Получение моно- и бициклических ароматических углеводородов

Исследование различных углеводородных групп присадки в процессе термического крекинга показало, что наибольшей активностью обладают группы моно- и бициклических ароматических углеводородов (табл. 2). При крекинге с этими группами достигнуто максимальное снижение вязкости крекинг-остатка. Кроме того, исследование структуры образующихся в процессе крекинга карбоидов показывает, что наименьший размер имеют частицы карбоидов, полученных при крекинге именно с этими группами углеводородов. Так, если при крекинге без присадки карбоиды представляют собой заметные невооруженным глазом частицы со средними размерами 0,074—0,148 мм (рис. 1), то при крекинге с моно- и бициклическими ароматическими углеводородами частицы карбоидов имеют размер, более чем на два порядка меньший (рис. 2, 3). [c.138]

Ароматические углеводороды являются наиболее желательными компонентами сырья для получения нефтяного углерода. В газойлевых фракциях прямой перегонки их содержится 15—30%. Наиболее полные сведения о высокомолекулярных ароматических углеводородах нефти приведены в работах Сергиенко [106]. В прямогонных фракциях, выкипающих в пределах 200—500 °С, преобладают моно- и бициклические ароматические углеводороды полициклических ароматических углеводородов содержится значительно меньше. По мере перехода к нефтяным остаткам и продуктам глубокой степени деструкции (термогазойли, каталитические газойли) доля три- и полициклических ароматических углеводородов, а таклсе других ВМС в них возрастает. [c.25]

Кроме хроматографического разделения бинарных смесей было изучено разделение более сложных смесей индивидуальных углеводородов. Основные закономерности, полученные при хроматографии бинарных смесей, сохраняются, однако из-за сложности смеси удается разделить углеводороды, только значительно различающиеся по своей адсорбируемости. Так, при хроматографическом разделении 17-компонентной смеси индивидуальных углеводородов бензиновой фракции [11 ] и 5-компонентной смеси углеводородов керосиновой фракции [12] в отсутствие олефинов удалось выделить только отдельные фракции насыщенных углеводородов и моно- и бициклические ароматические углеводороды. [c.70]

Гидрирование полициклических ароматических углеводородов так же, как и гидрирование бициклических ароматических углеводородов, сильно изменяет ее групповой состав. Превращение исходной фракции по групповому составу происходит иа 85%. В гидрогенизатах появляются классы углеводородов, отсутствующие в исходных фракциях. Моно- и бициклические ароматические углеводороды составляют в сумме 85%. Среднее число нафтеновых колец в молекуле снижается с 5,25 до 2,5 и в меньшей степени снижается содержание ароматических колец с 2,4 до 1,6. При этом сера удаляется на 74—78%. Увеличивается процентное содержание углерода парафиновых цепей. Гидрогенизаты, полученные после 20 и 40 час. гидрирования без смены катализатора, мало отличаются друг от друга по групповому, структурно-групповому и элементарному составам. Увеличение времени гидрирования вдвое мало сказывается и иа удалении серы. [c.229]

Маслорастворимые сульфонаты получают большей частью непосредственным сульфированием минеральных масел, так как эти масла содержат значительное количество ароматических углеводородов, способных к сульфированию. Из различных групп ароматических углеводородов (легких, средних и тяжелых) для получения маслорастворимых сульфонатов с высокими выходами и хорошим качеством желательно использовать легкие углеводороды— моно- и бициклические алкилароматические углеводороды с длинными боковыми цепями ( ie и выше), обладающие высоким индексом вязкости. Поэтому сырье рекомендуется подвергать селективной очистке фурфуролом для удаления нежелательных тяжелых углеводородов (полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями). [c.69]

Подробные исследования состава термических и каталитических газойлей перспективных видов сырья для получения технического углерода проведены во ВНИИ НП. Согласно этим данным, в сырье для производства сажи основная часть ароматических углеводородов состоит из полициклических соединений, на долю моно- и бициклических углеводородов в газойле высокотемпературного крекинга приходится до 7%, а в экстракте масляной фракции и термическом газойле — от 16 до 27%. [c.27]

Наиболее широкое распространение при хроматографии керосино-газойлевых фракций получил в настоящее время метод промывания. Метод промывания позволяет более четко разделить содержащиеся в них ароматические углеводороды (по количеству циклов), а также фракции, содержащие олефиновые углеводороды и сернистые соединения. Методом промывания были разделены керосино-газойлевые фракции, полученные не только из нефти, но и из продуктов переработки сланцев и углей [38—44]. Я. Б. Чертковым и В. Н. Зреловым [45] методом промывания на силикагеле марки ШСМ с крупностью зерен 65—150 меш было разделено топливо Т-1 (из бакинской нефти) на парафино-нафтеновые, моно- и бициклические углеводороды (табл. 27). [c.83]

Нами проведено исследование по гидрогенизации моно- и бициклических ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов и их бинарных смесей (соотношение 1 1, по весу) в условиях процесса высокотемпературной гидрогенизации, разработанного применительно к техническим смесям угольного происхождения для получения моноциклических ароматических углеводородов Се— Св, нафталина, растворителей и др. [8—-10], химизм которого частично исследован на индивидуальных соединениях [И]. [c.279]

Нефть и нефтепродукты состоят из низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения представляют собой в основном парафиновые, нафтено-парафиновые и ароматические углеводороды. Высокомолекулярная часть нефти состоит главным образом из углеводородов смешанного строения— парафинов, моно- и конденсированных нафтено-парафпно-вых, а также моно- и бициклических ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. В процессе термодеструктивных пре-вращ,ений эти углеводороды при определенных условиях могут образовывать конденсированные иолициклические структуры — основу для получения различных видов нефтяного углерода. В наиболее тяжелую часть высокомолекулярных компонентов входят смолы и асфальтены, а в состав продуктов вторичного происхождения— еще карбены и карбоиды. [c.11]

В Другой работе [49] излагаются результаты исследования индивидуального состава ароматически.х углеводородов, выделенных из фракции 157—272 Котур-Те-пинской нефти. Моно- и бициклические ароматические углеводороды выделялись из исследуемой фракции адсорбционным методом, а затем разделялись четкой ректификацией яа 24 узкие фракции. Изучение индивидуального состава узких фракций проводилось газожидкостной хроматографией в насадочной колонке длиной 13 м и диаметром 4 мм. Неподвижной жидкой фазой служил адипинобензойный эфир триэтаноламина. В качестве газа-носителя применялся гелий, расход которого составлял 50 мл мин. Хроматографическое разделение узких фракций производилось при двух температурах. Фракции моноциклических углеводородов, выкипающих до 207,6 °С, анализировались при 125 °С, а фракции бициклических углеводородов — при 200 °С. Идентификация углеводородов производилась по времени удерживания. В итоге было идентифицировано 18 индивидуальных моноциклических и 11 бициклических углеводородов ароматического ряда. Анализ данных, полученных в работах [48—49], показывает, что количество индивидуальных ароматических углеводородов, идентифицированных в широких нефтяных фракциях, выкипающих до 270 °С, относительно невелико. Это обстоятельсгво, по-видимому, следует отнести за счет применения насадочных колонок. Более высокой разделительной способностью па сравнению с насадочными обладают капиллярные колонки, в которых отсутствуют поперечная вихревая диффузия и ограничения в длине колонки. [c.159]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Фракции, десорбированные изооктаном и не образовавшие комплекса с карбамидом, были подвергнуты повторному хроматографированию на силикагеле. В результате были получены две фракции одна с отрицательной формалитовой реакцией, другая с положительной (выход соответственно 19,4 и 80,2%). Парафино-нафтеноЬая фракция, не образующая комплекса с карбамидом, была разделена на активированном угле на парафины и нафтены. Результаты исследований полученных фракций, приведенные в табл. 44, показывают, что твердые нафтеновые углеводороды представляют собой смесь моно- и бициклических соединений. Твердые ароматические углеводороды с отрицательной формалитовой реакцией состоят из гомологов бензола с небольшой примесью гомологов нафталина, а твердые ароматические углеводороды с положительной формалитовой реакцией являются в основном производными нафталина с незначительной примесью трициклических соединений. Все твердые ароматические углеводороды содержат значительное количество углерода в боковых цепях. [c.113]

В цитированной работе [21 приведена хроматограмма моно-ароматической фракции газойля, выделенной методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Эта хроматограмма, полученная на колонке длиной 8,3 м с силиконовым эластомером, Е-301 на стерхамоле, оказалась весьма сложной для идентификации даже с помощью спектральных методов. Расшифровка компонентов фракции бициклических углеводородов оказалась более простой, однако вряд ли следует считать разделение высококипящих нефтепродуктов на колонке с силикагелем или окисью алюминия достаточно четким, чтобы считать получаемые фракции моно- или диароматическими. В этой связи представляет интерес селективное отделение высококипящих моно- и бициклических ароматических уг.леводородов от нафтено-парафиновых с помощью газовой хроматографии и одновременное определение индивидуальных компонентов. [c.140]

По оценке содержания каждой из групп к наф тено-парафиновым углеводородам относят фракции с показателем преломления 1,4700 к моноциклическим ароматическим— 1,49—1,54, к бициклическим—1,57—1,64 и к трициклическим -1,65—1,66. По полученным данным строится адсорбограмма, представляющая собой зависимость показателя преломления от весового процентного содержания. На рисунке представлена такая адсорбограмма применительно к алкиларомати-ческим углеводородам нафты. Согласно кривым, ароматический концентрат состоит из 31,4% моно-, 58,2% би- и 10,4% трициклических углеводородов. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология