Изучение однородности антибиотиков

Хроматография на бумаге при изучении антибиотиков очень часто применяется на ранних этапах исследования, когда отсутствуют данные о химической природе изучаемого вещества. Поэтому при использовании этого метода возникает много вопросов, которые обычно не встают перед исследователем при изучении определенных групп природных веществ, например белков, углеводов, стероидов и т. д. К числу таких вопросов относится классифицирование антибиотиков методом так называемых сборных хроматограмм , изучение однородности антибиотиков с использованием самых различных методов обнаружения их на хроматограммах и т. п. [c.21]

Изучение однородности антибиотиков [c.22]

Крайне важной областью применения бумажной хроматографии является изучение однородности антибиотиков. Как известно, продуценты очень часто образуют смеси антибиотиков, состоящие как из очень близких веществ (например, неомицинов В и С, пенициллинов, актиномицинов), так и из соединений, относящихся к различным группам (например, описано одновременное образование актиномицинов и полиеновых антибиотиков [c.22]

При изучении однородности антибиотиков методом хроматографии на бумаге следует постоянно иметь в виду возможность ошибок при неправильном истолковании результатов. Особенно осторожно необходимо оценивать выводы об однородности вещества, сделанные на основании- наличия на хроматограммах только одного пятна даже при хроматографировании в нескольких системах. Дело в том, что данные хроматографии на бумаге нельзя подвергнуть математической обработке, в отличие, например, от метода противоточного распределения. [c.24]

В 1964 г. антибиотик А-128 был передан в лабораторию химии белка и антибиотиков Московского университета для дальнейшего изучения. Нами было проведено детальное изучение хроматографического и электрофоретического поведения антибиотика в ряде систем растворителей и электролитов и показано, что в этих условиях А-128 является однородным веществом. [c.399]

Для всестороннего изучения морфолого-физиологических свойств и продуктов обмена, прежде всего, микробов все ранее предложенные способы их выращивания оказались малопригодными Более того, накопление однородной по возрасту большой массы клеток оставалось исключительно трудоемким процессом Вот почему требовался принципиально иной подход для решения многих задач в области биотехнологии В 1933 году А. Клюйвер и Л X Ц Перкин опубликовали работу "Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов", в которой изложили основные технические приемы, а также подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов С этого времени начинается третий период в развитии биологической технологии — биотехнический Началось внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечившего проведение процессов в стерильных условиях Особенно мощный толчок в развитии промышленного биотехнологического оборудования был отмечен в период становления и развития производства антибиотиков (время второй мировой войны 1939 — 1945 гг, когда возникла острая необходимость в противомикробных препаратах для лечения больных с инфицированными ранами) Все прогрессивное в области биологических и технических дисциплин, достигнутое к тому времени, нашло свое отражение в биотехнологии Следует отметить, что уже в 1869 г Ф Мишер получил "нуклеин (ДНК) из гнойных телец (лейкоцитов), В Оствальд в 1893 г установил каталитическую функцию ферментов, Т Леб в 1897 г установил способность к выживанию вне организма (в пробирках с плазмой или сывороткой крови) клеток крови и соединительной ткани, Г Хаберланд в 1902 г показал возможность культивирования клеток различных тканей растений в простых питательных растворах, Ц Нейберг В 1912 г раскрыл механизм процессов брожения, Л Михаэлис и М Л Ментен в 1913 г разработали кинетику ферментативных реакций, а А Каррел усовершенствовал способ выращивания клеток тканей животных и человека и впервые применил экстракт эмбрионов для ускорения их роста, Г А Надсон и Г С Филлипов в 1925 г доказали мутагенное действие рентгеновских лучей на дрожжи, а в 1937 г Г Кребс открыл цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), в 1960 [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология