбрио- и гонадотропное действие (Бальян и др. Палбандян, Гижларян Петросян и др.). [c.487]

Хлоропрен (2-хлор-бутадиен-1,3) СН2=С(С1)—СН=СН2 — бесцветная жидкость, легко полимеризующаяся с образованием хлоропренового каучука (см. гл. I, 19). [c.98]

В 3 а и м о д е йс ТВ и е с иодом и метиловым спиртом. 1-Хлор-бутадиен-1,3 реагирует с иодом в присутствии окиси ртути в метиловом спирте продукт присоединения— 1-хлор-4-иод-3-метоксибутен-1 [c.322]

Все перечисленные соединения полимеризовались в условиях опытов Старкуэзера. Автор установил, что дипентен, 4-окси-бутадиен-1,2, 4-феноксибутадиен-1,2, 1 -метокси-З-хлор-гексадиен-2,4 и 4-хлор-бутадиен-1,2 не полимеризуются при 40—74° С и давлениях 5—9 кбар (в течение нескольких десятков часов) [16]. [c.327]

Процесс проводится в газовой фазе без катализатора и при соотношении хлор бутадиен = 1 1,2 (или 1 2). С повышением температуры выход дихлорбутенов снижается за счет образования тетрахлорбутена при низких температурах преобладает 1,2-изомер. В присутствии катализаторов кислотного типа (ВРз, 2пС12 и др.) эти изомеры способны переходить друг в друга с образованием равновесной смеси, содержащей 70 % 1,4-изомера. [c.437]

Из большого количества хлорзамещенных диенов с сопряженной связью способностью полимеризоваться с образованием практически пригодных полимеров обладают лишь немногие. К числу их относятся хлоропрен и хлоризопрен. Из хлорпроизводных дивинила практически наиболее важным является хлоропрен, представляющий собой 2-хлор-бутадиен-1,3, где водород при втором углеродном атоме замещен хлором. Этот мономер благодаря его высокой полимеризационной активности, приводящей к образованию полимерных продуктов с ценной совокупностью технических свойств, может быть использован для синтеза каучука. Высокую полимеризационную активность хлоропрена характеризуют следующие данные скорость его полимеризации в 700 раз превышает скорость полимеризачии ичопрена. Большую скорость полимеризации хлоропрена ооъясяяют полярным действием атома хлора в цепи и выгодным пространственным расположением атомов. [c.444]

Опыты по газофазному хлорированию бутадиена проводили при температуре 280° и мольном соотношении хлор бутадиен I 6. Полученные экспериментальные да1И1ые представлены в табл. 1—2. [c.31]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.295 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.105 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.192 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.502 , c.698 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.214 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология