Хлорбутин

З-Хлорбутин-1 Тетракарбонил никеля III, 3 40 С 12,5 289 [c.147]

П. К какому типу аминокислот относится хлорбутин а. Нейтральная б. Кислая в. Основная [c.276]

Ш. Каковы электронные эффекты в молекуле хлорбутина атома 1) азота, 2) хлора а. - У в. - Ж б. г. 4-Ж [c.276]

Карбин (4-хлорбутин-2-ил-К-М-хлорфенилкарбамат) [c.175]

Хлорбутин-2-ил-Ы- (3-хлорфенил) -карбамат (карбин) [c.80]

Метил-З-хлорбутин-1 — 7-гидроксикумарин [c.434]

При восстановлении 1-хлорбутин-2-ола-4 алюмогидридом лития S качестве единственного продукта реакции образуется бутадиен-1,2-гоЛ-4 (выход 68%) [c.112]

ХЛОРБУТИН — ХЛОРИСТАЯ КИСЛОТА И ХЛОРИТЫ [c.353]

У. Какие новые функциональные гругаты образуются при взаимодействии хлорбутина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруш1а г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.276]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии хлорбутина с УаОН в 1) водной растворе, 2) растворе спирта а. Двойная связь б. ОН-группа первичная в. ОН-группа вторичная г. ОН-группа третичная д. Соль кислоты е. Соль амина [c.276]

Реакции получения 1,4-днхлорбутина-2 и диацетилена проводят в круглодонных четырехгорлых колбах. Реакционная- колба для получения 1,4-ди-хлорбутина-2 снабжена мешалкой, капельной воронкой, термометром и трубкой для отвода выделяющихся при реакции газов. Для получения диацети лена вместо отводной трубки в реакционную колбу вставлен обратный холодильник, который служит и для, отвода выделяющегося диацетилена. [c.381]

Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три сиитеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. В методе Генслера исходным соединением является гептин-1 (I). Обработкой его этилмагнийбромидом получают магнийорганическое производное II, которое при конденсации в молярном соотношении 2 1с 4-хлорбутин-2-олом-1 образует непредельный спирт III. [c.598]

Введение заместителей в алкильный радикал эфира по-разному влияет на активность. Так, 2-хлорэтиловый эфир Л/-фенил-карбаминовой кислоты менее активен, чем соответствующий этиловый эфир, а 4-хлорбутин-2-иловый эфир Л -л-хлорфенил-карбаминовой кислоты более активен, чем не содержащий галогена аналог. В общем случае эфиры Л/-фенилкарбаминовой кислоты с непредельными спиртами более активны, чем эфиры с предельными спиртами с тем же числом атомов углерода. [c.274]

Барбан можно получать также по реакциям 1-хлорбутин-2-ола-4 с Л/-(3-хлорфенил)изоцианатом (схема 41) или 4-хлор-бутин-2-илхлоркарбоната с м-хлоранилином (схема 42). [c.279]

Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три синтеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. В методе Генслера исходным соединением является гептин-1 (I). Обработкой его этилмагнийбромидом получают магнийорганическое производное II, которое при конденсации в молярном соотношении 2 1 с 4-хлорбутин-2-олом-1 образует непредельный спирт III. Эту и все последующие реакции проводят в тетрагидрофуране при комнатной температуре в присутствии каталитических количеств однохлористой меди. Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV, представляющий собой основу фрагмента синтезируемой молекулы арахидоновой кислоты с метильного конца молекулы. [c.585]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.2 , c.598 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.2 , c.585 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.2 , c.209 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.2 , c.334 , c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология