Фуран дигидро

Раствор 0.50 г (1.8 ммоль) 5-(2,5-диметилфенил)-4-фенил-2,3-дигидро-2,3-фуран-диона 2 и 0.27 г (1.8 ммоль) адамантанона 3 в 10 мл абсолютного и-ксилола кипятят 1 ч, охлаждают, растворитель упаривают. Получают 0.65 г соединения 2, выход 90%), 7 пл 165-166°С (из циклогексана). [c.269]

Фуран, тиофен и пиррол и их дигидро- и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, вместе с тем некоторые их производные весьма активны. [c.496]

Дигидро-2-метил-фуран [c.111]

Метоксиметил)фуран 2,5-Дигидро-2,5-диметокси-2-(. 1е- 83 [170] [c.363]

H N, 2, 3-Дигидро-фуран Пиридин, НгО АЬОз 425° С, соотношение исходных 3 1 [565] [c.172]

Получение ацеталей из фуранов, дигидро- и тетрагидрофуранов [c.101]

Синтез всех этих рацематов удалось осуществить (Эйгстер) путем восстановления 2,3-дигидро-2-метил-5-диметиламинометилфуранона-3. Последний может быть получен из соответствующей фуран-З-карбоно-вой кислоты расщеплением по Курциусу до 3-амннофурана, который неустойчив и в виде амина подвергается гидролизу, [c.1130]

Синтез, строение и свойства циьспических производных АПК, 2,3-дигидро-фуран-2,3-дионов 4, подробно рассмотрены в обзорах [3-6], тогда как аза-аналогов, пиррол-2,3-диоиов 5 и пиразол-4,5-диоиов 6,- в сводках [7, 8]. В настоящей работе мы дополнили известные сведения [1, 2] и обобщили современные данные по синтезу, строению и реакциям гетероциклизации АПК и их иминопроизводных 2, которые приводят к разнообразным азотсодержащим моно-, би-, трициклическим и более сложным системам. [c.256]

Циклодегидратация АПК la-d (а R = Alk, Ь Ph H= H, с Ai , d Het, X = Н) в присутствии тионилхлорида [2, 3, 8-10], трифторуксусного ангидрида [11-14], фосфорного ангидрида [12], уксусного ангидрида [2, 3, 11, 14-20] или ацетилхлорида [20] является основным способом получения 5-замещенных 2,3-дигидро-фуран-2,3-дионов 3 (схема 1), которые широко используются в органическом синтезе [3, 5, 6, 14]. Наиболее распространенные из этих синтонов - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионы 3 (R = Ai-, X = Н) - получили название "фурандионы или лактоны Андрейчикова" [6, 20] в честь выдающегося исследователя химии пятичленных 2,3-диоксогетероциклов проф. Андрейчикова Ю.С. (1934-1998), долгое время работавшего в Пермской фармацевтической академии, а последние десять лет - в Пермском университете [21, 22]. Еще одно название - "фурандион Циглера" [23, 24] - дан практически важному 4-бензоил-5-фенил-2,3-дигидрофуран- [c.242]

Можно полагать, что химические аналоги этих соединений, т. е. производные 5,6-беизохинолина, будут получены, если Б реакцию с 2-метил-4,5-дигидрофураном ввести бензилиден-2-нафтиламнн. Так, при конденсации циклогекснлиден-2-нафтиламина с 2-метил-4,5-дигидро-фураном был синтезирован 4-метил-2-спироциклогексил- [c.19]

Мало изучено дегидрирование хинонами с целью получения соединений фуранового ряда. Наиболее вероятно, что для реакции необходимы частичная ненасыщенность или определенные заместители. Действием хлоранила на 2,5-дигидро-З-фенилфуран получен 3-фенилфуран с выходом 10% [46] возможно, что такой низкий выход продукта дегидрирования объясняется реакцией Дильса — Альдера между хиноном и фураном. Если это предположение верно, то применение о-хинонов и п, п -дифенохино-нов должно привести к улучшению результатов. Флаваноны можно дегидрировать в флавоны [47], хотя неизвестно, можно ли применять этот метод для превращения незамещенного хрО манона-4 в хромок. [c.341]

Раствор пентахлорофениллития готовят, как описано на с. 37, из гекса-хлоообензола (6,0 г, 21,0 ммоль) в эфире (150 мл). Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании по каплям в течение часа добавляют свежеперегнанный фуран (22 мл). Смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре -40 ч. Растворители отгоняют при пониженном давлении. Хроматографирование твердого остатка, окрашенного в темный желтовато-коричневый цвет (оксид алюминия с добавлением 6% воды, гексан бензол, 1 1 М, дает небольшое количество гексахлоробензола, за которым следует бледно-желтое твердое вещество. Сублимирование последнего (90 С в вакууме) дает 5,8-эпокси-1,2,3,4-тетрахлоро-5,8-дигидро-нафталин (82%), т. пл. 119,5-120,5 С. [c.163]

Бис(хлорметил)фуран также дает смесь нормального продукта и 2,5-дигидро-5-метилен-2-хлорметилфуранкарбонитрила-2 [143]. [c.150]

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [I]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбамиыовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом N-(фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР, Судя по спектру ЯМ.Р, имино-таутомер отсутствует [160]. [c.154]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д З-дигидро-фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ 148]. [c.129]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

Дигидрофуран, 5-М0ТИЛ-2, 3-дигидро-фуран, 2, 2-диметил-2, 3-дигидрофуран Полимеры ВРз —80° С, мол. вес полимеров значительно понижается в присутствии небольших количеств воды [89] [c.128]

Шпет и сотрудники с успехом применили каталитическую дегидрогенизацию при исследованиях алкалоидов [274]. Опубликовано также много исследований по дегидрогенизации гетероциклических веществ, содержащих кислород и серу. Дигидро-кумарикы могут быть дегидрированы в кумарины [275], тетрагидрофуран — в фуран и тетрагидротиофеи — в тиофен [276, 277]. [c.190]

Фуран и эфир ацетилендикарбоновой кислоты [1026] дают продукт присоединения формулы (I), который можно назвать диметиловым эфиром 3,6-эндоксо-3,6-дигидро-о-фталевой кислоты [c.367]

Бромистый водород реагирует с выделяющимся на катоде аммиаком, регенерируя бромистый аммоний, необходимый для процесса. Применяя электролитический метод, исследователи получили 73%-ный выход диметоксидигидрофурана и выход по току 86%. Этот метод был использован для метоксилирования таких фуранов, как 2-метилфуран, фурфуриловый спирт и фурфурилацетат, с получением в каждом случае в качестве конечного продукта соответствующего 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана I68]. Можно осуществить также этоксилирование фуранов, применяя этиловый спирт, вместо метилового. В результате этого из фурана получается 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофуран [69]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология